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1、伴性遗传,同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与性别决定无关的染色体,2、染色体,性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。,1、 概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,卵细胞,1 ： 1,人的性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成
2、两种数目基本相等的受精卵。,3、性别决定方式,XY型 ZW型,类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类,类型：人、哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫；女娄菜、菠菜、大麻等雌雄异株的植物。,控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,二、伴性遗传,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,（一）人类红绿色盲症,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后传递的。,1、致病基因,
3、2、基因型和表现型,3、婚配方式,婚配方式,女性,男性,X X,B B,（女正常）,X X,B b,（女携带 者）,X X,b b,（女色盲）,X Y,B,（男正常）,X Y,b,（男色盲）,第一种,第三种,第五种,第二种,第四种,第六种,女性正常 男性色盲,亲代,XBXb,XBY,1 ： 1,第二种 正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,表现型,基因型,比 例,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,第三种 女性携带者与正常男性的婚配图解,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者
4、男性色盲 XBXb XbY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,第四种 女性携带者与男性患者的婚配图解,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,配子,子代,第五种 女性患者与正常男性的婚配图解,X X,X Y,X X,X Y,X Y,X X,X X,X X,X Y,X Y,X X,X Y,X X,X X,X Y,X Y,B B,b,B,B b,B,b b,B B,B b,B,b,B b,b,B b,b b,B,b,1,2,3,4,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,（2）隔代交叉遗传：通
5、常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,男性 女儿 外孙。,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。,4、伴X隐性遗传病的特点：,（1）男性患者多于女性患者。,（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,5、其他伴X隐性遗传病血友病,维多利亚女王一家,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,（二）抗维生素D佝偻病,1、致病基因,位于X染色体上的显性基因（D）的控制,女性患者：,男性患者：,XDXD， XDXd,XDY,女性正
6、常：,XdXd,男性正常：,XdY,2、伴X显性遗传病的特点：,（1）女性患者多于男性患者。,（2）具有世代连续性（代代有患者）,（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。,(三)、伴Y 染色体遗传,外耳道多毛症,a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙（连续性）,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后代性别,芦花鸡,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛 则为： Zb 你能设计一个杂交实验，对芦花鸡子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄？,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后代性别,2、推断后代患病概率,3、控制人类某些遗传病的发生，
7、指导优生,同型性染色体为隐性， 异型性染色体为显性,人类遗传系谱判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,伴Y染色体的遗传病,患病男女,患病男女,父子相传为伴Y,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,口诀：,1.无中生有为隐性， 有中生无为显性。,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,隐性,常染色体,2. 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性。,若女性患者 的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传。,显性,常染色体,3.显性遗传看男病， 母女无病非伴性。,若男性患者的母亲和女儿 都正常，则致病基因一定 在常染色体上。,隐性,常染色体,无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,遗传类型的判定口诀,有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。,父子相传为伴Y；,
