《6904编号北京中医药大学远程教育学院《有机化学Z》第二次作业原题+答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《6904编号北京中医药大学远程教育学院《有机化学Z》第二次作业原题+答案（25页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、北京中医药大学远程教育学院 有机化学综合复习题答案 一、一、选择题 1. 下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A A. CH3CH2CH2CHO B. CH3CH2C O CH3 C. CH3CH2CH2C O CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C O CH3 2. 下列化合物中有旋光性的是：C,D A. (CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OH B. CH3COCH2CH3 C. CH3CH2CH(CH3) CH2OH D. CH3CHClCOOH 3. 丁烷的构象中，能量最低的是：C A. 全重叠式 B. 部分重叠式 C. 对位交叉式 D.
2、邻位交叉式 4. 下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,D A. CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl B. CH3CH2CH2CHO C. CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2CH2OH 5. 顺反异构体的表示方法是：B A. +/- B. Z/E C. R/S D. D/L 6. 下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,C A. HCHO B. CH3CH2CH2COCH3 C. CH3CH2CH2CHOHCH3 D. CH3OH 7. 与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：B A. (CH3)2CHOH B. (CH3)3COH C. C
3、H3CH(OH)CH2CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2OH 8. 与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：D A. (CH3)2CHOH B. (CH3)3COH C. CH3CH(OH)CH2CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2OH 9. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B,D SO3HA. CH3CH2B. O C NO2C. D.CH3 10. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：A ClA. RB. O C NH2C. RNHD. 11. 下列化合物中能与 KMnO4 水溶液反应的是：D CCHA.CH3CH2CH2 CH3B. O CCH3 (
4、CH3)3COHC. D. CH3CH2CH2OH 12. 下列化合物中能与 AgNO3水溶液反应最快的是：C A.氯仿 B.氯苯 C.氯化苄 D.氯乙烷 13.中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：A Cl A.P 共轭 B. 共轭 C. 超共轭 D.P 超共轭 14. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B,C A. 乙炔 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 乙烯 15. 判断化合物具有旋光性的条件是：D A. 分子的偶极距等于零 B. 分子中有无对称因素 C. 分子中有无互变异构体 D. 分子中有无手性碳 16. 最稳定的自由基中间体是：D A. CH3CHCH2CH2CH3 . B.
