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1、.,1,单晶培养技术,一、单晶生长中的普遍性问题,从溶液中生长晶体最为常见； 从溶液中生长晶体一般都经历近饱和饱和过饱和结晶的过程。我们出发点就是控制好这个过程； 晶体生长的难易程度首先取决于化合物的本性。各种技巧的掌握和运用可以显著提高获得单晶的几率； 晶体的生长和质量主要依赖于晶核形成和生长速率。晶核形成过快就会形成大量微晶，很难长大，并易出现晶体团聚。生长的速率太快则会导致晶体出现缺陷； 尝试、耐心和运气。,.,2,二、什么样的样品适合生长单晶？,分子结构角度考虑： 刚性化合物比柔性的更容易，烷基链超过4 个碳的一般难以培养单晶； 从晶体学家角度考虑，分子中最好不含叔丁基，因为容易无序，
2、影响单晶解析的质量，但是从化学角度考虑，叔丁基可增加溶解度，所以也经常使用。氯仿和高氯酸根等也存在类似的问题； 更换取代基有时会有理想的效果。如 4氯苯基取代化合物比苯基取代化合物往往容易长单晶。,外观角度判断培养前景： 旋蒸或简单重结晶所得样品，如果光泽很好 (不是贴在烧瓶内壁的一层薄膜刮下来之后产生的光泽)，在显微镜下观察，如果是块状，有规则外形，则容易生长； 油状物很难长出单晶，经过进一步提纯后再去培养。,.,3,1. 溶剂缓慢挥发法：挥发化合物的近饱和溶液,注意：缓慢挥发，不能让溶剂完全挥发。,干净光滑的器皿，但是全新的玻璃仪器效果往往也不好,清洁稳定的环境,合适的溶剂：沸点适中，不能
3、太高或太低，60 90 度较合适。可以用不良溶剂和良溶剂的混合溶剂溶解化合物 (不良与良溶剂必须互溶，且沸点要高于良溶剂。如，甲醇里可加适量水)，以避免在溶剂体积特别小时才析出晶体。,三、常见的单晶生长方法,过滤：注意避免将滤纸上的纤维带入滤液。,封口、挥发：可用保鲜膜封好口，用很细的针戳孔，通过孔的数量来控制挥发速度。,晶体在底部生长,常用溶剂：甲醇、乙醇、氯仿、甲醇-水及 CH2Cl2-正己烷等。,长在上面？,.,4,2. 液相扩散法,向良溶剂的溶液中扩散不良溶剂：适用于两种溶剂中溶解度差别很大的化合物。,下层溶剂比重应比 上层大，且两种溶 剂必须互溶。,下层：CH2Cl2 (CHCl3)
4、 上层：己烷 (庚烷、辛烷等) 下层： CH2Cl2 (CHCl3) 上层：甲醇 (乙醇等),层铺法：,上层：不良溶剂,中间：混和溶剂缓冲层,下层：良溶剂的溶液,良溶剂,不良溶剂,甲醇-水，水-甲醇？,不行,.,5,两种反应物的溶液之间进行扩散：适用于反应物溶解度好，而产物溶解度很差的体系。,常用溶剂体系： CH2Cl2 (CHCl3)/己烷 (庚烷、辛烷等) CH2Cl2 (CHCl3)/甲醇 (乙醇等),可用一种或 两种溶剂。,可在此处加砂芯， 以控制扩散速度。,反应物 A 的溶液,反应物 B 的溶液,空白溶剂,H-形管：,层铺法：,两边可以是一种溶剂，也可以是不同溶剂。,溶剂比重需要有明
5、显差异？,.,6,3. 气相扩散法,A: 良溶剂溶液，沸点较高 B：不良溶剂，沸点较低,常用溶剂体系：DMF/乙醚 DMF/己烷,适用于极性较大化合物,DMF/水 DMSO/水,适用于极性较小化合物,.,7,4.水热法或溶剂热法,适用于特别难溶的化合物 (如二维或三维配位网络)，经常在反应生成某种化合物的同时，生长其晶体。该方法有时可以得到其他方法无法得到的奇特结构； 需控制好溶剂和温度，高温条件下溶剂蒸汽自动产生一定压力，反应一段时间后，控制降温，冷却到室温之后，收集晶体。,.,8,1. 样品用量 缓慢挥发法一般需样品量稍多。例如，配合物的甲醇溶液挥发，通常需要数十毫克到上百毫克样品。为减少
6、样品用量，可加入适量的差溶剂，以降低溶解度； 液相扩散法和气相扩散法，数毫克就可以。样品量少的时候可选择较小的容器。 2. 样品的预处理 一般情况下，样品要尽量纯，可预先重结晶。很多配合物样品一般得到固体后，将很难再溶解。这种情况下，可以不经提纯，用反应溶液直接生长晶体。样品溶液要过滤，尽量不用滤纸，而是用一小团棉花塞在滴管的中下部过滤。过滤样品之前，用良溶剂洗涤所有用品。,四、一些重要的细节问题,.,9,3. 样品的放置和观察 培养单晶时，最好放到没人碰的地方。不能一天去看几次，也不能放一两个星期都不管。也许有的溶剂体系一两天就析出了晶体，几天之后，溶剂全干了。一般两三天看一次合适，看的时候
