高中化学有机实验 .

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1、课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,有机实验,甲烷的取代反应, 甲烷分子中的四个氢原子可被氯原子逐一替代,生成四种 不同的取代产物,四步反应不能合并,课堂笔记,堂上思考,资料卡片,课外作业,实验,用一只100 mL的量筒作反应容器,用排饱和食盐水法在 量筒中先后充入20mL的甲烷气体和80mL的氯气,用灯光照射 量筒中的混合气体。(甲烷与氯气体积比约14),现象:甲烷和氯气的混合气体在光照下发生反应,气体颜色变浅; 量筒壁上出现油滴;量筒内还有少量白雾;量筒内液面上升,课堂笔记,堂上思考,资料卡片,课外作业,课堂笔记,堂上思考,资料卡片,课外作业,收集气体的装置,防倒吸的装置,课堂笔记,堂

2、上思考,课外作业,资料卡片,乙烯的实验室制法,(1)原理:,(2)装置:,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,(3)注意事项, 发生装置, 反应物都是液体,要向烧瓶中加入沸石,以防爆沸, 温度计选用最大量程在200300之间为宜, 水银球要置于反应物中 央位置,加热时要使温 度迅速上升到并稳定于170左右, 浓硫酸和无水乙醇体积比以3:1为宜(先加乙醇,再加浓硫酸), 除杂装置, 杂质气体主要是SO2、CO2、CO等气体, 乙烯通入酸性KMnO4溶液前要除去乙醇和SO2的干扰(通入NaOH溶液), 收集装置, 用排水法收集气体, 实验结束先撤导管,再撤酒精灯,乙烯的实验室制法,发生装置,课

3、堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片, 反应原理:, 实验装置:,CaC2+2HOHC2H2+ Ca(OH)2,(电石),固体液体,不加热制气装置,但不能用启普发生器,收集装置,乙炔实验室制法,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,1、为什么不能用启普发生器(或相类似的装置)制取乙炔?,思考:,产生的Ca(OH)2溶解度较小,容易沉积在容器底部而堵塞球形 漏斗下端管口,反应放热,电石遇水不能保持块状,当关闭启普发生器导气管上的活塞使水和电石固体分离后,电 石和水蒸气的反应还在进行,使瓶内气压增大,可能引发爆炸,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,思考:,2、电石应如何保存和使用?, 盛电

4、石的试剂瓶要及时密封,严防电石因吸水而失效, 取电石要用镊子夹取,切忌用手拿电石,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,思考:,3、实验中选择的烧瓶和漏斗有何要求?, 烧瓶必须是干的, 要使用分液漏斗,控制流速,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,思考:,4、本实验如何控制反应速率?, 用饱和食盐水代替水, 使用分液漏斗,向烧瓶里加水时,要使水逐滴慢慢滴下, 当乙炔气流达到所需要求时,要及时关闭分液漏斗活塞, 停止加水,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,思考:,5、本实验如何防止泡沫涌入导气管?,在导气管附近塞入少量棉花,思考:,6、本实验得到的乙炔是怎样的,猜想为什么?,纯净的乙

5、炔是无色、无臭的气体,但在一般情况下用电石制取 的乙炔,常常有一种令人极不愉快的恶臭,这是由于在电石中 含有少量的CaS、Ca3As2、Ca3P2等杂质的缘故。当这些杂质 与水作用时,生成了带有特殊臭味的H2S、AsH3和PH3气体:,CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2S Ca3As2+6H2O=3Ca(OH)2+2AsH3 Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3,除杂宜用CuSO4溶液,H2S+CuSO4=CuS+H2SO4,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,思考:,7、本实验结束前应如何操作?点燃乙炔前应如何操作?, 实验结束前应先从水槽撤出导管,再关闭分液漏斗活塞。,

