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1、第2章 孟德尔式遗传分析：习题解 I题解 a:(l)他们第个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8: (2) 他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4; (3) 他们第一个孩子为冇尝味能力儿子的概率是3/8. b：他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。 2题解：已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。因为甲的哥哥冇半乳糖症，甲的父母必然是致病基因携带者， 而甲表现正常，所以甲有2/3的可能为杂合体。乙fl少卜祖母患有半乳糖血症，乙的母亲必为杂合体，乙有1/2 的可能为杂合体，二人结婚，每个孩子都有1/12的可能患病 3题解； a:该病是常染色体显性遗传病。 因为该系谱具冇常显性遗传病的所冇
2、特点： (1) 患者的双亲之是患者： (2) 患者同胞中约1/2是患者，男女机会相等； (3) 表现连代遗传。 b：设致病基因为A,正常基因a,则该家系各成员的可能基因型如图中所示 c： 1/2,4题解a：系谱中各成员基因型见下图 b： 1/4X1/3X1/4=1/48 c： 1/48,d； 3/4,5题解：将红色、双子房、矮區纯合体(RRDDtt)与黄色、单子房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交，在F?中只选黄、 双、高植株(rrD-T-)。而一目.，在F?中至少要选9株表现黄、双高的植株。分株收获F3的种子。次年，分株行 播种选择无性状分离的株行。便是所需黄、双、高的纯合体 6题解：正常情况
3、：YY褐色(显性)：yy黄色(隐性)。用含银盐饲料饲养：YY褐色一黄色(发生表型模写)因 为表型模写是环境条件的影响，是不遗传的.将该未知基因型的黄色与正常黃色在不用含银盐饲料饲养的条件 下，进行杂交，根据于代表型进行判断。如果子代企是褐色，说明所测黄色果蝇的基因型是YY.表现黄色是表型 模写的结果。如果子代全为黄色，说明所测黄色果蝇的基因型是yy。无表型模写。,7题解：a：设计一个有效方案。用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC, AABBcc的三个纯合体杂交，培育优良 纯合体aObeCo由于三对隐性基因分散在三个亲本中。其方法是第一年将两个亲本作杂交第二年将杂合体与 另一纯合亲本杂交。第
4、三年，将杂种自交，分株收获。第四年将自交种子分林行播种。-些株行中可分离出aabbcc 檀株。 b：第一年将两个亲本作杂交子代全为两对基因杂合体(AaBbCC或AaBBCc或AABbCc),表现三 显性第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交，杂交子代冇4种基因型，其中有1/4的子代基因型是AaBbCc-第三年，将杂种自交，分株收获.第四年将自交种子分株行播种。观察和统计其株行的表型和分离比。有三对 基由杂合体的自交子代有8种表型，约有1/64的植株表现aabbcc。 c：有多种方案。上述方案最好。时间最短，费工最少。 8题解：因为纯合体自交，了代全是纯合体，而一对基因的杂合体每自交一代.杂合体减小5
5、0%。杂合体减少的比 例是纯合体增加的比例。所以，该群体自交3代后，三种基因型的比例分别为： Aa： 04X(1/2)3=0.05 AA: 0.55+(0.4-0.05)/2=0.725=72.5% aa: 0.05+ (0.4-0.05)/2=0.225=22.5%,-1 -,9题解：a：结果与性别有关。 b：是由于X染色体上的隐性纯合致死。 c：将F1中的202只雌蝇与野生型的雄果蝇进行单对杂交。将有半的杂交组合的子代的性比表现I: lo将有一半的杂交组合的子代的性比表现2雌：1雄。 10题解：亲本基因型：AaRr； Aarr。 11题解：两对基因的自由组合.A, a基因位于常染色体，P,
