2020年高考化学精选考点专项突破卷16 烃的衍生物【带答案解析】

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1、突破卷16 烃的衍生物一、选择题(单选,每小题3分,共45分)1、下列说法中,正确的是()A苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应BCH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构C在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯答案A解析苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应,乙醇和乙酸发生酯化反应,所以均可发生取代反应,A正确;根据“定一移一”的原则,CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构,B错误;根据酯的形成过程判断,酯水解时碳氧单键断开,所以乙醇分子中应含18O原子,C错误;使用酸性KMnO4溶

2、液可以除去乙烷中混有的乙烯,但同时又增加新杂质二氧化碳,D错误。2、卤代烃RCH2CH2X中存在的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A发生水解反应时,被破坏的键是B发生消去反应时,被破坏的键是和C发生水解反应时,被破坏的键是和D发生消去反应时,被破坏的键是和答案D解析卤代烃RCH2CH2X发生水解反应生成醇,则只断裂CX键,发生消去反应,断裂CX键和邻位C上的CH键。3、下列各组物质都属于醇类,但不是同系物的是()AC2H5OH和CH3OCH3B和CCH3CH2OH和CH2=CHCH2OHDCH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH答案C解析A中C2H5OH为醇,而CH3OCH3是甲醚

3、;B中是苯酚,不是醇;C中两者都属于醇,且不是同系物;D中两者都属于醇且互为同系物。4、在阿司匹林的结构简式(如图所示)中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是()A B C D答案D解析处发生NaOH与COOH的中和反应,处是酯在NaOH溶液中的水解。5、有一种有机物的结构简式为:CH3CH=CHCH2CHO,下列对其化学性质的说法中,不正确的是()A.能发生加聚反应B.能被银氨溶液氧化C1mol该有机物能与1molBr2发生加成反应D1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应答案D解析含有碳碳双键能发生加聚反应,A正确;含有醛基能被银氨溶

4、液氧化,B正确;含有1个碳碳双键,因此1mol该有机物能与1molBr2发生加成反应,C正确;碳碳双键和醛基均与氢气发生加成反应,1mol该有机物能与2molH2发生加成反应,D错误。6、有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫还原反应。下列反应中,有机物发生还原反应的是()A甲醛和氢气反应制甲醇B乙烯和水反应制乙醇C乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应D乙醇在浓硫酸加热条件下制乙烯答案A解析甲醛和氢气反应制甲醇属于加氢的反应,是还原反应,A正确;乙烯和水反应制乙醇属于加成反应,B错误;乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应属于氧化反应,C错误;乙醇在浓硫酸加热条件下制乙烯属于消去反应,D错误。7、已

5、知:RCH=CH2RCH2CH2Br,则由2溴丙烷制取少量的1丙醇(CH3CH2CH2OH)时,需要经过的各反应分别为()A加成消去取代B取代消去加成C消去加成取代D取代加成消去答案C解析要制取1丙醇,应先使2溴丙烷发生消去反应制得丙烯:NaOHCH3CH=CH2NaBrH2O;再由丙烯与HBr发生加成反应得到1溴丙烷:CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br;最后由1溴丙烷水解得到产物1丙醇:CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr,故答案为C。8、芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰花和橙花香气。它们的结构简式如下:下列说法不

6、正确的是()A两种醇都能与溴水反应B两种醇互为同分异构体C两种醇在铜催化的条件下,均可被氧化为相应的醛D两种醇在浓H2SO4存在下加热,均可与乙酸发生酯化反应答案C解析两种醇都含有碳碳双键,均能与溴水发生加成反应,故A正确;两种物质的分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故B正确;芳樟醇中的羟基连接的碳上没有氢,不能被催化氧化,香叶醇羟基连接的碳上有2个氢,能被催化氧化为醛,故C错误;两种醇都含有羟基,能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应,故D正确。9、有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是()A甲苯能使高锰酸钾酸性

