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1、,第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类 1A、D2D3（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃 第二节 有机化合物的结构特点 1.44共价 单键 双键 三键2.3 3.B4.C(CH3)4,5.CH3CH=CH2 第三节 有机化合物的命名 1.B 2.（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯,3. 第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法 1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在 此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏 30 左右 2. C10H8NO2348 C20H16N2O4,
2、1,3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案 4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯 （3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷 5. （1）20 30 1 （2）56% 第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 1.D 2.C 3.D 4.,5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正 丁烷。 第二节 芳香烃 1. 4， 2. B 3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1 己烯 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的 四氯化碳溶液褪色，但能
3、使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰 酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 己烯和邻二甲苯。 第三节 卤代烃 1 A 、 D,2,复习题参考答案 1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A,8. C2H6C2H2CO2,12. 160 g,7.CH3CClCHCl 或CH3CH=CH2 CH3CCH 9. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L11. 2.3 t 第三章 烃的含氧衍生物,第一节 醇酚 1C,2. 3醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相 近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳
4、 原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。,4C6H6O,OH,第二节 醛 1有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；,2D,3,3.,第三节 羧酸酯 1A、C,4,第四节 有机合成 1,2,3（1）二烯烃与Cl2 的 1,4-加成 卤代烃在NaOH 水溶液中的取代反应 烯烃与 HCl 的加成反应 醇在浓硫酸存在下的消去反应 复习题参考答案 1D 2B 3A 、 B 4A 5B 6C,5,7 （1）先分别加入Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四 种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重 铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的
5、为乙醇，不变的为苯。 （2）方程式略。 CH2=CH-COOH 的产物为：CH2=CH-CH2Cl 的产物为：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH 各步变化的化学方程式：,如果在制取丙烯时所用的 1丙醇中混有 2丙醇，对所制丙烯的纯度没有影 响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。 10A:CH3CH2OH 乙醇B：CH2=CH2 乙烯C：CH3CH2Br 溴乙烷,6,第四章 生命中的基础有机化学物质,4.16.8 t,1.01 t,第一节 油脂 2.D3.4 mol 第二节 糖类,1.C 2.A 3.D 4.B 5.D 6.1.04 t 第三节 蛋白质和核酸 1.D2.A3.B4.C5.
6、D6.10 000 部分复习题参考答案 8.C9.B10.C11.B12.C13.B14.B 15.,16.略 17.（1）分别取少量三种溶液于试管中，分别加 12 滴碘碘化钾溶液。溶液变为 蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2） 另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别加入银氨溶液，水浴加热 35 min（或与新制的氢氧化铜溶液，加热反应），有银镜产生的是葡萄糖溶液，无 现象的是蔗糖溶液。 19.77.8 g20.3.8kg 碘碘化钾溶液的配制：取 10 g 碘化钾，溶于 50 mL 蒸馏水中，再加入碘 5 g，搅 拌使其溶解。加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法,7,第二节 应用广泛的高分子材料,9.6,2.9,4.7,7.6,4.6,5.6,2.9,5.9,1聚合度 82.4 1.01.5 2C3.a 和d4.B 5硅橡胶,第三节 功能高分子材料,1. 2.B,3.,8,复习题参考答案,9,
