《高考化学一轮复习课时练 第八章第三节 烃的含氧衍生物 新人教》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮复习课时练 第八章第三节 烃的含氧衍生物 新人教（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2013届高考一轮化学复习课时练：第八章 第三节：烃的含氧衍生物一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1(2011全国大纲卷)下列叙述错误的是()A用金属钠可区分乙醇和乙醚B用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C用水可区分苯和溴苯D用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛解析：因为乙醇分子含有羟基，与金属钠反应产生气泡，但乙醚分子只有醚键，不含羟基，故无明显现象，A项正确；因为己烷属于饱和链烃，不能被酸性高锰酸钾氧化，但3己烯分子结构中含碳碳双键，极易被氧化，而使高锰酸钾溶液褪色，B项正确；苯、溴苯都难溶于水，且密度前者比水小、后者比水大，C项正确；因为甲酸甲酯和乙醛分子结构中都含有
2、醛基，所以都能发生银镜反应，D项错误。答案：D2乙醇分子结构中的各种化学键如下图所示，下列关于乙醇在各种反应中断键的说法，正确的是() A与醋酸、浓硫酸共热时断裂B在空气中燃烧时断裂C和金属钠反应时断裂D在Cu催化下和O2反应时断裂解析：乙醇与浓硫酸、醋酸共热发生酯化反应：H2O，断裂，A正确。在空气中燃烧生成CO2和H2O，全部断裂，B错误。与金属钠反应：2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2，断裂，C错误。在Cu催化下与O2反应： 断裂，D错误。答案：A3(2011东北师大附中检测)某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是() A该有机物与溴水发生加成反应
3、B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C1 mol 该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOHD该有机物经催化氧化后能发生银镜反应解析：该有机物不能与溴水发生加成反应，但能发生苯环上的取代反应，A错。由于醇羟基的邻碳无氢，故不能发生消去反应，B错。能和NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，完全反应共需NaOH 4 mol，C错。答案：D4某一有机物A可发生下列反应： 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有()A1种B2种C3种 D4种解析：C不是甲酸，E为酮(分子中含碳原子数3)，故A可能为答案：B5可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是() 银氨溶
4、液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液A和 B和C和 D和解析：本题是有机官能团性质检验题，用能检出含碳碳双键的丁香酚和肉桂酸，再用检出丁香酚；而B无法将乙酰水杨酸和肉桂酸鉴别开；C、D中是用来检验醛基的，但三种分子都无醛基。答案：A6丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯三种有机物共同具有的性质是()A都能发生加成反应B都能发生水解反应C都能跟稀H2SO4反应 D都能跟NaOH溶液反应解析：三种有机物都不能发生加成反应，A错误；丙酸不能发生水解反应，也不与稀H2SO4反应，B、C错误；丙酸能与NaOH溶液发生中和反应，而甲酸乙酯和乙酸甲酯都能在NaOH溶液中发生水解反应。答案：D7(2011重庆高考)N
5、M3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是()A都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B都能与溴水反应，原因不完全相同C都不能发生消去反应，原因相同D遇FeCl3溶液都显色，原因相同解析：本题结合信息考查有机物的结构和性质。NM3中酯基、羧基、酚羟基和D58中的酚羟基均能与NaOH溶液反应，但反应原因不同，A项正确；NM3与溴水发生加成反应和取代反应，D58与溴水发生取代反应，B项正确；两种物质都不能发生消去反应，由于羟基所处的位置不同，C项错误；两种物质中含有酚羟基，D项正确。答案：C8(2011济南一模)有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料
6、、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，一是含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。答案：B9(2011江苏高考)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正
7、确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：紫罗兰酮分子中含有碳碳双键，因此可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，A正确；1 mol 中间体X中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基，因此1 mol 中间体X能与3 mol H2加成，B错；维生素A1的憎水基烃基很大，故难溶于水及NaOH溶液，C错；紫罗兰酮和中间体X的C原子数不同，二者不可能是同分异构体，D错。答案：A10(2011皖南八校联考)以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根
