《高考生物一轮复习 第五单元 遗传的传递规律 第18讲 人类遗传病课时作业(1)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物一轮复习 第五单元 遗传的传递规律 第18讲 人类遗传病课时作业(1)（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、人类遗传病一、选择题1下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式答案：C解析：苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，该病的遗传与性别没有关系，A错误；产前诊断包括羊水检查、B超检查、基因诊断等措施，B错误；通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否患有某种遗传病，C正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，然后再分析确定遗传病的传递方式，D错误。2人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体
2、没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说，他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精答案：B解析：21三体综合征患者的生殖细胞经减数分裂产生配子及子女的患病情况见下表：精子卵细胞正常精子(1/2)异常精子(1/2)正常卵细胞(1/2)正常子女(1/4)21三体综合征子女(1/4)异常卵细胞(1/2)21三体综合征子女(1/4)21四体(胚胎死亡)可见，出生的子
3、女中患病女孩占2/31/2 1/3，B正确。3(2016河南豫东、豫北名校二模)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()A具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体BX、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律答案：B解析：ZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A错误；伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，C
4、错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，D错误。4(2016长春调研)如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲答案：C解析：本题主要考查遗传系谱图的分析，意在考查理解能力及获取信息的能力。根据系谱图中4号患病、2号正常可知，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。5如图表示不同遗传病在人体不同发育阶
5、段的发病风险。有关说法错误的是()A多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加B染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期C各类遗传病在青春期发病风险都很低D单基因遗传病在成年群体中发病风险最高答案：D解析：从图中可以看出，单基因遗传病在出生后一段时间发病风险最高，故D项错误。6下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是()A调查时最好选取多基因遗传病B为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C某种遗传病的发病率某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数100%D若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病答案：C解析：为便于调查和统计，调查人群中的遗传病时最好选取群
6、体中发病率较高的单基因遗传病；为保证调查的有效性，调查的个体数应足够多，而不是患者足够多；发病率较高的遗传病不一定是常染色体显性遗传病。7(2015济宁模拟)进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱。假设图中1患该遗传病的概率是1/6，则得出该概率值需要的限定条件是()A3和4的父母中有一个是患病者B1和2都是携带者C3和4的父母都是患病者D1和2都是携带者答案：A解析：由于1、2正常，生有的患病的女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A、a表示，则2的基因型为1/3AA或2/3Aa，若3和4的父母中有一个是患病者，则3的基因型为A
7、a，2和3的后代1患病概率2/31/4 1/6，A正确；据题干可知1和2都是携带者，但不能确定1患该遗传病的概率是1/6，B错误；3和4的父母都是患病者，则后代应全患病，而3正常，不合题意，C错误；1为患者(aa)，不是携带者，D错误。8(2016临沂模拟)以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图，其中1不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C若2与4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24D5的基因型为aaXBXB或aaXBXb答案：C解析：该家系图中有两种遗传病，解题时应该分别单独考虑
8、。先考虑甲病，根据3、4均无病，生下患甲病女儿5，可知甲病为常染色体隐性遗传病；单独考虑乙病，1、2均不患乙病，生下患乙病的1、3，且1不携带乙病致病基因，乙病必然是伴X染色体隐性遗传病；2的基因型有两种情况：1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，4的基因型也有两种情况：2/3AaXBY或1/3AAXBY，若2与4婚配，生一个两病皆患孩子的概率是1/48。9.(2016西安模拟)下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中，只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D
9、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案：D解析：人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46，21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。10(原创题)范科尼贫血也是一种罕见的儿科疾病。科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因。当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是()A分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型B只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代C在人群中随机抽样调查
10、研究该病的遗传方式D范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变答案：D解析：A错误，异常基因和正常基因的碱基种类是相同的，都是由四种脱氧核苷酸构成；B错误，在形成性原细胞的有丝分裂过程中发生的基因突变，也可通过性原细胞减数分裂形成的配子传递给后代；C错误，在人群中随机抽样调查可计算该病的发病率。但研究该病的遗传方式应在患者家系中调查；D正确，基因突变是指基因的分子结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。11显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)()A男性患者的儿子发病率相
11、同B男性患者的女儿发病率不同C女性患者的儿子发病率不同D女性患者的女儿发病率不同答案：B解析：本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。12在欧洲人群中，每2 500人就有1人患囊性纤维病，这是一种常染色体遗传病。一个健康的男子与一个该病基因携带者的女子结婚，生一个患此病的女孩的概率是()A1/25 B
12、1/100 C1/204 D1/625答案：C解析：从“每2 500人就有1人患囊性纤维病”得出a的基因频率为1/50，则A的基因频率为11/5049/50，根据遗传平衡定律可知，AA的基因型频率为(49/50)(49/50)，Aa的基因型频率为2(49/50)(1/50)。在健康男子中基因型Aa所占的概率为2(49/50)(1/50)2(49/50)(1/50)(49/50)(49/50)2/51。一个健康的男子与一个该病基因携带者的女子的后代中出现患此病女孩的概率为(2/51)(1/4)(1/2)1/204。二、非选择题13(2016哈尔滨模拟)下图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙
13、病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式为_，7个体的基因型为(只考虑甲病)_。(2)乙病的致病基因_(填“能”或“不能”)确定位于性染色体上，_(填“能”或“不能”)确定乙病显隐性，4个体_(填“能”或“不能”)确定携带乙病致病基因。(3)假设3和8无乙病基因，9与12结婚，子女中患病的概率是_。若11和9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。11可采取下列措施中的_(填序号)，9可采取下列措施中的_(填序号)。A性别检测 B染色体数目检测C无需进行上述检测答案：(1)常染
14、色体显性遗传Aa(2)不能能能(3)14/24CA解析：(1)据图中7和8及女儿11(父母患病，女儿正常)，可知甲病必为常染色体显性遗传。11为正常，基因型为aa，7个体和8个体的基因型皆为Aa。(2)单独考虑乙病，因3和4均正常，其子代10为男性患者，因此乙病为隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是在X染色上。如果基因位于常染色体上，10个体基因型为bb，则3和4都是携带者；如果基因位于X染色体上，双亲正常，子代男性患者的疾病基因一定来自母亲，4也是携带者。(3)若3和8无乙病基因，则乙病一定是伴X隐性遗传病。9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，12基因型是2/3AaXBY
15、、1/3AAXBY，两种病分别分析，后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8，子女中患病的概率是11/37/817/24。11正常，不患甲病，又8无乙病基因，所以也不携带乙病的基因，所生后代正常，无需进行上述检测；9不患甲病，但有可能是乙病基因的携带者，与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，需要做性别检测。14(2016沈阳模拟)21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，患者智能低下、体格发育迟缓、面容特殊，是人类染色体病中最常见的一种，发病率约为1/700，母亲年龄越大，后代发病率越高。人类21号染色体上特有的短串联重复序列(一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出
