《有机合成》(课堂PPT)

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1、1,有机合成,2,3,回味从前,知识准备各类烃及衍生物的主要化学性质:,聚合,加成,加成,聚合,取代、加成,取代、消去、氧化,氧化、还原,酯化、酸性,水解,4,一、有机合成的过程,利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。,1、有机合成的概念,2、有机合成的任务,有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。,5,有机合成遵循的原则,1、原料: 要廉价、易得、低毒、低污染。 2、步骤: 最少,产率最高 3、路线: 要符合“环保、绿色”提高原子利用率 4、操作: 简单、条件温和、能耗低、易于实现 5、按一定顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应。,6

2、,二、必备的基本知识,官能团的引入 官能团的消除 官能团的衍变 有机成环反应规律,7,-OH的引入,官能团引入,2.醛.酮加氢气,3.卤代烃水解,4.酯的水解,1.烯烃加水,8,-X的引入,1.烃与X2的取代,2.不饱和烃与HX、X2的加成,3.醇与HX的取代、,官能团引入,9,-C=C-或-C=O的引入,1.醇与卤代烃的消去反应,2.醇的氧化,官能团引入,1)某些醇的消去引入C=C,2)卤代烃的消去引入C=C,3)炔烃加成引入C=C,10,引入-COOH的方法有:,1.醛的氧化 2.酯的酸性水解 3.苯的同系物的氧化 4.羧酸盐酸化,11,官能团的消除,1.加成消不饱和键,2.消去、氧化、酯

3、化除羟基,12,官能团的消除,3.加成、氧化除醛基,13,有机合成基础知识 (1)以两个碳的有机物为例,请建构有机物官能团相互转化的关系网络图 (2)以苯为例,建构芳香族化合物相互转化关系网络图,14,主要有机物之间转化关系图,还原,水 解,酯 化,氧化,氧化,水解,15,RX ROH RCHO RCOOH,1. 官能团种类的转换,三、有机合成的技巧,16,2.官能团数目的变化 CH3CH2OH HOCH2CH2OH,官能团的衍变,CH2=CH2,ClCH2CH2Cl,17,3. 官能团的位置改变 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3,官能团的衍变,CH3CHClCH2CH3,CH

4、3CH=CH2,18,有机成环反应规律,1.形成环酯,19,2.氨基酸形成环状肽,有机成环反应规律,20,3.形成环醚,4.形成环酸酐,5.形成环烃,有机成环反应规律,21,麻黄碱,22,用化学方法人工合成物质,23,叶绿素分子的结构式,24,维生素B12的化学结构,25,用化学方法人工合成物质,修饰 自然 物质,解热镇痛药物阿司匹林,26,卡托普利、青霉素,27,用化学方法人工合成物质,创造新物质,如尼龙、涤纶、炸药、医药等等,28,四、有机合成的方法,1、正向合成分析法(又称顺推法),此法采用正向思维方法,从已知原料入手,找出可直接合成的所需要的中间产物,并同样找出它的下一步产物,依次类推

5、,逐步推向合成目标有机物。,29,制,由,例1,30,31,32,2、逆合成分析法,又称逆推法,其特点是从产物出发,由后向前推,先找出产物的前一步原料(中间体),并同样找出它的前一步原料,如此继续直至到达简单的初始原料为止。,33,以乙醇为原料,合成乙二酸乙二酯,1,2,3,4,5,6,以乙醇为主要原料如何制备乙二醇?,2、逆合成分析法:,34,原料,中间产物,产品,35,设计合成路线的关键:,1、目标化合物分子的碳骨架的构建 2、官能团的引入和转化,36,例3。用乙烯和乙苯为原料(其它无机物自选), 合成下列有机物,37,分析,?,38,光照,取代,NaOH醇 加热,消去,加聚,催化剂,整个

6、过程的反应,39,分析,?,?,40,光照,取代,NaOH醇 加热,消去,加成,水解,NaOH水 加热,41,氧化,氧化,水解,加成,42,酯化,43,光照,取代,NaOH醇 加热,消去,加成,酯化,水解,NaOH水 加热,整个过程的反应,44,有机合成遵循的原则,1、原料: 要廉价、易得、低毒、低污染。 2、步骤: 最少,产率最高 3、路线: 要符合“环保、绿色”提高原子利用率 4、操作: 简单、条件温和、能耗低、易于实现 5、按一定顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应。,45,有机合成的思路:,分析碳链的变化 分析官能团的变化 分析题中的信息 分析方法:正向合成、逆向合成、综合比较,

7、46,1、能使溴水褪色的物质: (1)含有碳碳双键和碳碳叁键的化合物(加成)烃及其衍生物 (2)苯酚等酚类物质(取代) (3)含醛基物质(氧化)不可使Br2(CCl4)褪色 (4)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。) (5)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原歧化反应) (6)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化),使溴水、酸性高锰酸钾褪色的有机物,47,2、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质: (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的化合物、苯的同系物烃及其衍生物 (2)含有羟基的化合物,如醇(含-H)和酚类物质 (3)含

8、有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等),使溴水、酸性高锰酸钾褪色的有机物,48,四、有机合成的常规方法,(一)、碳骨架的构建,1、增长碳链,(1)引入CN,H2O,H+,取代反应,加成反应,49,四、有机合成的常规方法,(一)、碳骨架的构建,1、增长碳链,(2)羟醛缩合,有-H的醛或酮在酸或碱的作用下,缩合生成-羟基醛或-羟基酮的反应称为羟醛缩合,注意:-羟基醛加热时,容易失水生成,-不饱和醛:,+,50,四、有机合成的常规方法,(一)、碳骨架的构建,1、增长碳链,(2)羟醛缩合,有-H的醛或酮在酸或碱的作用下,缩合生成-羟基醛或-羟基酮的反应称为羟醛缩合,注意:-羟基醛加热时,容易失水生成,-不饱和醛:,+,51,四、有机合成的常规方法,(一)、碳骨架的构建,1、增长碳链,(3)引入,52,四、有机合成的常规方法,(一)、碳骨架的构建,2、减短碳链,(1)烷烃裂化,一定条件,一定条件,或,(2)烯烃被KMnO4(H+)氧化,KMnO4(H+),(3)炔烃被KMnO4(H+)氧化,KMnO4(H+),53,(一)、碳骨架的构建,2、减短碳链,(4)苯的同系物被强氧化剂氧化,KMnO4(H+),(5)脱羧反应,四、有机合成的常规方法,

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