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1、心肌损伤标志物,中南大学湘雅二医院心内科,检测与临床意义,心脏结构,心脏主要由心肌纤维/细胞组成，包含大 量肌原纤维； 肌小节：是肌肉收缩和舒张的最基本单位，肌原纤维上每一段仅位于两条Z线之间的区域； 心脏富含蛋白和利用能量的酶：如肌钙蛋白、肌红蛋白(myoglobin,Mb)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH, LD)，这些都成为心肌损伤的标志物。,理想的心肌损伤标志物条件,敏感性和特异性高； 能检测早期心肌损伤，且窗口期长； 容易检测 很快得到检测结果 诊断价值已经临床证实 能估计梗死范围大小，判断预后； 能评估溶栓效果。,窗口期：被观察、升高持续的时间。 窗口期短，可被用于观察有无再
2、梗死。,1979年WHO心梗诊断标准,典型持续的胸痛史 典型的心电图改变 心肌酶学改变,酶类标志物,二十世纪五十年代,LDH,AST,HBDH,诊断急性心肌梗死（AMI）,二十世纪六十年代,CK,二十世纪七十年代,CK-MB（金标准）,LDH1,LDH及同工酶,LDH催化反应是无氧糖酵解的最终反应，广泛存在于人体各组织中，特异性不高，测总酶临床意义不大。 LDH是由两个亚基（H和M）组成的四聚体，形成5种结构不同的同工酶，按电泳速度的快慢命名为LDH1、LDH2、LDH3、LDH4和LDH5 心肌细胞中主要的LDH为LDH1 出现较迟，胸痛发作24小时后测定,LDH及同工酶的应用原则,在胸痛发
3、作24h后测定LD同工酶，作为CK-MB补充：连续测定LDH，对于就诊较迟CK已恢复正常的AMI病人有一定参考价值； LDH1/LDH2比例（0.76%）更敏感和特异，但不用于评估溶栓疗法（常致溶血，使LDH1升高）。 若AMI诊断明确，就不需检测LDH和LDH同工酶。,天冬氨酸氨基转移酶（AST）测定对诊断AMI毫无优点，当AST升高时几乎无一例外都伴有CK/或LDH升高，如果考虑到AST还大量存在于其它器官，如肝、肌肉内，其测定特异性明显低于CK。 羟丁酸脱氢酶（HBDH） 实际上并不存在此种酶，HBDH是指用酮丁酸取代丙酮酸作为底物时测得的LDH活性，LDH1和LDH2比其它同工酶对酮丁
4、酸有更大的活性，因此HBDH活性相当于LDH1和LDH2。随着有更好方法测LDH同工酶，已无必要再测定此酶以诊断AMI。,CK及同工酶,以前临床常习惯将此酶称为肌酸磷酸激酶（CPK），此名称不确切，目前已摒弃不用。 CK作用生成的磷酸肌酸含高能磷酸键，是肌肉收缩时能量的直接来源，在肌组织和脑组织中含量最高。 CK是由两种不同亚基（M和B）组成的二聚体，这样正常人体组织常含3种同工酶，按电泳速率快慢顺序分别为：CK-BB（CK1），CK-MB（CK2）和CK-MM（CK3）。,CKBB(CK1)存在于脑组织中， CKMB(CK2) 和CKMM(CK3)存在各种肌肉组织中 ； CK-MB占心肌总C
5、K的l5%25%（骨骼肌中为12%）。 CK半寿期：1012h,CK的分布,CK测定方法,从测定原理来分， CK-MB测定方法可分为测酶活性与酶质量两大类方法。 第一类方法先用物理、化学和免疫等各种手段将CK-MB和其它同工酶分开，然后根据酶的催化活性测CK-MB浓度。 测酶质量方法则是利用CK-MB的抗原性，根据抗原抗体反应测CK-MB酶蛋白浓度。 两者结果有时不一致，因为如酶变性失活但仍保留抗原性，此时用测酶活性的方法结果不高，但用测质量方法可以增高。,免疫抑制法： 抗CK-M抗体抑制CK-M亚单位,测定剩余的非M-CK活力, 包括CK-BB、CK-MB中的B亚基、巨CK、CK-Mt,由于
