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1、1. 二氧化碳气敏电极是以0.01 molL-1 碳酸氢钠作为中介溶液，指示电极可以选择：（A）SCE（饱和甘汞电极）（B）中性载体膜电极（C）pH玻璃电极（D）铂电极2. 离子选择电极中，常用的内参比电极是：（A）Ag电极（B）Ag/AgCl 电极（C）饱和甘汞电极（D）AgCl 电极3. pH电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的：（A）H+穿过了玻璃膜（B）电子穿过了玻璃膜（C）Na+与水化玻璃膜上的H+交换作用（D）H+与水化玻璃膜上的H+交换作用4. 有色物质的摩尔吸光系数与下面因素中有关系的是：（A）比色皿的厚度（B）有色物质的浓度（C）入射光的波长（D）上面ABC三点都无关5.
2、质量相同的A、B物质，其摩尔质量MAMB，经过相同显色测量后，所得吸光度相等，则它们的摩尔吸光系数的关系为：（A）eAeB（B）eAeB（C）eA=eB（D）eA1/2eB6. 在气液色谱中，下列哪个因素变化不会影响两个待分离物质的分离度：（A）增加柱长（B）改变更灵敏的检测器（C）较慢的进样（D）改变载气的性质7. 下列情况中哪个不属于系统误差：（A）滴定管未经过校正（B）所用试剂中含干扰离子；（C）天平两臂不等长（D）砝码读错8. 已知某溶液pH为0.076，则H活度等于：（A）0.8 molL-1（B）0.84 molL-1（C）0. 839 molL-1（D）0.8394 molL-1
3、9. 以下对气相色谱分离效率影响最大的因素是：（A）柱温（B）载气的种类（C）柱压（D）载气的流速10. 今有0.400 molL-1 HCl溶液1 L，欲将其配制成浓度为0.500 molL-1溶液，需加入1.00 molL-1 HCl：（A）200.0 mL（B）400.0 mL（C）100.0 mL（D）300.0 mL 11. 下列酸溶液中，H+最大者为：（A）0.05 molL-1 H2SO4（B）0.1 molL-1 HAc（C）0.1 molL-1 HCl（D）0.05 molL-1 H3PO412. H3PO4的pKa1pKa3分别为2.12，7.20，12.4。当H3PO4溶
4、PH7.3时溶液中的主要存在形式是：（A）（B） （C）（D）13. 以0.1000 molL-1NaOH滴定20 mL 0.1000 molL-1某弱酸HA（pKa=6.00）溶液，则滴定至化学计量点的PH值为：（A）8.00（B）9.00（C）9.35（D）10.3514. 用EDTA滴定Bi3+时，可用于掩蔽Fe3+的掩蔽剂是：（A）三乙醇胺（B）KCN（C）草酸（D）抗坏血酸15. EDTA滴定中，金属离子指示剂的选择应符合的条件有：（A）在任何pH下，指示剂的游离色(In)要与配合色(MIn)不同（B）K(MY)K(MIn)（C）滴定的pH与指示剂变色的pH相同（D）K(MY)K(M
5、In)16. KMnO4氧化Cl-的速率很慢，但是当溶液中同时存在有Fe3+时，反应速率则会加快，这是因为发生了： （A）催化反应（B）诱导反应（C）连锁反应（D）共轭反应17. 用0.02 molL-1 KMnO4溶液滴定0.1 molL-1 Fe2+溶液和用0.002 molL-1 KMnO4溶液滴定0.01 molL-1 Fe2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将：（A）相同（B）浓度大的突跃大（C）浓度小的突跃大（D）无法判定18. BaSO4沉淀在0.1molL-1 KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度大，其合理的解释是：（A）酸效应（B）盐效应（C）配位效应（D）形成过饱和溶液1
6、9. 以SO42-为沉淀剂，采用重量法测定Ba2+离子，假如所得沉淀形中包藏了CaSO4，则测定结果会：（A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）不确定20. 在一根1 m的色谱柱上测得两组分的分离度为0.75，若要使它们完全分离，则柱长应为：（A）2 m（B）6 m（C）4 m（D）8 m1. 置信度一定时，增加测定次数n，置信区间变_；n不变时，置信度提高，置信区间变_。2. 分析天平的读数误差为 0.1 mg，在一次称量中的绝对误差可能为_ mg。常量滴定分析的相对误差一般要求应该0.1，为此一次称量的质量应控制在_ mg以上。3. 标定0.10 molL-1 NaOH，欲使滴定体积在25