6、 p位于X染色体上。亲本红眼雌果蝇的基因型为： AApp亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaPY 12题解：己知：F2: 118白色;32黑色:10棕色.根据F2的类型的分离比,非常近12:3:1表现显性上位的基因互 作类型。经c2检验，P0.5,符合显性上位的基因互作。 13題解a:根据题意，F2分离比为9紫色:3绿色:4兰色，是两对自由组合基因间的互作。其中对基因对另 一对基因表现隐性上位。两杂交交本的基因型是： AABBEECCDD X a咐EECCDD 或 AAbbEECCDD X aaBBEECCDD b:根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3兰色：1白色。因为1/16白色植株的基因型是
7、aaBBee.因此 两杂交亲本的基因型是： AABBEECCDD X aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD X aaBBEECCDD c:根据题意，F2表现:13紫色:3兰色，是D基因突变对途径2产生抑制作用.因此两杂交亲本的基因型 是： AADDCCBBEE X aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE X aaDDCCBBEE d:根据题意,F2表现9紫色:3红色:3绿色:1黄色。由于F2中有1/16的黄色，其基因型只能AAbbee。 因 此两杂交亲本的基因型是： AABBEECCDD X AAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDD X AAbbEECCDD 14题解；
8、由于F2中有95株紫花,75株白花。分离比很接近9:7,表现两个显性基因互补。F1的基因型为AaBb, 开紫花。F2中冇9/16的A_B_，开紫花，冇3/16A_bb3/16aaB_l/16aabb全部开白花。两基因在生物合成途径中 的互作如下： A基因 B基因 I I 前体物(白色)f A物质(白色)一紫色素 第3章 连锁遗传分析与染色体作图：习题解 2解：据题意:PAB/abXab/ab,两基因间的交换值是10%,求：子代中AaBb比例？ 两对杂合体与双隐性纯合体测交，子代AaBb是来自AB与ab配子的结合,AaBb的比例为： (1-0.1)/2=0.45 3题解：据题意：EEFF与eef
9、f杂交，Fl EeFf与eeff进行测交，测交子代出现：EF2/6、Efl/6、eF)l/6、ef2/6。 测交子代表现不完全连锁特点：重组值=1/6+1/6=1/3=33.3% 4题解：据题意:HlXhi-l/2HI; 1/2 hi.子代只有亲组合，无重组合，说明两基因表现完 全连锁。 5题解：据题意：M:雄性可育；F:雌性不育 m:雄性不育；f:雌性可育 雌:雄=1:1; 雌雄同株极少 a:雄性植株的基因型:MF/mf;两基因紧密连锁 b:雌性植株的基因型:mf7mf c: MF/mf X mf/nif I MF/mf : I mf/mf d:两基因紧密连锁，杂合体雄株偶尔发生律，产生交换
10、型配子。 6题解：据题意，两基因连锁，两基因间的交着由=20%。 7题解；根据题意：a-b重组值为10%, b-c重组值为18%, 并发系数为0.5, 8题解：据题意用中间位点法确定基因顺序： v b v v-b 交换值：(74+66+22+18)/1000=18% b-y 交换值：(128+112+22+18)/1000=28% 染色体图：v 18 b 28 v 9题解；据题意：,-2 -,a:三个基因位于X染色体上； b:杂合体雌性亲木的两条X染色体图为：X+ Z+ Y,X Z Y+,II),II,题解: 题解:,12 13,三个性状都像火星人的概率为34%； 三个性状都像地球人的概率为3
11、4%； 三个性状是火星人的耳朵和心脏，地球人的肾上腺的概率为1.5%； 三个性状是火星人的耳朵;地球人的心脏和肾上腺的槪率为6%。,三个基因的顺序和图距为：X6 Z 7Y,C:并发系数为0,24. ）题解：a他们孩子中， b他们孩子中， c他们孩子中， d他们孩于中， 题解，据题意，,a无I 涉时：自交子代中约有5个为,b无干涉时:ABc、abC两种类型各有30个； ABC、abc两种类型各有70个： AbC、aBc两种类型各有120个: Abc、aBC两种类型各有280个。 C干涉=0.2时:ABc、abC两种类型各有24个：,ABC, abc两种类型各冇76个： AbC、aBc两种类型各冇