5、 . (CH3)2CCH2CH2CH3 C. CH2 . D. . (CH3)3C 17. 能与溴水发生使其褪色的反应是：B A. 果糖 B. 葡萄糖 C. 蔗糖 D. 淀粉 18. F-C 反应通常在：D A. 无水乙醚中进行 B. 低温条件下进行 C. Fe 粉加盐酸 D. 无水三氯化铝催化下进行 19. 乙酰乙酸乙酯与 FeCl3溶液显紫色，因为它具有:B A. 旋光异构现象 B. 互变异构现象 C. 同分异构现象 D. 顺反异构现象 20. 葡萄糖的半羧醛羟基是:A A. C1OH B. C2OH C. C3OH D. C4OH E. C6OH 21. 下列化合物不能与重氮苯发生偶联反
6、应的是：B NH2 A. CH3 B. C. OH D. NH2 22. 格氏试剂是：B,C CH3CH2CH2CH2CH2A.CH O CH3CH2CH2MgClB. CH2CH2CH2MgCl C. CH2CH2CCl D. O 二、二、 写出下列化合物的结构式 1. N,N二丁基苯乙酰胺 CH2C CH2CH2CH2CH3 N O CH2CH2CH2CH3 1. 2. N甲基N异丙基苯乙胺 CH2CH2 N 2. CH3 CH CH3 CH3 3. N乙基苯甲胺 CH2CH2N 3. H CH3 4. 异丁酸丙酯 CH2CH2CH3CHO O 4.CH3 CH3 C 5. 丙酸异丙酯 C
7、H2O O 5.CH3 CH3 CH3CCH 6. 氯化三乙正丙胺 CH2CH2CH3+Cl-CH2 CH2CH3 6. CH3N CH2CH3 7. 萘乙酰胺 CH2 O 7. CNH2 8. 甲基戊酐 O O CH3 8.CH3CH2CH2CH C CH3CH2CH2CHC CH3 O 9. 4，6二羟基嘧啶 N OH 9. N HO 10.3吲哚乙酸 OH O CH2 10. C H N 11.丁二酰氯 O CH2CH211.CCl O CCl 12.3，5二甲基吡啶 CH312. N H3C 13.3甲基邻苯二甲酸酐 13. C O O CH3C O 14.乙烯基乙炔 14.HCCCH
8、 CH2 15.乙基异丙基乙炔 15.C CH3 CH3CCH3CH2CH 16.甲基乙基乙炔 16.C CH3CCH3CH2 17.3，5二溴2硝基甲苯 17. CH3 NO2 BrBr 18.2硝基对甲苯酚 OH 18. CH3 NO2 19.2硝基对甲苯磺酸 SO3H 19. CH3 NO2 20.（R）2丁醇 20.CH3CHCH2CH3 OH 21.（S）2丁硫醇 21.CH3CHCH2CH3 SH 22.苯基叔丁基醚 O22.C CH3 CH3 CH3 23.苯甲基丁基醚 OCH2CH2CH2CH323.CH2 24.2，4己二酮 24. CH2 CH3CH2C O CCH3 O
9、25.3苯基丙烯醛 25. CCHH O CH 26.环己醇 OH 26. 27.，二溴乙醚 OCH2CH227.BrCH2CH2Br 28.1，3丁二烯 28.CHCH2CHCH2 29.3甲基辛醛 29.CH3CH2CH2CH2CH2CHCH2C H O CH3 30.呋喃甲醛 30. CHO O 三、三、 用系统命名法命名下列化合物 2甲基辛醛 CH2CH2CH2CH2CH2CH31.CHCH3 CHO （E）2己烯 2.CHCH3CH2CH2CH3CH (Z) 2戊烯 3.CHCH3CH2CH3CH2 2戊炔 4.CCCH3CH2CH3 3辛醇 OH CH2CH2CH2CHCH2CH3
10、5. CH3CH2 3溴庚烷 CHCH2CH2CH2CH36. CH3CH2 Br 环己烯 7. 螺2，4庚烷 8. 环己酚 OH 9. 3丁烯醛 CH2CHCH2CHO10. 萘 11. 萘酚 OH 12. 菲 13. 苯乙酯 14. OCH2CH3 苯甲酸 15. COOH 苯乙酸 16. CH2COOH 2，3-二硝基苯肼 NO2 17. NHNH2 O2N 六氢吡啶 H18.N 苯甲酸苯甲酯 19.COCH2 O N-乙基苯乙酰胺 20. CNHCH2CH3CH2 O 吡啶 21. N 喹啉 22. N 吡咯 H 23. N 噻吩 24. S 对羟基偶氮苯 OHN 25. N 对氨基偶
