《767编号高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《767编号高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1 1、右图为某族甲（ 基因为 A、 a）、乙（ 基因为 B、 b）两种遗传病的 系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下 列叙述正确的是 A6的基因型为 BbXAXa B7和8如果生男孩，则表现完全正常 C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D11和12婚配其后代发病率高达 2/3 2、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是 () A该病为常染色体显性遗传病 B5 是该病致病基因的携带者 C5 和 II6 再生患病男孩的概率为 D9 与正常女性结婚，建议生女孩 3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是() A1
2、与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是 1/3 B若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C从优生的角度出发，建议5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D5一定不是纯合子 4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若号个体为纯合子的概率是 1/3，则该病最可能的遗传方式为 （ ） A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X 染色体隐性遗传 D、X 染色体显性遗传 5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. B. C.
3、 D. 2 6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基 因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 请回答下列问题： （1）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。 （2）2的基因型为 ，3的基因型 。 （3）3和4再生一个患病孩子的概率是 。 （4）若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 7、（12 分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有 66%为甲种遗传病（基因为 A、a）致病基因携带者。 岛上某家族系谱中，除患甲病外
4、，还患有乙病（基因为 B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： （1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。 （2）13 在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。 （3）若11 与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。 （4）6 的基因型为 ，13 的基因型为 。 （5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11 与13 婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ；同时患 有两种病的概率为 。 8、 30 （16 分） 遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病， 某重症联合免疫缺陷病是伴 X 染色体隐性遗传病， 下图是某家族患遗传性胰腺炎病
5、和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。_ 3 （1）如果遗传性胰腺炎致病基因用 A 表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用 b 表示， 1 基因型为_。 （2）2 与3 婚配后，准备生育后代。 如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为_；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采 用_方法。 3 产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为 aaXbXbY。胎儿性染色 体多了一条的原因是_（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了_。 （3）如果1 与4 婚配，建议他们生_（男孩、女孩），原因是_。 （4） 确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是_（填下列序号）， 研究发病率
6、应采用的方法 是_（填下列序号）。 在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 在患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式 9、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于_，乙病属于_。 （2）6 的基因型为_，13 的致病基因来自于_。 （3）假如10 和13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是 _。 10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下。以 往研究表明在正常人群中 Hh 出现的频率为 10-4。请回答下列问题
7、(所有概率用分数表示): (1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。 4 (2)若 I-3 无乙病致病基因，请继续以下分析。 I-2 的基因型为_；II-5 的基因型为_ _。 如果 II-5 与 II-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。 如果 II-7 与 II-8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。 如果 II-5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为_。 11、下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图， 其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女
8、儿都是患者，所有儿子都正常。 (1)甲病致病基因位于 染色体上，属于_性遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，属于_性遗传 病。 (2)4 的基因型是 。产生精子的基因型 。 (3)2 与3 结婚，生一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的 概率是 。 12、 下图是患甲病 （显性基因为 A， 隐性基因为） 和乙病 （显性基因为 B， 隐性基因为） 两种遗传病的系谱图， 其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。 （1）甲病的遗传方式是 。乙病的遗传方式是 。 （2）4 的基因型是 。产生精子的基因型 （3）2 与3 结婚，生
9、一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病 的概率是 。 （4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是 1/100，若1 与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率 是 。 13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(Bb)。请据图回答。 5 (1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(每空 1 分) (2)图甲中8 与7 为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则8 表现型是否一定正常？_，原 因是_。 (3)图乙中1 的基因型是_，2 的基因型是_。 (4)若图甲中9 是先天愚型， 则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精子受精发 育而来，这种
10、可遗传的变异称为_。 14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a； 乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。据查-1 体内不含乙病的致病基因。 （1）控制遗传病甲的基因位于_染色体上，属_性基因；控制遗传病乙的基因位于 _染色体上，属_性基因。 （2） -1 的基因型是_， -2 能产生_种卵细胞， 含 ab 的卵细胞所占的比例为_。 （3）从理论上分析，若-1 和-2 再生女孩，可能有_种基因型，_种表现型。 （4）-7 和-8 婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是_。 （5）若-7 和-8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_。 15、下图为某单
11、基因遗传病的系谱图。请据图回答： （1）该遗传病的遗传方式为_染色体_性遗传。 （2）9 与4 基因型相同的概率为_，若8 和9 婚配，后代患病的概率为_。 （3）8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病 又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是_。 （4）调查表明某地区大约每 3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若9 与当地一个 6 表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为_。 参考答案 一、选择题 1、C 2、B 【解析】A 错误，根据 5 6 11 得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在 Y 染色体上。该遗传系谱图提示我们此 病
12、既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴 X 染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，5 均是该病致病基因的 携带者，B 正确。C 项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为 ，若是伴 X 染色体隐性遗传，此概率为。D 项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同； 若是伴 X 染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。 3、B 4、B 本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。 5、C 二、综合题 6、（1）常 X （2）AaXBXb AAXBXb或 AaXBXb （3）3/8 （4）1/8 7、 8、30（除第 2 问中的两
13、个空每空 1 分，其余每空 2 分，共 16 分） （1）aaXBY （2）1/8 基因诊断 母亲 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带 b 基因的 X 染色体中的姐妹染色单体移向同一级 （3）女孩 生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低 （4） 9、 (1) 常染色体显性遗传病、 伴 X 染色体隐性遗传病 （2） aaXBY 、 8 、 （3）2/3 、 1/8 、 三、填空题 10、（1）常染色体隐性遗传伴 X 隐性遗传 （2）HhXTXt HHXTY 或 HhXTY1/361/600003/5 11、（1）常染色体 隐 X 染色体 显 （2）aaXbY aY、aXb （3）1/6 7/12 2/3 7 12、 （1） 常染色体隐性遗传 X 染色体显性遗传。 （2）aaXbY 。 aY aXb。 （4）1/6 7/12 2/3 （5） 1/800 13、 (1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)23AX22AX(或 22AX23AX)染色 体变异 14、（1）常 隐 X 隐 （2）AaXBY 4 1/4 （3）6 2 （4）1/3 （5）1/8 15、（1）常 隐 （2）2/3 1/9 （3）9/16 （4）1/183