12、126个； Abc、aBC两种类型各冇276个。 据题意分析,1114的儿子患血友病的概率为5%, 1115的儿于患血友病的概率为45%。 据题意 a两F1杂交，后代中冇3.36%的llhh； b两Fl杂交，后代中有18.28%的Llhh。,第4章 基因精细结构的遗传分析：习题解 2题解：因为基因是-个功能单位，只有不同基因的两个突变型能发生互补。同基因的两个突变是不发生 互补作用的。.I a+/b+如冇互补作用，表明a和b具有不同功能，届于不同基因。 a+/b+如没有互补作用，表明a和b缺乏相同功能，a和b属于同一基因内不同位的突变。 3题解：因为脉弛蘭白身不能合成生物素，而背掉歯白身能合成
13、生物素。 4题解；据实验结果：1、2、3、4、5、6、8突变体间都不能互补，应属于同顺反子。 1、2、3、4、5、6、8都能与7的反式杂合体发生互补，表明7届于另一个顺反子。 所以his的8个突变位点届于两个顺反于。 5题解：据反式杂合体在基本培养基上的生长情况，8个突变型属4个顺反于。1、2, 3与4, 5与6, 7 与8各属一个顺反子。 6题解：据題中所给出的独立基因及其引起生长的物质分析，这些独立基因在这些物质的合成途径中的关系是： a b f q X X I X xX A B 訶体物T p i Q y,r s 7题解：据题中给出的顺反子Y中的各种缺失突变体缺失的区段和10个点突变体间的
14、重组结果分析表明，】0 个点突变的位点顺序是：3 107284 1569,8题解:据题意分析表明a与b是等位基因，b与c是非等位基因。,9题解：a 突变体A、D可能是点突变。 突变体B、C可能是缺失突变。 b:该突变在B缺失区外的C缺失区（如图）.,-3 -,11题解：据題意 a: (1)重叠基因能以较少的DNA序列，携带较多的遗传信息，提高遗传物质效率。 (2) 冇利于基因表达调控(如色氨酸操纵子中存在的翻译的偶联). O (3) 基因的用叠部分，一个bp的改变，将引起几个基因的突变，不利生物的生存.使生物体的适应性减小. b:因为是条DNA单链的同一片断.碱基顺序的数冃和顺序相同，如果DN
15、A链的极性确定的，就只冇-种 気基酸顺序。如果DNA链的极性不确定的，就冇两种氨基酸顺序。 c:同-DNA双链，氨基酸顺序冇：两种. 12题解 据题意a、b、c、d. e为为T4rH的缺失突变。根据凡是能与缺失突变发生禾组，产生野生型，其位 置-定不在缺失区内，凡是不能与缺失突变发生重：组产生野生型的突变，其位置-定在缺失区内的原理。据实 验结果分析，5个缺失突变体缺失区段如图所示。,实验结果： a b e d e 1 + + - + + 2 + + - 3 - - + - + 4 + - + + +,13題解：据题意 a:因为一个b的改变就可引起基因产生突变。所以，最小的突变了就是一个碱基或
16、是个碱基对*由1500b 组成的顺反了所含突变了数的最大限度是1500. b:这个数太高,因为存在简并密码.,第5章 病毒的遗传分析：习题解 2题解：因为：C+与C两种噬菌体同时感染细菌，并在内复制，包装时约有一半噬菌体有C+蛋白质外壳， 但包装有C基因的原故 3题解：据题意 a:m-r 两基因相距 I2.84cM, r-tu 相距 20.8lcM, m-lu 相距 33.6cM b: 3个基因的连锁顺序是:m r tu c:并发系数为1.21,说明存在负干涉，即一个单交 换的发生，可促进邻近区域交换的发生。 4题解：据题意：a-b-c三个基因连锁，其连锁顺序和图距是： a 21.9 b 14.8 c 重组值两端两个基因(a-c)的重组值(27.2%)小于两单交换的重组值，说明瓣端两个基因冋发生了双交换. 5题解：据题a:三个基因的顺序是：a c b它们基因间距离不能累加的只因是两端两个基因间(a-b)发生 了双交换，而两点试验不能发现双交换。 b:假定三基因杂交，ab+cxa+bc+,双交换类型ab+c+,a+bc的频率最低。 c:从b所假定