11、氮苯 NH2N 26. N 2，4，6-三溴苯酚 OH 27. BrBr Br N-甲基-N-乙基苯胺 N CH328. CH2CH3 2-呋喃醛 CHO 29. O 丙酸丁酯 30. CH3CH2C OCH2CH2CH2CH3 O 四、四、 完成下列反应，写出主要产物的结构式 CH3 1. I2/Fe CH3 1. I CH3 2. o2 2. COOH CH3 3. CH3CCl O AlCl3 CH3 3. CCH3 O + CH3 CCH3 O CH2 4. CH2CH Br2/CCl4 4. CH2CHCH2Br Br 5. CH3CH2Cl AlCl3 5. CH2CH3 6. C
12、H3CH2Cl AlCl3 CH2CH2CH3 6. 7. CHO 2 NaOH 7. OHCH2OH + 8. CH3CCH3 +NaHSO3 O 8. OH CH3C SO3Na CH3 9. CH 3CH2CH2CH2CHO + NaHSO3 CH3CH2CH2CH2CHOH9. SO3Na NH2 10. +NaNO2+HCl 10. N+NCl- N+ OH 11. NCl- NaOH+ 0 11. OH NN N+ 12. NCl- NaOH+ 0 NH2 12. NH2 NN 13. O NaOH O 13. OH CCHCHONa O 14. CH2CHO HCN 14. OH
13、 CH2CN CN 15. CH3CH2CHCH2 HCl CH3CH2CHCH315. Cl 16. CH3CH2CHCH2 HCl CH3CH2CH2CH2Cl16. 17. + CNHCH3 O SO3H HO3S CNHCH3 O 17. C O NHCH3 +H2SO4 18. CH2CH2CH2CHO CH3CH2CH2MgCl+ CH3CH2CH2CHCH2CH2CH318. OMgCl OH 19.+ I2+NaOH CH3CH2CHCH3 19. O CH3CH2CCH3+CHI3 20.+ I2+NaOHCH3CH2OH 20.CH3CHO+CHI3 21.C+ I2+Na
14、OHCH2CH3 O CH3 21.CHI3 22.CH3CH2CH2I ONa + 22. OCH2CH2CH3 23. CH2CH2CH2CH2COOH + NaHCO3 23.ONaCH3CH2CH2CH2C O OH 24. OH O OO24. Br 25. CH2CH2CH2CHCH3 NaOH OH 25. CH3CH2CH2CHCH3 OH 26. CCl O OH- CH3CH2CH2+CH3 O 26. CH2CH2CH3C CH3 O +HCl 27. CCH3CH2CH2OHCl O CH3CH2CH2+ O27.CH2CH2CH3C O CH3CH2CH2 +HCl
15、28.CCH2CH3OH2O O CH3CH2+C O 28. 2 CH3CH2COOH 29. CH3CHCH2OH CCH2CH3O O CH3CH2 + CH3 O29.CH2CHCH3C CH3 O CH3CH2 30. CH2CH2CH2 NH2NH+ CH3C O NH OH 30. CH2CH2CH2C CH3 NH 五、五、 由所给指定原料完成下列化合物 1. 由乙酰乙酸乙酯合成 3甲基2戊酮 2. 由乙酰乙酸乙酯合成 甲基戊酸 3. 由乙酰乙酸乙酯合成 3乙基2己酮 4. 由乙酰乙酸乙酯合成 2乙基庚酸 5. 由丙二酸二乙酯合成戊酸 6. 由格氏试剂合成辛醇4 7. 由苯合成
16、对溴苯甲酸 8. 由苯合成间溴苯甲酸 9. 由苯合成 2溴4硝基甲苯 10.由苯合成 3氯4异丙基苯磺酸 11.由苯合成 3甲基4溴苯甲酸 12.由苯合成 3乙基4氯苯甲酸 13.由苯合成 3溴4叔丁基苯磺酸 14.由苯合成 2苯基4硝基乙苯 15.由苯合成 2苯基4磺酸基苯甲酸 六、六、 有机化学实验基本操作 1.回流 2.蒸馏 3.分馏 4.减压蒸馏 5.重结晶 6.升华 六、有机化学实验基本操作答案 1、回流 答：1、冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管，若反应混合物沸点很低或其中 有毒 性大的原料或溶剂时，可选用蛇形冷凝管。 2、 热浴的选用 ： 回流加热前应先放入沸石， 根据瓶内液体的沸腾温度， 可选用水浴、 油浴、空气浴或电热套加热等方式。 3、回流速率：回流速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜 4、隔绝潮气的回流装置：某些有机化学反应中水汽的存在会影响反应的正常进行 （如使用格氏试剂、无水三氯化铝来制备化合物的实验） ，则需在球形冷凝管顶端 加干