6、 点燃乙炔前要验纯,实 验 室 制 乙 炔 和 乙 炔 性 质 实 验,步骤:1、安装装置 2、检查气密性 3、添加药品: 4、去除杂质: 5、收集气体: 6、性质实验:,在圆底烧瓶中加入 小块电石,逐滴加入 饱和食盐水,控制气体产生量,得到平稳 气流。,使产生的混合气体通过盛有CuSO4溶液 的洗气瓶,排水法收集气体, 乙炔气体通入酸性高锰酸钾溶液 乙炔气体通入溴水 乙炔气体通入溴的四氯化碳溶液 点燃乙炔气体,苯的取代反应, 卤代, 硝化, 溴为纯的液态溴,溴水不反应;要用催化剂,无催化剂不反应, 在上述条件下,一般是苯分子上的一个氢原子被取代, 溴苯是无色液体,密度比水大,, 苯分子里的氢

7、原子被NO2(硝基)所取代的反应叫硝化反应, 在上述条件下(5560),一般是苯分子上的一个氢原子被取代,课堂笔记,堂上思考,资料卡片,课外作业, 硝基苯是淡黄色油状液体,带有苦杏仁油气味,密度比水大,有毒,60,溴苯和硝基苯的制取,水洗、分液(初步洗去混酸和NO2 ) 用5%的氢氧化纳溶液洗涤、分液 (再洗去混酸和NO2) 水洗、分液(洗去氢氧化钠) 加入干燥剂干燥(除去水) 蒸馏(使硝基苯和苯、干燥剂分离),水洗、分液(初步洗去溴和其他杂质) 用10%的氢氧化纳溶液洗涤、分液 (再洗去溴) 水洗、分液(洗去氢氧化钠) 加入干燥剂干燥(除去水) 蒸馏(使溴苯和苯、干燥剂分离),产品提纯,另页

8、,另页,步骤,制备装置,反应原理,苯、浓硝酸、浓硫酸,苯、液溴、铁粉,原料,硝基苯,溴苯,60,溴苯和硝基苯的制取,组装仪器、检验装置气密性 在大试管中先加入浓硝酸,在冷却和摇荡下慢慢加入浓硫酸制成混合酸,并冷却至室温 在混酸中加入18mL苯 水浴加热,控制温度 (5060 ,不要超过60),组装仪器、检验装置气密性 在烧瓶中加入苯和液溴 加入铁粉,实验步骤,配置反应物的顺序:把浓硫酸加入浓硝酸中,待冷却后再加入苯 反应要水浴加热 温度计水银球要插入水中 长导管作用:冷凝回流 浓硫酸作用:催化剂、吸水剂,要用液溴,不能用溴水 反应不需加热 长导管作用:导气、冷凝回流 吸收HBr的导管不能伸入水

9、中,防止倒吸,注意事项,硝基苯,溴苯,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,酯化反应, 酯化反应是一个可逆反应。“羧酸去羟基醇去氢”。, 浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂,同时又是吸水剂, 饱和碳酸钠的作用:中和乙酸的蒸气;吸收乙醇蒸气;降低乙酸乙酯在水中的溶解度, 乙酸乙脂蒸气的导管不能插入饱和Na2CO3溶液中,以防倒吸, 试剂添加顺序:乙醇浓硫酸乙酸, 酯化反应的酸可以是羧酸或者是无机含氧酸,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,思 考 与 交 流,乙酸与乙酯的酯化反应是可逆的,在制取乙酸乙脂的实验 中如果要提高乙酸乙脂的产率,你认为应当采取哪些措施?, 由于乙酸乙脂的沸点比乙酸、乙醇

10、都低,因此从反应物中不断蒸出乙 酸乙脂,可提高其产率; 使用过量乙醇,可提高乙酸转化为 乙酸乙脂的产率 使用浓H2SO4作吸水剂,提高产率 .,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,醇与浓氢溴酸的反应, 制备溴乙烷的一种方法,140,醇的脱水,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,醇的催化氧化, 如果醇分子中羟基相连的碳原子上无氢原子则醇不能被氧化, 如果醇分子中羟基相连的碳原子上只有一个氢原子就被氧化成酮;如果有两个氢原子就被氧化成醛。,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,钠分别与水、乙醇反应的比较,课堂笔记,堂上思考,课外作业,资料卡片,卤代烃的水解反应(NaOH的水溶液),卤代烃的消去反应(NaOH或KOH的乙醇溶液),

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