6、心脏疾患病人血清中CK-BB、巨CK和CK-Mt的含量可忽略不计,非M-CK活力代表CK-MB中的B亚基活力,乘以2即为CK-MB活力。 参考值： CK-B 25U/L CK-MB/总CK 625%,CK测定的临床意义,CK及其同工酶是目前世界上临床测定次数最多的酶，80年代统计分别达一亿次和一千万次。 CK在骨骼肌、心肌和脑疾患时常明显升高，同时测定同工酶还有助于疾病的鉴别诊断。 CK测定主要用于早期诊断AMI和判断溶栓治疗的疗效以及预后判断。特别在NSTEMI，此时心电图无Q波变化，常需其它检查来协助临床医师诊断和鉴别诊断AMI。,CK测定的优点,快速、经济、有效 浓度与梗塞面积有一定相关
7、，可大致判断梗死范围 测定心肌再梗死 用于判断再灌注,CK测定的缺点,CK总酶特异性较差，特别难以和骨骼肌疾病、损伤鉴别； 在急性心肌梗死发作6h以前和36h以后敏感度较低，只有CK-MB亚型可应用于急性心梗的早期诊断。 对心肌微小损伤不敏感,在心肌细胞中的浓度很高；而在其它组织中的浓度很低。特异性强 在心肌损伤后能很快释放入血。敏感性高 在多日内保持异常。窗口期长 检测所需时间短。,肌钙蛋白是迄今为止，基本符合标准的标志物。,2000年ESC/ACC心梗诊断标准,心肌肌钙蛋白升高随后缓慢降低/CK-MB快速升高后降低，并伴有如下条件之一可诊断为AMI:, 缺血症状 ECG 出现病理 Q 波。
8、 ECG 呈缺血改变（ ST 段抬高或降低） 冠状动脉检查有异常,肌动蛋白(actin),原肌球蛋白(tropmyosin),肌钙蛋白,TnC:与钙离子结合部分,TnI:含抑制(ATP酶)因子部分,TnT:与原肌球蛋白结合部分,粗肌丝：由肌球蛋白(myosin)组成,细肌丝,肌原 纤维,肌钙蛋白（troponin）,1965年 Ebashi 和 Kodama 首先发现，随后被命名 1968年 Hartshorne 和 Mueller 认为是一复合物，并研究了功能 1971年 Ebashi 等纯化后用 SDS 电泳分析，得到三个片段 1973年 Greaser 和 Gergely 根据其功能，将
9、三个亚基命名为 TnC，TnI，TnT,肌钙蛋白（ troponin）,肌钙蛋白基因位于染色体的位置,cTn(cardiac troponin)：为心肌细胞所特有。,外周血中的 cTn,心肌损伤后 68 h 后即可在外周血测得 增高持续 710天（cTn I） 或1014天（cTn T） cTn 的释放以 TnC-cTnI-cTnT 复合物形式，随后降解；外周血中的 cTnI 以 cTnI-TnC复合物形式居多数（90%以上），游离的 cTn I 较少；cTn T 游离形式较多,cTn T 的检测,1992年推出 cTn T 1 临床应用中存在和 Tn T 骨骼肌亚型的交叉现象，在部分晚期肾功
10、能衰竭病人中的“假阳性”现象 1997年的 cTn T 2 诊断敏感性与 cTn T 1相同而心肌特异性更高，并基本上排除了交叉现象，部分晚期肾功能衰竭病人中的“假阳性”问题研究也有了新的进展,cTn T 的检测,1999年的 cTn T 3 运用重组人基因技术代替 cTn T 2 的牛血清，在增加特异性和灵敏度的同时，线性范围更大，分析时间缩短到 20 min，诊断 MI 的临界值从 0.50 mg/L 减低到 0.20 mg/L 以下 快速定量检测 cTn T 的分析仪测定结果与 cTn T 2 之间相关性良好,cTn I 的检测,1987年报道检测方法（放免法） 目前检测 cTn I 的
11、试剂、方法很多，并得到广泛应用 各种 cTn I 分析方法测定结果之间差异很大，最大可相差 36 倍,cTn I 的检测 (抗体),各种检测方法采用不同的抗体；各种抗体针对不同的抗原决定簇 cTn I 分子内的不同片段和不同抗原决定簇受氧化-还原反应、磷酸化反应或蛋白水解酶作用等而降解的影响各不相同 不同形式（游离或复合物形式）的 cTn I对不同抗体的免疫反应性也各不相同,cTn I 的检测 (校准品),各生产厂商的 cTn I 校准品各不相同（包括 cTn I 标定值和 cTn I 复合物形式的不同） 使用同一份标定 cTn I 值的人血清进行校准也未能完全消除不同测定系统之间测定值的差异