8、岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用，下列生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物(其它产物略)下列叙述正确的是()A该反应为加成反应，且原子利用率达100%B该联苯的衍生物属于芳香烃C该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种D该联苯的衍生物可使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：根据生成物的结构可判断含有醛基，因此可被酸性高锰酸钾溶液氧化，高锰酸钾溶液褪色，D项正确。由题意可知此反应还生成了其他的产物，所以不属于加成反应，且原子利用率没有达到100%，A项错误；联苯的衍生物中含有氧元素，因此不属于烃，B项错误；该联苯的衍生物属于对称
9、结构，因此一硝基取代产物有5种。答案：D二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(14分)乙酸苯甲酯()广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中，可用作食物和日化用品的香精。已知：X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路线如下： 据此回答下列问题：(1)X生成Y的化学方程式为_，生成物Y中含有官能团的名称为_。(2) 发生反应所需的条件是_，该反应的反应类型为_。(3)实验室为鉴别A和B两者的水溶液，可以选用的化学试剂是_。A纯碱溶液 BNaOH溶液C金属钠 D银氨溶液(4)上述反应中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是_(填
10、序号)。(5)请写出反应的化学方程式。(6)写出符合下列条件的乙酸苯甲酯的一种同分异构体：含苯环结构；具有酯的结构。解析：结合题中描述可知X为CH2=CH2，根据图示转化关系可确定Y、A、B、C分别为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH和 ；反应是卤代烃的水解反应，该反应需在NaOH溶液中并加热的条件下进行。需根据CH3CHO和CH3COOH中的官能团的性质鉴别二者，虽然金属钠能和乙酸反应，但是在溶液中，水也能和Na反应放出气体，NaOH溶液虽能和乙酸反应，但无明显反应现象，故不能选用金属钠和NaOH溶液。图示中只有反应中原子利用率达到100%。书写同分异构体需注意题中的限定条件，含
11、有苯环和酯基。答案：(1)CH2=CH2H2OCH3CH2OH羟基(2)NaOH溶液并加热水解反应(或取代反应)(3)AD(4)12(12分)(2011山东高考)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 (X为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下： 回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是_。a取代反应b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是_。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。(3)在AB的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_。(4)
12、E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。写出K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式。解析：(1)M中含酯基和碳碳双键，故能发生取代反应和加成反应。(3)检验A是否完全反应应检验醛基是否存在。(4)K苯环上有两个取代基，且只有两种不同化学环境的氢，说明取代基位于苯环的对位，遇FeCl3溶液显紫色说明含酚羟基，故其结构为 。13(12分)(2011海南高考)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)： 请回答下列问题：(1)A的化学名称是_；(2)B和A反应生成C的化学方程式
13、为_，该反应的类型为_；(3)D的结构简式为_；(4)F的结构简式为_；(5)D的同分异构体的结构简式为_。解析：CH2=CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应，生成CH3CH2OH(A)，CH3CH2OH经氧化生成B(C2H4O2)，则B为CH3COOH。CH3COOH与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反应，生成C(C4H8O2)，则C为CH3COOCH2CH3。E与B在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成F(C6H10O4)，从而推知E分子中含有2个OH，则E为HOCH2CH2OH，F为。D与H2O发生反应生成E(HOCH2CH2OH)，可推知D为 ，不可能为CH3CHO。D(C2H4O)的同分异构体为CH3CHO。答案：(1)乙醇(2)CH3CH2OHCH3COOH CH3COOCH2CH3H2O酯化反应(或取代反应) (5)CH3CHO14(12分)(2011广东六校联考)咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化请填写下列空白：(1)A分子中的官能团是_；(2)高子M的结构简式是_；(3)写出AB反应的化学方程式_；(4)BC发生的反应类型为_
