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1、.,1,第3节伴性遗传,第2章 基因和染色体的关系,.,2,1、概述伴性遗传的特点。（科学思维） 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。（生命观念、科学思维） 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学探究、社会责任）,学习目标,教学重点伴性遗传的特点。,教学难点分析人类红绿色盲症的遗传。,.,3,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,.,4,一、性别决定,性染色体:,常染色体:,1.染色体分类,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,.,5,XY （异型性染色体）,XX （ 同型性染色体）,雄性:,雌
2、性：,XY型性别决定,2 性 别 决 定的方式,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz （同型性染色体）,zw （异型性染色体）,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式，包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,.,6,1概念：,伴性遗传,2分类,伴染色体遗传,伴染色：体遗传,伴X隐性遗传：,伴X显性遗传：,色盲 血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）,.,7,“棕灰色”,樱桃红色,二：人类红绿色盲症,.,8,.,9,9,P34资料分析,分
3、析图解，确定色盲症的遗传类型,1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 2、I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的几号？ 3、I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 4、为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症? 5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ 6、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性? 7、为什么色盲基因只位于X染色体上？,（男性 与性别有关）,（3号和5号）,（没有。因为I代1号传给代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则代2号肯定是色盲患者）
4、,（因为代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖）,（男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者）,.,10,10,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常 (携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,.,11,人的体细胞内染色体组成：,.,12,12,：X和Y染色体同源区段,：X染色体非同源区段,：Y染色体非同源区段,X和Y染色体上的基因可能分布情况:,为什么色盲基因只在X染色体上呢？,.,13,13,小结 ：,红绿色盲是由_ 染
5、色体上的_性基因控制的一种遗传病，即 _遗传病。 红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为 。 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即： 。,X,隐,伴X隐性,Xb,XB,笔记,.,14,14,调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？,.,15,15,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,正常,XBXb,正常 (携带者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,特点1 ：男性患者多于女性,笔记,.,16,XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,
6、Y,配子,子代,归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。,XBY,.,17,XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性携带者与正常男性婚配图解,.,18,18,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,.,19,19,3隔代遗传,.,20,XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲其父亲一定
7、色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,.,21,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。,XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,.,22,22,亲代：,配子：,子代：,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,XbXb,XBY,女性携带者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1 ： 1,女性携带者,男性色盲,你能否由以下图解总
8、结出其他的规律呢？,女 病父子病；男正母女正,.,23,23,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。,（3）隔代遗传。,（4）女 病父子病；男正母女正,笔记,.,24,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正
9、常,男性色盲,女性色盲,1/4,.,25,25,三、伴X显性遗传病,小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。,.,26,抗维生素佝偻病,.,27,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,.,28,28,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY,.,29,29,女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病母女病）,抗维生素D佝偻病遗传特点：,（伴X显性遗传病）,笔记,.,30,30,举例：外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，世代
10、连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？,笔记,.,31,四、伴性遗传在实践上的应用,鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花：b 芦花：B,.,32,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,.,33,芦花 非芦花,B,b,相对性状,该对等位基因位于Z染色体上,芦花雌鸡,非芦花雄鸡,ZBW,ZbZb,P,配子,ZB,W,Zb,子代
11、,ZBZb,ZbW,芦花 雄性,非芦花 雌性,伴性遗传在实践中的应用,.,34,人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,笔记,.,35,2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,笔记,.,36,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异
12、、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,笔记,.,37,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,.,38,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几
13、率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,.,39,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,常隐,伴X 显性,.,40,4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,3.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,.,41,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,.,42,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,.,43,再见,感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！,
