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1、2012年高中化学 2.2 芳香烃精练精析 新人教版选修52012年高二化学精练精析：2.2 芳香烃（人教版选修5）A 组（30分钟 50分）一、选择题(本题包括4小题，每小题6分，共24分)1.下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是( )A.溴苯和溴B.正己烷和水C.苯和硝基苯D.乙醇和水【答案】B用分液漏斗可分离互不相溶的液体混合物，题中A、C、D项中物质都是互溶的，不分层，不能用分液漏斗分离；正己烷不溶于水，可用分液漏斗分离。2.分子式为C8H10的芳香烃，其苯环上的一氯代物只有两种的是( )【答案】B因苯结构的特殊性，判断因取代基位置不同而形成同分异构体时，通常采用“对称轴”法。即在
2、被取代的主体结构中，找出对称轴。3.(2010衡水高二检测)下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，也能发生取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是( )A.丙烯 B.苯C.甲苯 D.丙炔【答案】B丙烯、甲苯、丙炔都可使酸性KMnO4溶液褪色，而苯在一定条件下可与H2、Cl2发生加成反应，也可与Br2在FeBr3催化作用下发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色。4.(2009哈尔滨高二检测)要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( )A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再滴加溴水B.先加足量溴水，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液C.点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D.加入浓硫酸
3、与浓硝酸后加热【答案】BA项，若先加足量的酸性高锰酸钾溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B项，先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，说明含有甲苯；C项，点燃这种液体，无论是否混有甲苯，都会有黑烟生成；D项，加入浓硫酸与浓硝酸后加热，己烯和甲苯都能反应。二、非选择题(本题包括2小题，共26分)5.(12分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：能_(填入编号，下同)，而不能_。A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应C.与溴发生取代反应 D.与
4、氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成，需_mol,而需_mol。今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有_种。(2)已知萘的结构简式为，该结构简式不能解释萘的下列_事实(填编号)。A.萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.萘能与H2发生加成反应C.萘分子中所有原子在同一平面上D.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体【答案】(1)A、B、D A、B 3 2 3 (2)A(1)由于中存在双键，可被酸性KMnO4溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而式中存在特殊的键不能发生上述反应；由于苯环上加氢后得到环己烷(C6H12)，比苯
5、多6个氢原子，故需耗3 mol H2，而中只有两个双键，故需耗2 mol H2。根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构(如图所示)，即可先固定一个Cl原子在“*”位置，再将另一个Cl原子分别加到三个“”的位置，从而得出其二氯代物有三种结构。(2)因为该结构中含有双键，不能解释萘不能使酸性KMnO4溶液褪色的原因。6.(14分)认真阅读下列三个反应：利用这些反应，按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。(试剂和条件已略去)请写出A、B、C、D的结构简式：A_，B_，C_，D_。【答案】见详解本题主要考查苯和苯的同系物的取代反应(磺化反应和硝化反应)，同时考查同学对知识的迁移能
6、力和题给新知识的运用能力。如苯胺具有弱碱性，易被氧化，所以必须在磺化反应和甲苯在NaClO的条件下合成1,2-二苯乙烯后才能将还原成，否则易与磺酸基反应或被NaClO氧化。根据DSD的结构可写出A、B、C、D的结构简式，利用逆推分析法：最后得出答案：B 组1.(2010十堰高二检测)下列各组有机物，不论以何种比例混合，只要两者物质的量之和不变，完全燃烧时，消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别保持不变的是( )A.乙烷和甲酸甲酯B.苯和苯甲酸C.乙烷和乙醇D.乙炔和苯【答案】B根据题给信息，若使两种物质组成的混合物在总物质的量不变时耗氧量不变，则必须是二者等物质的量时耗氧量相同；若生成水的物
7、质的量不变，二者分子中含氢原子数必须相同。A项中乙烷和甲酸甲酯等物质的量耗氧量及生成水的量都不同；C项中乙烷和乙醇等物质的量时耗氧量不同，但生成水的量相同；D项中乙炔和苯两项皆不同，A、C、D项错误；B项中苯分子式为C6H6，苯甲酸分子式可变形为C6H6CO2，符合题意。2.苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律如下：(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如NO2、S
8、O3H、CHO等。根据上述规律，写出图中三步反应的化学方程式。【答案】答案：如图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：_；_。写出B的试管中所发生反应的化学方程式_。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是_。(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是_；应对装置C进行的操作是_。(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是_。(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是_，反应后洗气瓶中可能出
9、现的现象是_。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是_。【答案】苯在铁粉作用下，可与液溴发生取代反应生成，同时生成HBr，故可用AgNO3溶液(HNO3酸化)来检验反应生成的HBr，进而证明确实发生了取代反应，但该反应放热，Br2、苯又易挥发，Br2与H2O反应，生成HBr、HBrO，会干扰有关的实验现象。此外，苯、Br2进入空气中会造成污染，同时也使反应物的利用率降低。方程式为：；2Fe+3Br2=2FeBr3HBr+AgNO3=AgBr+HNO3答案：(1)见详解 (2)导出HBr，兼起冷凝器的作用(3)旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变成橙色(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸- 8 - / 8