7、不要动它，可拿亮度较高的手电筒照射，观察晶体的大小和光泽。较好的晶体有很光滑的镜面，光泽度很好。明显不行的体系（如析出大量絮状固体或粉末）就要用别的溶剂体系再重新培养。 4. 溶剂比例 液相扩散法中良溶剂与不良溶剂的比例最好为 1:21:4。对于液相扩散法，选择溶剂体系时，尽量使良溶剂 (如二氯甲烷，氯仿) 沸点低于不良溶剂 (如己烷，正辛烷) 沸点。通过这样选择，如果扩散均匀后无固体析出，还可以再进行缓慢挥发。,.,10,5. 多尝试、详细记录 单晶生长有很大偶然性。可采取少量样品多溶剂体系的办法反复尝试，提高成功的概率。例如，有 50 mg 样品，可以同时实验 5 种溶剂体系，每种溶剂体系
8、尝试两次，每次 5 mg 。注意做好记录，以免重复采用已经失败的溶剂体系，而且单晶解析时往往需要知道所用的溶剂。 实验记录要详细。有时候测出晶体结构之后，还要收集更多晶体，以研究相关性能。如果实验记录不够详细，很可能造成晶体生长无法重复的后果。,.,11,五、晶体的挑选标准,大小是一个重要因素。理想的尺寸取决于：晶体的衍射能力和吸收效应程度（决定于晶体所含元素的种类和数量）；所用射线的强度和探测器的灵敏度（仪器的配置）。晶体的尺寸一般不能超过光斑的内径（0.5 0.6 mm）。对于CCD，晶体合适的尺寸是：纯有机物 0.2 0.5 mm，金属配合物 0.15 0.4 mm，纯无机物 0.08
9、0.3 mm。,形状：最好选三个方向尺寸相近的，过大的可以用解剖刀切割，切割时要用惰性油或凡士林。 品质好的晶体，肉眼看光泽很好，在显微镜下观察，应该是均匀、透明、没有裂痕、表面干净、有光泽、有规则外形 (多面体，不是球形！球形的往往是液滴凝固生成的) 。,六、送样,相当一部分晶体里含有结晶的溶剂，如甲醇或二氯甲烷。从母液中拿出后，随着溶剂的挥发，晶体将发生分解 (风化)，变成粉末。可将晶体放在浓度较小的母液中 (含较多不良溶剂和少量良溶剂的饱和溶液)，密封以防止溶剂挥发，然后送样。,.,12,溶剂互溶性,甲醇-正己烷？,.,13,Example 1,A 30 ml methanol solu
10、tion of L (0.0417 g, 0.1 mmol) was slowly added to a 20 ml methanol solution of CdI2 (0.0336 g; 0.1mmol). The mixture was stirred at room temperature for 10 h in a 100 ml flask, concentrated and filtered and the resulting mixture was left in the dark. Colorless block crystals of 4 suitable for X-ray
11、 structure determination were obtained two weeks later.,缓慢挥发,Cryst. Growth Des., 2006.,.,14,Example 2,缓慢挥发,Cryst. Growth Des., 2009.,.,15,Example 3,三维网络结构,如果在甲醇中反应，配体与金属盐混合后，即产生大量沉淀，如何生长晶体？,溶剂热法：将配体、金属盐分别加入 DMSO, DMF, H2O 和 MeOH 混合溶剂，再将其密封，120C 反应 90 小时，冷却后收集晶体。,Cryst. Growth Des., 2010.,.,16,Exampl
12、e 4,2 was obtained from the recrystallization of 1 with 1 equiv of Me4NCl in CH2Cl2hexane.,先液相扩散，然后缓慢挥发,Angew. Chem. Int. Ed., 2006.,.,17,Example 5,常见有机溶剂，如 DMF, 甲醇，二氯甲烷，氯仿，正己烷中溶解度都很好。,用 MeOH-H2O 混合溶剂溶解，然后缓慢挥发 ，得到单晶！,尝试液相扩散，即氯仿溶液上铺正己烷，待扩散均匀后无晶体析出，溶剂缓慢挥发至仅剩很少量溶剂，仍无晶体析出。该如何生长其单晶？,.,18,引入乙酰丙酮取代基，顺利长出单晶。,Angew. Chem. Int. Ed., 2009.,Example 6,.,19,Example 7,常见有机溶剂，如 DMF, 甲醇，二氯甲烷，氯仿，正己烷中溶解度都很好。如何生长其单晶？,可识别阴离子，但是未能得到其阴离子复合物晶体,Chem. Commun., 2010.,.,20,网上资源,1. 科学网 论坛精华 晶体 2. 小木虫 晶体,感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！,
