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1、互联网药品交易服务现场验收标准二（实施细则）条 款检查内容检查办法及细则所占分数企业应具有互联网药品信息服务查验互联网药品信息服务资格证书和营业执照原件，2-1*资格证书、营业执照以及其他必药品经营企业需提供GSP 证书原件及经营许可证原件，备的与从事药品生产、经营相关药品生产企业需提供50GMP 证书原件及生产许可证原企的许可证、认证证书。件，并查验上述证书是否在有效期内。业管理企业业务发展计划应包括市场分析、服务内容、服务对象、发展计划、 组织体系、 资金计划、 技术保障等内容。10模式应清晰明确， 能完整描述整个业务流程中网下业务与网上业务之间的关系，整体的交易流程。企业应提供业务发展计
2、划，对互2-2*联网药品交易服务的模式、组织组织体系应包括企业内部的组织结构图、业务部门的岗体系、保障措施等提供详尽说明。位及人员设置。5保障措施应包括健全的管理机构、具备保障网络及交易安全的措施及管理制度、 对交易各个环节可能出现的风险控制措施或手段。15上述制度或措施应具有针对性和可操作性。备注互联网药品交易服务审批暂行规定第6 条此为必备项，资质不全的扣50 分。验收标准二第1条1 / 92-3*2-4*各部门需有相应的管理制度，每个部门配有能胜任相应职责的工作人员。10企业应该拥有自有服务器，并拥有独立的机房，或者将此小项未达到扣掉企业应具有承担数据管理、技术自有服务器托管于合格的ID
3、C 机房（ Internet Data Center50 分，但不重复扣互联网数据中心） ，人员有独立办公场所。本大项中其他小项维护、客户服务、交易审查等专的分数。项职能的部门及人员，且拥有相应的场所、设施，并具备自我管交易审查部门应制定产品订单审核制度，并制定相应的理和维护的能力。操作规程。 交易审查部门的人员应具有药品或相关专业20本科学历，熟悉药品、医疗器械相关法律法规。客户服务部门应制定产品配送制度，并制定相应的操作规程。客户服务部门的人员应具有药品或相关专业本科20学历，熟悉药品、医疗器械相关法律法规。提供互联网药品交易服务的企查看企业制定的合同文书范本，并检查范本中是否明确业，应与
4、其客户签署明确的法律双方的权利义务和违约责任，特别要重点查看合同范本合同文书范本，范本中必须明确中对因产品信息的真实性、交易产品的质量、交易达成双方的权利义务以及违约责任，后产品的配送以及由于网络安全问题导致的用户利益30特别要明确由于网络安全问题导受到损失时双方的责任约定。致用户利益受到损失时的责任约向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，必须向定。消费者明示双方的权利、义务以及违约责任。验收标准二第 2 条验收标准二第 3 条2 / 9数据管理2-5*2-6*2-7*企业数据管理部门应当为客户服务部门建立产品信息和产品资质文件数据库。产品及产品资质信息数据库应当具有科学、规范、实用的编码
5、体系，须保证每个产品在数据库中有唯一编码，产品的规格、剂型，应以药品批准证明文件为依据，并按国家相关规定进行分类。数据内容应至少包括如下基本信息：药品编码、药品名称、药品分类、剂型、规格、药品批件信息、认证情况、检验合格情况。产品信息及产品资质信息数据库应与产品纸质资质文件一致并及时更新，能随时查证，数据错误率应低于千分之五。企业需有相应的档案管理及存储相配套制度、场地、人员、设备。查看系统提供的数据库中是否包括产品信息和产品资10质文件信息，并提供独立的界面供访问。产品信息及产品资质信息至少应包含本企业经营或生产的品种数据；对于零售连锁企业，向公众提供可通过 20 互联网购买的产品数据只能是
6、非处方药品种的数据。在数据库中， 随机挑选数据验证产品信息是否包含了药品编码、 药品名称、 药品分类、 剂型、规格等基本信息，并检查药品的通用名、产品的规格、剂型是否与药品批准证明文件相符；产品资质文件信息是否包含了药品批30件信息（药品批准文号或进口药品注册号）；认证情况（ GMP 认证）、检验合格情况（药检报告）等内容。向个人消费者提供互联网药品交易服务的， 需提供对药品合法性相关信息的查询方式。企业应保存所有产品的纸质资质文件（包括认证文件，批准文件，检验报告） ，从产品信息和产品资质文件数20据库中随机挑选数据对照查找相应的纸质文件， 对照后差错不能超过千分之五。查看企业的档案管理及有
7、关制度,检查是否有负责纸质20档案管理的岗位及人员，查看该岗位的职责描述。验收标准二第4条验收标准二第4条一项未达到扣相应分数，两项以上未达到则扣50 分验收标准二第4条3 / 9查看是否拥有独立封闭、能够存储纸质文档的场地，该10场地必须具备通风、防火、安全及相应的存储条件。上述产品信息及产品资质信息数查看数据更新管理制度是否详细、合理。5据库应当准确反映产品的实际情况，产品各种信息的内容必须真验收标准二第52-8实可靠，数据管理部门必须建立条完善的数据更新管理制度，应做检查企业的信息数据是否与SFDA 基础数据库和其它权到及时收集、更新各种有效、合10威数据一致，并及时更新。法、准确的企业
8、及产品信息数据。4 / 92-9*技术管理2-10*数据管理人员必须熟悉有关药品管理法律法规，熟悉临床常用药品知识，并且具备对数据质量负责的能力和专业水平，专业人员需出具相应执业证明以及专业技人员达不到要求术证书。数据管理部门配备的人并查看执业药师注则扣 50 分查看企业数据管理人员的劳动合同，员中，具有国家承认的药学专业,验证是否达到标准规50册证书或医疗器械相关专业证书本科以上学历的人员比例不得少验收标准二第6于数据管理人员总数的定的人员比例要求。50；零条售连锁企业中具有执业药师（含执业中药师）资格的人员比例不得少于数据管理人员的20，提供在线购药咨询的执业药师总数不得少于2 名。企业技
9、术部门应提供详细的系统技术方案，应包括：系统分析和设计报告；系统安全解决方案；检查是否包含所规验收标准二第7查看企业提供的详细系统技术方案，15系统安全管理机构及制度。以上条定的各项内容。所提系统方案，均需具有所对应的各种软硬件设施。5 / 9根据系统技术方案，检查各项软硬件设施是否存在并正常运行， 检查企业互联网药品交易系统在互联网接入带宽、机房电力供应保障、系统应用能力负载、数据备份和灾难备份、网络安全等方面的软硬件设备资料：对于拥有独立机房的企业，要求有足够的互联网接入带宽满足交易服务，能至少支持8 小时的不间断电源、保持恒温、 双路供电； 对于将自有服务器托管于IDC 机房（ Internet Data Center 互联网数据中心）的企业，在托管合同中必须明确说明所提供的机房条件不低于上述要求，通过查看托管合同验证；系统软硬件，包括服务器、系统软件、应用软件、防火墙、入侵检测系统等，须提供采购合同。系统安全解决方案，应当至少包含如下内容：系统资产，关键业务信息检查系统安全解决方案，是否准确、全面；可能攻击源的综合性分析2-11提交经过国家有关部门认可的软件评测机构对该系统清晰明确的安全指标安全综合测评报告。采用的安全手段和方法保证交易数据的安全、完整、准确与不可抵赖。