7、溶液褪色,而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应C苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应D苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂答案B解析甲苯中苯环对CH3的影响,使CH3可被KMnO4(H)氧化为COOH,从而使KMnO4酸性溶液褪色,故A不选;苯酚中,羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼,更易被取代,故D不选;苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性,故C不选。10、某有机物的结构简式为,则其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠反应与Fe

8、2反应A BC D答案D解析该有机物分子中含有酚羟基、酯基、氯原子、碳碳双键,因此兼有苯酚、酯、卤代烃、烯烃的化学性质,能发生加成反应、取代反应、氧化反应、水解反应(酸性或碱性均可),在NaOH醇溶液和加热条件下可发生消去反应(卤代烃消去),可与Fe3发生显色反应,但不能与Fe2反应。11、近年来我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展,如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是()A青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B反应属于还原反应,反应理论上原子利用率可达100%C双氢青蒿素属于芳香族化合物D青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应答案B解析青蒿素分子中含有“”

9、结构,所以不可能所有碳原子在同一平面内,A错误;反应为青蒿素中碳氧双键转化为醇羟基,是加氢反应,所以反应属于还原反应,反应理论上原子利用率可达100%, B正确;双氢青蒿素不含苯环,不属于芳香族化合物,C错误;青蒿琥酯含有酯基可以发生水解反应、含有羧基可以发生酯化反应、没有碳碳双键和碳碳三键不能发生加聚反应,D错误。12、已知RCHO。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系,其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是()A有机物A结构可能有四种B反应属于氧化反应C有机物B、D的最简式相同D有机物E是交警检测酒驾的重要物证答案D解析由B与新制Cu(OH)2反应生成C,再结合A的分

10、子中含有4个碳原子推知B为CH3CHO、C为CH3COONa、D为CH3COOH、E为CH3CH2OH;由B的结构简式、题干已知反应,结合A的分子式为C4H8O3,可知A为有机物A只有一种结构,A错误;反应为醛的还原反应,B错误;CH3CHO和CH3COOH的最简式不同,C错误;检测酒驾就是检测CH3CH2OH含量,D正确。13、以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为,下列说法错误的是()A反应为取代反应,反应条件为氯气、光照B反应和反应的反应条件均为NaOH的水溶液、加热C.水解的离子方程式为D.分子中所有碳原子一定在同一平面内答案B解析反应和反应均为卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH的醇

11、溶液、加热,B说法错误。分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析,乙烯分子中六个原子在同一平面内,因此分子中所有碳原子一定在同一平面内,D说法正确。14、已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成羟基醛:如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应,最多可以形成羟基醛的种类是()A3种B4种C5种D6种答案D解析该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与羰基的加成,乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子,而甲醛没有。故乙醛、丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的羰基加成可以生成6种羟基醛。二、非选择题(共55分)15、(14分)某烃类化合物A的质谱图表

12、明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?_(填“是”或“不是”)。(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。C的化学名称是_;反应的化学方程式为_;E2的结构简式是_;、的反应类型依次_、_。解析(1)用商余法先求该烃的化学式,n(CH2)84/146,化学式为C6H12,分子中含有一个碳碳双键,又只有一种类型的氢,说明分子结构很对称,结构简式为。(2)由于存在碳碳双键,因此分子中所有碳原子共平面。(3)A和Cl2发生加成反应,产物再经反应得共轭二烯烃

13、C(),D1是C和Br2发生1,2-加成反应的产物,而D1和D2互为同分异构体,可知D2是C和Br2发生1,4-加成的产物,生成物D1和D2分别再发生水解反应生成醇E1和E2。答案(1)(2)是(3)2,3二甲基1,3丁二烯2NaOH加成反应取代反应(或水解反应)16(12分)已知下列数据:物质熔点/沸点/密度/gcm3乙醇14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900浓硫酸(98%)3381.84下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管B,充分振荡,静置。振荡前后的实验现象为_(填字母)。A上层液体变薄B下层液体红色变浅或变为无色C有气体产生D有果香味(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步骤进行分离:试剂1最好选用_;操作1是_,所用的主要仪器名称是_;试剂2最好选用_;操作2是_

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