10月浙江自考药事管理学及法规试题及答案解析

上传人:飞****9 文档编号:144566819 上传时间:2020-09-10 格式:DOCX 页数:4 大小:72.95KB
返回 下载 相关 举报
10月浙江自考药事管理学及法规试题及答案解析_第1页
第1页 / 共4页
10月浙江自考药事管理学及法规试题及答案解析_第2页
第2页 / 共4页
10月浙江自考药事管理学及法规试题及答案解析_第3页
第3页 / 共4页
10月浙江自考药事管理学及法规试题及答案解析_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《10月浙江自考药事管理学及法规试题及答案解析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《10月浙江自考药事管理学及法规试题及答案解析(4页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、精品自学考试资料推荐浙江省 2018 年 10 月高等教育自学考试药事管理学及法规试题课程代码: 03034一、单项选择题(本大题共20 小题,每小题2 分,共 40 分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.国家基本药物的遴选原则是()A. 临床必需、安全有效、价格合理、保证供应、中西药并重B. 临床必需、安全有效、保障供应、使用方便、中西药并重C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重D. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应2.负责全国药品不良反应监测的技术业务组织工作的是()A.SFDA 药

2、品认证中心B. 国家药典委员会C.SFDA 药品评价中心D.SFDA 药品审评中心3.吗啡属于()A. 麻醉药品B. 精神药品C.戒毒药品D. 医疗用毒性药品4.麻醉药品管理办法属于()A. 法律B. 行政法规C.部门规章D. 地方政府规章5.按照现行药品管理法,应设置药品检验机构的为()A. 药品生产企业B. 药品生产企业和药品批发企业C.药品零售企业和药品零售连锁企业D. 药品批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业6.药品包装必须适合药品_的要求,方便储存、运输和医疗使用。()A. 销售B. 质量C.生产D. 标准7.我国现行药品有效期的表示方法为()A. 有效期至年月日B. 有效期至年月

3、C.失效期至年月D. 失效期至年月日1精品自学考试资料推荐8.药品的发明专利有效期自 _起计算。()A. 申请日B. 公告日C.批准日D. 审查日9.生产药品所需的原料、辅料,必须符合_要求。()A. 卫生B. 医用C.药用D. 食用10.GMP 规定,洁净室的温度一般应控制在()A.16 24B.16 28 C.18 26D.14 2611.不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒的是()A.100 级洁净室 (区 )内B.10,000 级洁净室 (区 )C.100,000 级以上区域D. 洁净室 (区 )12.医疗机构配制制剂,必须按照规定报送有关资料和样品,经_批

4、准,并发给制剂批准文号后,方可配制。()A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理机构C.省级卫生行政机构D. 设区的市级药品监督管理机构13.申请人应当向国家药品监督管理局提出的药品注册申请为()A. 新药注册B. 已有国家标准的药品注册C.非处方药注册D. 进口药品注册14.药物非临床试验质量管理规范是()A.GCPB.GPPC.GAPD.GLP15.以下哪一种表述是错误的?()A. 药品广告应以已经批准的质量标准和说明书为准B. 药品的商品名不得单独作广告C.药品广告可以进行对比D. 药品广告不得含有获奖的内容16.药品经营企业销售中药材,必须标明()A. 品种B. 包装C.产地

5、D. 有效期17.药品经营企业的退货药品库用_色标。()A. 黄色B. 橙色C.绿色D. 红色2精品自学考试资料推荐18.药品批发企业的验收记录()A. 保存至超过药品有效期1 年,但不得少于3 年B. 保存至超过药品有效期1 年,但不得少于2 年C.应保存 5 年D. 应保存 3 年19.麻醉药品片剂()A. 每张处方不得超过2 日常用量B. 每张处方不得超过3 日常用量C.每张处方不得超过5 日常用量D. 每张处方不得超过7 日常用量20.以下属于已有国家标准药品的化学药品批准文号的是()A. 国药准字 HF20010006B. 国药试字 HF20010006C.国药准字 XF200100

6、06D. 国药准字 H20013006二、多项选择题 (本大题共 5 小题,每小题2 分,共 10 分 )在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。21.GSP 规定,储存 _的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。()A. 麻醉药品B. 精神药品C.一类精神药品D. 医疗用毒性药品E.放射性药品22.药品经营企业销售药品必须正确说明()A. 用法B. 生产日期C.规格D. 用量E.注意事项23.以下属于劣药的是()A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B. 以他种药品冒充此种药品的C.不注明或者更改生产批号的D.

7、 必须批准而未经批准生产、进口E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的24.药品注册中,按补充申请办理的有()A. 新药技术转让B. 进口药品分包装C.药品试行标准转正D. 变更药品说明书、标签内载明事项E.非处方药的申报与审批25.可以申请中药品种一级保护的有()3精品自学考试资料推荐A. 对特定疾病有显著疗效的B. 对特定疾病有特殊疗效的C.从天然药物中提取的有效物质D. 用于预防和治疗特殊疾病的E.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品三、判断题(本大题共5 小题,每小题2 分,共 10 分)判断下列各题,正确的在题后括号内打“”,错的打“” 。26.药事管理学具有社会科学的属性。

8、()27.已经在我国销售过的进口药品不属于新药。()28.中国药典中,中成药的品名不包括拉丁文名。()29.报销学术活动费不属于药品管理法禁止的“其他利益”。()30.国外的药师相当于中国的执业药师。()四、名词解释(本大题共4 小题,每小题4 分,共 16 分)31.医疗机构制剂32.精神药品33.药品零售企业34.药品不良反应五、简答题(本大题共2 小题,每小题6 分,共 12 分)35.我国现行药品管理法中关于国家药品标准是如何规定的?36.我国如何对重点保护的野生药材物种进行分级?六、论述题(本大题12 分)37.目前,社会对药品价格比较关注,结合药品管理法中有关药品定价原则的规定,分析药价虚高的原因,并提出相应对策。4

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 大学课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号