《《金版新学案》高三化学一轮 第13章第一节 溴乙烷、卤代烃练习 大纲版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《金版新学案》高三化学一轮 第13章第一节 溴乙烷、卤代烃练习 大纲版（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)1分别向盛有2 mL己烯、苯、CCl4、溴乙烷的A、B、C、D四支试管中加入0.5 mL溴水，充分振荡后静置，对有关现象描述正确的是()AA、B试管中液体不分层，溶液均为无色BC、D试管中液体分层，C试管中有机层在下呈红棕色，D试管中有机层在上呈红棕色CA试管中有机层在下为无色，水层在上为无色，D试管中有机层在下呈红棕色D以上描述均不正确2下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是()A BC全部 D3能发生消去反应，且有机产物有两种的是()4已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体共有()A6种 B8种C10种 D
2、12种5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去6“K”粉，在医学上称氯胺酮，是一种白色粉末，属于静脉全麻药品，具有一定的精神依赖性。目前，该药物已被我国药检部门列为第二类精神药品管理。其结构简式如下图，则下列说法中正确的 是()A“K”粉的化学式为C13H18NOCl2B“K”粉能与NaOH溶液发生反应C1 mol “K”粉在一定条件下可与1 mol H2发生加成反应D“K”粉分子中最多有7个C原子处于同一平面7下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是()A2氯丁烷 B2氯2甲基丙烷C2氯戊烷 D2氯2甲
3、基丁烷8(2011如皋中学月考)以C2H5Br为原料制备1,2二溴乙烷，下列转化关系最合理的是()9某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式为A属于芳香烃B易溶于水C1 mol A可以与2 mol NaOH反应D一定条件下可发生加成反应和消去反应10(2008江苏高考)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下：NaBrH2SO4=HBrNaHSO4 ROHHBrRBrH2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm30.789 31.460 40.809 81.
4、275 8沸点/78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)实验中，下列仪器最不可能用到的是_(填字母)。a圆底烧瓶 b量筒c锥形瓶 d布氏漏斗(2)溴代烃的水溶性_(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_。(3)将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_(填字母)。a减少副产物烯和醚的生成b减少Br2的生成c减少HBr的挥发d水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_(填字母)。aNaI bNaOHcNaHSO3 dKCl(6
5、)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_。11提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：请观察下列化合物AH的转换反应的关系图(图中副产物均未写出)，并填写空白：(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式：C_、G_、H_。(2)属于取代反应的有(填数字代号)_。12图中的A、B分别是分子式为C3H7Cl的两种同分异构体，请根据图中所示物质转化关系和反应条件，判断并写出：(1)分别写出A、B、C、D、E的结构简式：A_、B_、C_、D_、E_。(2)分别写出由E转化为B，由D转化为E的化学方程式_，
6、 。13(2008海南)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物A的结构简式是_；(2)的反应试剂和反应条件是_；(3)的反应类型是_；(4)B生成C的化学方程式是_；D1或D2生成E的化学方程式是_；(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_。解析与答案1 解析：己烯、苯等烃类的密度均比水小且不溶于水，与溴水混合后均会分层且位于水的上层，但己烯可与溴发生加成反应生成二溴己烷(密度比水大)而沉在水的下面，两层均无色；苯、CCl4、溴乙烷与溴水均不反应但可将溴萃取过来，从而使水层褪色而有机层显色，又因为CCl4、溴乙烷的密度
7、均比水的密度大而沉在水的下面。故答案为C项。答案：C2解析：卤代烃在NaOH醇溶液中加热发生消去反应应满足的条件是与卤原子相连的碳原子的邻位碳原子上应有氢原子存在，据此易知有、能发生消去反应。答案：A3解析：由四个选项中可看出，A、D不能发生消去反应，B消去后得一种有机产物，C消去后是两种有机产物。但也易误认为是三种产物。答案：C4 解析：C4H8Cl2与C4H2Cl8具有相同数目的同分异构体。答案：A5 解析：由题意要制1,2丙二醇，2氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯：答案：B6 解析：此题化学式的确定用直接查的方法比较好，“K”粉的化学式为C13H17NOCl2；“K”粉中因为有HCl，所以
8、与NaOH溶液发生反应；有一个和一个C=O，应与4 mol H2发生加成；“K”粉分子中最少有7个C原子处于同一平面。答案：B7 解析：卤代烃消去反应脱去的是卤素原子和H。若卤代烃中H有两种，则消去反应生成的烃就可能有两种。答案：B8解析：考查卤代烃的取代反应与消去反应的区别与联系，并在实际中应用。要制取1,2二溴乙烷，最好通过CH2=CH2和Br2的加成反应得到，而不用C2H5Br的取代反应得到。因为前者产物较纯净，后者副反应较多，产物不纯。而CH2=CH2可由CH3CH2Br或CH3CH2OH消去反应得到。A、D相比，D步骤更简洁。答案：D9 解析：A项错误，因为芳香烃是含一个或多个苯环的
9、碳氢化合物；B项酯或含有卤素等官能团的有机物均难溶于水；C项1 mol A水解耗2 mol NaOH，水解产物苯酚生成苯酚钠又耗1 mol NaOH，故共耗3 mol NaOH；D项苯环能发生加成反应，卤代烃能发生消去反应，故正确。答案：D10 答案：(1)d(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)a、b、c(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应向右移动)1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出11 解析：从框图中描述的C8H10的生成体系可以推断它是乙苯C6H5C2H5。由乙苯逆推，可知化合物A是侧链乙基被溴取
10、代了的乙苯，但却不能肯定是C6H5CH2CH2Br还是C6H5CHBrCH3。这一点并不重要，因为题目对化合物A并没有设问。进一步可知，化合物C应是苯乙烯，化合物G是苯乙炔。按题目给出的信息，溴代烃分子中的溴原子可以被取代为羟基，又因醇羟基中的氢原子可以被乙酰基取代为乙酸酯，由此可以认定，反应、是取代反应。化合物C和D分别是苯乙烯和乙酸苯乙酯，从结构式可看出，由D变成C的反应肯定不属于取代反应(事实上这是一个消去反应)。这是一个重要的干扰项。答案：(1)C：C6H5CH=CH2G：C6H5CCH12 解析：(1)C3H7Cl的两种同分异构体为：这两种同分异构体发生消去反应，得到同一产物，E必定为CH3CH=CH2。由信息知：氢原子加到含氢较多的碳原子上。由此推出：B为，A为答案：(1)CH3CH2CH2Cl13 解析：由(1)知A为直链，故A只能为CH3CH=CH2，由反应知B中仍有碳碳双键，所以反应发生的不是加成反应，只能是取代反应，故反应的条件为氯气、光照。由D1、D2的化学式可知反应为加成反应。又由反应的条件、G的用途、答案：(1)CH3CH=CH2(2)氯气、光照(3)加成反应(4)CH2=CHCH2ClBr2BrCH2CHCH2ClBr9用心 爱心 专心
