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1、.,1,颅脑先天畸形及发育异常,中枢神经系统,.,2,颅脑先天发育异常是由于胚胎期神经系统发育异常所致。 先天性颅脑发育畸形的分类（参考教科书） 往往一种先天畸形常同时伴其他畸形,.,3,器官源性畸形,脑先天发育异常,.,4,（一）先天性脑积水 （congenital hydrocephalus）,1、中脑导水管狭窄 临床与病理： 中脑导水管发育不良，发生狭窄或闭锁，引起梗阻性脑积水。 出生后数周或数月出现临床症状。,.,5,影像学表现,X线： 头颅呈球形增大，囟门增宽； 骨壁变薄额部及后颅凹突出； 蝶鞍骨质吸收； 颅面比例失调。,.,6,CT： 导水管以上的脑室明显扩大，侧脑室对称 性扩大。
2、 侧脑室周围有带状的低密度影。 四脑室正常。,.,7,MRI： 可显示导水管的狭窄及其形态。,.,8,中脑导水管狭窄,.,9,1岁,.,10,2、积水型无脑畸形,由于胚胎时期颈内动脉发育不良，至大 脑前中动脉供血区的脑组织发育异常。 CT：大脑半球低密度，脑实质消失，呈脑脊 液密度。部分基底节、枕叶及小脑发育 正常。,.,11,2岁,.,12,（二）脑沟、裂和脑回发育畸形,1、前脑无裂畸形 胚胎48周时前脑形成障碍。大脑不分裂或分裂不全，伴侧脑室无分裂，无大脑 镰、胼胝体、和透明隔。 分型：无脑叶型和有脑叶型。,.,13,CT：,无脑叶型： 无正常大脑半球，仅有薄的脑皮质围绕单一扩大的脑室。
3、三脑室扩大成为扩大脑室的一部分。 透明隔、胼胝体、大脑镰、纵裂缺如。,.,14,有脑叶型： 大脑半球分裂清楚。有大脑镰，侧室扩大前角发育不良，有三脑室可辨。额叶发育不良。 透明隔缺如或部分缺如，大脑镰和胼胝体缺如。,.,15,1岁，前脑无裂畸形：有脑叶型,.,16,2、无脑回-巨脑回畸形,畸形发生在2628周内，由神经元从脑室移行到皮质表层的过程中断中引起。 无脑回多位于顶枕部，巨脑回多位于额颞部。,.,17,CT： 大脑半球表面光滑，无脑沟脑回显示，皮层增厚，白质变薄。 两侧侧裂增宽变浅。 脑岛顶盖缺如，蛛网膜下腔增宽。,.,18,1岁，无脑回畸形,.,19,3、脑裂畸形,为异常的脑裂跨越大
4、脑半球，常伴发灰质移位。部位多在中央前后回附近 CT： 横跨大脑半球的脑裂为本病特征。分单侧和双侧及融合型和非融合型。,.,20,非融合型： 脑裂和侧脑室相连，附近脑回增厚，及室管膜下灰质异常。 融合型： 裂隙两端融合达脑白质，不与侧脑 室相通，两边相贴，不含脑脊液。,.,21,20岁，脑裂畸形,.,22,（三）胼胝体发育不全hypoplasia of corpus callosum,本病包括胼胝体缺如和部分缺如。胼胝体发育不全常伴三脑室上移，两侧脑室分离，及合并其他畸形。 临床可无症状，或有癫痫，智力不全。,.,23,CT：,横断面侧室前角呈八字形分离，侧室后部扩大呈“蝙蝠翼状”。（三脑室上
5、移伸入半球间裂，甚至形成囊肿） 冠状位狭窄的前角和体部间向外成角，三脑室向上膨出，插入两侧室之间，严重者可上升到半球纵裂的顶部。,.,24,.,25,胼胝体脂肪瘤,胼胝体脂肪瘤合常并胼胝体发育不全； CT：侧室上方的脂肪密度影，常见钙化,.,26,组织源性畸形,神经皮肤综合症,.,27,结节性硬化tuberons sclerosis,是常染色体显性遗传病。 病理特征：皮质结节、脑室内室管膜下小结节。易并发室管膜下巨星形细胞瘤。 临床表现：面部皮脂腺瘤、癫痫和智力降低。,.,28,CT：,室管膜下脑室边缘的多个结节，部分有钙化，50为双侧性。 脑实质皮层内多发结节并钙化。 增强无钙化结节强化显示更清楚。增强后结节增大可考虑为星形细胞瘤。,.,29,1岁,.,30,新生儿疾病,.,31,新生儿颅内出血,主要由出血和产伤引起。 临床与病理： 脑组织缺氧及肝脏合成凝血因子障碍，致脑室内和脑实质出血。 产伤引起，硬膜下出血，及蛛网膜下腔出血，脑内脑室内和硬膜外出血。,.,32,CT：,硬膜下血肿：多位于额顶部或小脑幕，呈薄层高密度，双侧。 蛛网膜下腔出血：脑沟、脑裂、池内密度增加。及侧脑室管膜下出血。 脑室内出血：为脑室内铸型高密度。 脑内血肿：伴脑肿胀,.,33,2天,感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！,