7、mL左右，当以邻苯二甲酸氢钾为基准物时，欲使称量误差在0.1%以内，应采用称_样的办法。（大或小）（）4. 在滴定分析中，指示剂变色时停止滴定的这一点称为_。5. 称取混合碱2.4000 g，溶解稀释至250.0 mL，取两份25.00mL溶液，一份以酚酞为指示剂，耗去0.1000 molL-1 HCl 30.00 mL，另一份以甲基橙作指示剂，耗去HCl 35.00 mL，则混合碱的组成为_和_。6. 已知某金属指示剂（HR）的pKa=5.0，其共轭酸型体为亮黄色，其共轭碱型体为紫红色。已知该金属指示剂与大多数金属离子形成1:1的红色络合物，该金属指示剂的适用pH值范围为_。7. 指出下列实
8、验现象发生的原因或理由：A. 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时不用甲基橙为指示剂：_。B. 高锰酸钾滴定草酸根离子时，应将溶液加热到75C85C ，若温度太高，则_若温度低于60C，则 。C. 佛尔哈德法测定Cl-时通常需加入硝基苯保护沉淀。_。8. KAl-EDTA=16.1，具有很高的稳定性，是否可以用EDTA直接滴定Al3+ _ （是或否）；如果不可以，那应该采用什么样的措施_。9. 在以二苯胺磺酸钠为指示剂，K2Cr2O7为氧化剂滴定Fe2+时，加入H3PO4-H2SO4中H3PO4的作用为（1）_；（2）_。10. 已知，则cNaOH=_。（）11. F-电极的内参比液组成为：
9、_；使用该电极测定试液中F-浓度时通常需总离子强度调节剂，其常见组成为：KNO3+NaAc-HAc+柠檬酸钾，其中KNO3作用为：_；柠檬酸钾的作用为：_。12. 若分光光度计的仪器测量误差为DT=0.01，当测得透光度T=70%时，由测量引起的浓度相对误差为_。13. 采用邻二氮菲显色法测定水中微量铁的过程是：首先加入醋酸缓冲溶液保持pH在4-5之间，然后加入盐酸羟胺将水样中的三价铁还原为二价铁，再加入邻二氮菲显色，请问该实验参比溶液的组成应为：_， 14. 在可见光区使用的光源为_灯，用的棱镜和比色皿的材质通常是_。15. 示差分光光度法与普通分光光度法的主要区别在于_。16. 对原子吸收
10、光谱中“锐线”光源的基本要求是：_和_。17. 用气相色谱法分离正己醇、正庚醇、正辛醇和正壬醇，以20%的聚乙二醇-20000于Chromosorb W上为固定相，其出峰顺序如何_。18. 气-液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间的相互作用_；固定相对组分的保留能力_。19. 在气相色谱分析中为了测定下列物质，最适宜的检测器为：A. 酒中的水含量_；B. 从野鸡肉中萃取液中分析痕量的含氯农药_。20. 使用热导检测器时，为使检测器有较高的灵敏度，应选用_作为载气。21. 用阴离子树脂分离时，能被树脂吸附的离子是_ 。三、计算题（共8题，45分）1. 某人测定一溶液浓度（m
11、olL-1），获得以下结果：0.2038、0.2042、0.2052、0.2039，请用Q检验法判断0.2052是否需要舍弃？并正确表示结果。（已知95%的置信度下，4次测定时Q值为0.84，t值为3.18；3次测定时t值为4.30的）（本题6分）2. 将0.4068 g纯CaCO3溶于50.00 mL HCl溶液中，过量的酸用NaOH溶液回滴，共消耗NaOH溶液12.50 mL，1.00 mL NaOH溶液相当于1.20 mL HCl溶液，求溶液NaOH和HCl的浓度。（已知M (CaCO3)=100.09 ）（本题6分）3. 在1molL-1HCl介质中用Fe3+的标准溶液滴定Sn2+，试
12、求该反应的平衡常数及化学计量点电位（已知：，）（本题5分）4. 称取含铝试样0.5000 g，溶解后用C9H7NO 沉淀，于120 C烘干后得 Al(C9H6NO)3 重0.3280 g。（1）计算样品中铝的质量分数；（2）若将沉淀在1200 C灼烧成Al2O3，可得称量形多少g ? （M(Al(C9H6NO)3)=459.4，M(Al2O3)=102.0，M(Al)=26.98）（本题6分）5. 当下述电池中的溶液是pH4.00的缓冲溶液时，25C时用毫伏计测得下列电池的电动势为0.209 V。，当缓冲溶液由未知液代替时，毫伏计的读数为0.312V，求该溶液的pH值。（本题5分）6. 测定工业废水中的Cr的含量，取废水10.00 mL置于100 mL容量瓶中，显色后稀释至刻度，摇匀。以3.0 cm比色皿于540 nm处测得吸光度为0.250，已知在该波长下2.0104。求废水中Cr的含量为（以mgL-1表示）。（52.00）（本题5分）7. 用柱长为2 m2.0 mm的色谱柱分离仅含乙酸甲酯、丙酸甲酯和正丁酸甲酯的混合物，所得数据如下：保留时间/min峰底宽/min峰面积相对质量校正因子乙酸甲酯6.40.4518
