大学生在制药公司注射剂车间实习转正个人总结范文

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1、大学生在制药公司注射剂车间实习转正个人总结范文大学生在制药公司注射剂车间实习转正个人总结范文20xx 年 8 月我正式到 xxxxxx 药业集团有限公司报到，是注射剂车间的一名工艺员，至今工作已有半年。在这半年的时间里，我由一名刚刚走出校门毫无社会经验的大学毕业生， 成长成为一名能独立完成自己工作岗位任务的企业员工。 在此很感谢车间领导及各位同事的帮助和班组里各师傅的指导， 让我得以在这半年时间里学到了很多以前在学校学不到的东西。 下面我就谈谈这段时间的一些收获与体会。刚进车间的时候车间主任安排我先熟悉车间里各班组的流程， 这也让我真正了解了注射剂制备的整个过程。 首先是水的制备。 纯化水的制

2、备需经过精砂过滤器和活性炭过滤器，除去水中悬浮物 , 有机物及余氯，然后是反渗透系统滤去大部分离子，二氧化硅等水中杂质，再进行紫外杀菌 , 最后送到用水点。注射用水的制备用的是多效蒸馏水机，依据各效蒸发器之间工作压力的不同， 第一次产生的纯蒸气可作为下一效的加热蒸汽（一效加热蒸汽为锅炉蒸汽），如此经过多效的换热蒸发，原料水被充分汽化， 各效产生的纯蒸汽则在换热过程中被冷却为蒸馏水即注射用水。生产过程中每 2 小时操作人员要对储罐，回水口，送水口的水样进行取样检查：性状，氯化物，氨，酸碱度，电导率及可见异物并记录下来 . 然后是空调系统 , 它是保证生产环境符合洁净度要求 . 从空气净化系统中吸

3、入新风开始, 经过初效 , 中效 , 高效过滤器。每月应拆洗一次初效过滤器 , 范文写作每季度应拆洗一次中效过滤器，当终阻力达到初阻力 2 倍时 , 也应拆洗过滤器。还有是净化压缩空气 , 是为了保证净化压缩空气质量符合工艺卫生要求。每月或是停产两天以上都要用注射用水对其管道进行清洗消毒, 完成后还应取最终清洗水样,做 PH值, 氯离子 , 电导率 , 可见异物检查并都应符合规定。 接下来就是各工艺流程了，先是理瓶，在这里那些大小口，歪颈，崩口，漏底及脏污的安瓿需要剔除， 合格的安瓿经传递窗传至洗瓶岗位。 洗瓶是十万级洁净区，采用的是超声波震洗。循环水压力 0.2 0.4MPA，注射用水压力

4、0.1 0.2MPA,喷淋水压力 0.2 0.25MPA，净化压缩空气压力 0.2 0.3MPA,调节烘瓶温度 15015。配料是万级洁净区， 室内温度需控制在 1826，湿度控制在 4565，生产过程中要尤其注意防止跑冒滴漏及生产结束后的管路 , 生产工具 , 配料的砂芯和滤芯的清洁。管路的清洁周期分为每天生产结束 , 每天生产前 , 连续生产7 天或更换品种时 , 停产一天 ( 含一天 ) 以上 , 再次生产前。例如 : 停产一天以上滤芯的清洗消毒 , 先用注射用水反压洗两分钟 , 用 0.05 氢氧化钠溶液浸泡 5 小时 , 再用注射用水反压洗两分钟 , 最后用注射用水煮沸 30 分钟。

5、思想汇报专题灌封也是万级洁净区，在这里，封口的质量及药液的装量控制是最重要的. 。同时有些不稳定的品种在生产过程中还需要通入惰性气体，如维生素 C注射液，硫酸庆大霉素注射液等。灌封出来的半成品需在四小时内灭菌，防止细菌滋生。也有些品种因为成分不是很稳定， 是要先检漏再灭菌的， 如维生素 C注射液。灯检首先就是光照度的调节，无色注射液的光照度为 10001500LX,有色注射液的光照度为 20003000LX,这一过程中要剔除白点，色点，玻屑，纤维，浑浊及装量不足等不合格品，对于易产生焦头的品种还应增加对白检查。 合格的半成品就进入到包装组， 包装期间要特别注意三期的印刷是否清晰准确完整。【大学生在制药公司注射剂车间实习转正个人总结范文】相关文章：1.2.3.4.5.6.7.8.模板 , 内容仅供参考