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1、1(2014北京海淀区高三月考)某种药物合成中间体的结构简式为，有关该物质的说法不正确的是()A属于芳香族化合物B能发生消去反应和酯化反应C能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应D1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5 mol NaOH解析：选D。A项，该物质中含有苯环，属于芳香族化合物；B项，该物质分子中含有醇羟基，可以发生酯化反应，与醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；C项，该物质分子中含有的醇羟基和羧基能够与金属钠反应，另外羧基也可以和NaHCO3溶液反应；D项，该有机物分子中含有2个酚羟基和1个羧基，1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3 mo
2、l NaOH。2(2014河南名校联考)分子式为C5H8O2，且既能与Na2CO3溶液反应生成CO2，又能与溴的四氯化碳溶液反应的有机化合物有(不考虑立体异构)()A2种 B4种C6种 D8种解析：选D。分子式为C5H8O2的物质，能与Na2CO3溶液反应生成CO2，说明含有COOH；能与溴的四氯化碳溶液反应，说明含有碳碳双键，符合条件的有机化合物分别是CH2=CHCH2CH2COOH、CH2=CHCH(COOH)CH3、CH2=C(COOH)CH2CH3、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH=C(COOH)CH3、CH3CH2CH=CHCOOH、(CH3)2C=CHCOOH、CH2=C
3、(CH3)CH2COOH，共8种。3(2014北京西城区高三期末测试)绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法不正确的是()A分子式为C16H18O9B能与Na2CO3反应C能发生取代反应和消去反应D0.1 mol 绿原酸最多可与0.8 mol NaOH反应解析：选D。0.1 mol 绿原酸最多可与0.4 mol NaOH反应。4(2014河南名校联考)下列说法正确的是()分子式为C4H10O的醇有4种1 mol CHCH与足量的HCl加成后再与Cl2发生取代反应，反应完全共需4 mol Cl2(CH3)3CCH2CH3的一氯代物有3种石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程A全正确
4、 B只有正确C只有正确 D只有正确解析：选B。C4H10O拿掉OH后，剩下的C4H9有4种结构，故正确。1 molCHCH与2 mol HCl加成后得到C2H4Cl2,1 mol该物质中含有4 mol H，烷烃与Cl2发生取代反应时1 mol Cl2取代1 mol H，所以1 mol C2H4Cl2与Cl2发生取代反应共需要4 mol Cl2，故正确。(CH3)3CCH2CH3中存在3种H原子，所以存在3种一氯代物，故正确。5(2014湖南十三校联考)某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是()A该物质的分子式为C16H18O3B该物质分子中的所有氢原子可能共平面C滴入KMnO
5、4(H)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol解析：选D。该物质的分子式为C16H16O3，A选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，B错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使KMnO4(H)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，C选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol
6、、7 mol，故D正确。6(2014高考浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是_。A可与浓盐酸形成盐B不与氢气发生加成反应C可发生水解反应D能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式_。(3)写出BC反应所需的试剂_。(4)写出CDE的化学反应方程式_。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D。请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)
7、。解析：普鲁卡因的结构简式中含有氨基、酯基、苯环，可得出普鲁卡因可发生水解反应，可与浓盐酸形成盐，可与H2发生加成反应，因无COOH不能形成内盐，故选择A、C。结合题中已知信息，不难推出E中含有NO2，C与D发生了酯化反应。综合分析即可推出A为C为，D为HOCH2CH2N(CH2CH3)2，然后再按要求写出(2)、(3)、(4)的答案。(5)依据要求可判断B的同分异构体应为苯环上含有对位取代基，按照同分异构体书写的一般规律即可写出四种B的同分异构体。(6)依据已推出的D的结构，结合题中已知信息可得出下列X的合成路线：CH2=CH2HClCH3CH2Cl、2CH3CH2ClNH3HN(CH2CH
8、3)22HCl。答案：(1)AC(2) (3)KMnO4/H(6)CH2CH2HClCH3CH2Cl2CH3CH2ClNH3HN(CH2CH3)22HCl7(2014高考江苏卷)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构
9、简式：_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析：(2)根据A、B的结构简式及X的分子式可推出X的结构简式应为。(4)B的同分异构体能水解，说明结构中有酯基。由于分子中只有两个氧原子，构成酯基后无法再构成醛基，说明分子应是甲酸酯。1个该分子中含有12个氢原子，但氢原子的化学环境只有6种，说明分子有一定的对称性。结合上述三个方面的信息，可写出该分子的结构简式。(5)解答此题要注意两点，一是在分子中引入CN应是3和NaCN的取代，而不能用和HCN的加成；二是由，必须先将，然后用和
10、HBr进行加成来实现。答案：(1)醚键羧基(2) (3)8(2014高考新课标全国卷)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_。(2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为 _ 。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式
11、)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺：反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_。I的结构简式为_。解析：A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应生成B,1 mol B经信息反应，生成2 mol C，而C不能发生银镜反应，所以C属于酮，C为，从而推知B为，A为。因D属于单取代芳烃，且相对分子质量为106，设该芳香烃为CxHy，则由12xy106，经讨论x8，y10。所以芳香烃D为。由F(C8H11N)核磁共振氢谱中苯环上有两种化学环境的氢，所以F为，从而推出E为。(1)AB的反应为NaOH NaClH2O，该反应为消去反应。(2)D为乙苯，DE的
12、反应方程式为HNO3 H2O。(3)根据C、F的结构简式及信息得：同时NH2还可以连在CH3或CH2CH3上，CH3、CH2CH3也可连在NH2上。因此符合条件的同分异构体共有19种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是(5)由信息可推知合成N异丙基苯胺的流程为所以反应条件1所选用的试剂为浓HNO3和浓H2SO4的混合物，反应条件2所选用的试剂为Fe和稀HCl。I的结构简式为。答案：(1) 消去反应(5)浓HNO3、浓H2SO4Fe和稀盐酸9(2014高考山东卷)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。解析：(1)遇到FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有OH，符合要求的同分异构体的结构简式为，。分析题中已知信息可推出B应为，其含氧官能团为醛基。(2)对比B、D的结构简