12、,cTn I 的检测,用于检测 cTn I 的快速诊断试剂盒也有多种，同样存在缺乏标准化的问题,cTn T 或 cTn I 的临床应用选择,cTn T 或 cTn I 在检测心肌损伤时的临床价值相同 cTn T 只有一家厂商生产，其结果具有可比性，因此临床研究和应用评价规模多比较大，文章较多 cTn I 因多家厂商生产，标准化问题尚未得以解决，各测定系统间的测定结果难以相互比较，因而临床研究和应用评价规模相对较小,cTn测定的临床意义,急性心肌梗死。诊断或除外AMI，这种实验诊断指标并可作为心肌损伤，心肌坏死的重要标志物。 敏感检出小灶性可逆性心肌损伤存在病人发病后CTn在血中的高浓度可保持6
13、天-2周，有较长的诊断时间窗。 溶栓后再灌注。确定心肌再灌注，作溶栓治疗效果的监测指标。 是判断各种心肌保护措施的有效指标。,在出现再灌注时cTnT往往有双峰变化：第1天由于梗塞开通后，血流进入病变部位，将游离的cTnT冲洗入血液而出现第1个峰；在第4天可观察到第2个较小的峰(主要来自cTn复合物中的cTnT)。这两个峰值的比率有助于判断是否出现再灌注：如第1峰值大于第2峰值，即比值1.0，往往说明出现再灌注。,未再灌注,灌注成功,心梗后灌注成功与未再灌注病例cTnT的变化,危险分层是cTn的重要应用,医师对急诊疑似ACS病人,首先要进行危险分层,必须根据入院时病史,症状,物理检查,ECG和心
14、脏标志物检查结果判断病人有无危险 有无猝死,或其它非致死性心脏事件的可能性,根据TnI和ECG危险分层,TnI比ECG更能预测病人危险性,危险分层,用于下述患者: 不稳定心绞痛 无ST升高的ACS病人 预测下述问题: 死亡危险性 再发AMI 需要血管成形术的可能性,cTn测定的优点,敏感度高于CK，能检出微小损伤 特异性高于CK 窗口期较长 双峰出现，易于判断再灌注成功与否 肌钙蛋白浓度与心肌损伤范围有较好的相关性,cTn测定的缺点,损伤6小时内敏感度较低 窗口期长，近期再梗死诊断效果差,肌红蛋白,肌红蛋白是肌肉组织中特有的一种蛋白质，呈红色，约占肌肉总量的0.1%-0.2%。主要存在于骨骼肌
15、和心肌组织的肌细胞浆中。正常人血清参考范围2.0-68.9g/L，75g/L是AMI诊断的临界值。主要生理功能是在肌肉组织中贮存氧，在肌肉运动需要能量时是供氧给能的生成系统。 心肌轻度受损时即从心肌细胞直接进入血液循环，这是因为Mb分子小，不通过淋巴结就可直接快速进入周围血液。所以AMI发作2h后的血清Mb即开始升高，4-6h达高峰。,Mb是AMI的早期指标，敏感性较高，升高时间早。发病后1-2h Mb浓度迅速增加。 有急性症状的病人，如果4h内Mb 水平不升高，AMI的可能性是极低的。（ Mb的阴性预测） AMI确诊后Mb可作为预测发生再梗死的指标。Mb半衰期为5-6h，在发病后的第一天内即
16、可返回到基线浓度。当有再梗死时Mb则又迅速上升，形成“多峰”现象，这种状况反映了心肌缺血和冠脉再梗死以及得到再灌注的一种指标。,Mb测定的临床意义,Mb与碳酸酐酶联用可提高早期诊断AMI的特异性。,正在探索中的新标志物,（一）肌球蛋白轻链和重链,肌球蛋白 （四聚体）,重链：2条，220kD myosin heavy chains，MHC,轻链：2条，2027kD myosin light chains，MLC,粗肌丝,MHC由两个同种异构体和组成，心脏的MHC和慢形骨骼肌MHC共同表达，MHC是心肌所特有，骨骼肌和心肌MLC的氨基酸序列有20不一致。,窗口期是至今为止发现的心脏标志物中最长的，检测MHC有助于AMI回顾性诊断。 MHC变化很少受再灌注的影响。 其方法学存在的问题限制了MHC临床应用。,MHC特点,血清MLC升高幅度对诊断AMI和估计其预后很有价值，是评估急性心肌梗死病人预后的理想指标。 约有一半的不稳定心绞痛病人MLC可升高，其敏感性超过cTnT和CK-MB质量 MLC可早至3小时即出现，但不能作为判断AMI溶栓后血管是否再
