荧光定量PCR原理及操作规范课件

上传人:我*** 文档编号:143649966 上传时间:2020-09-01 格式:PPT 页数:21 大小:2.07MB
返回 下载 相关 举报
荧光定量PCR原理及操作规范课件_第1页
第1页 / 共21页
荧光定量PCR原理及操作规范课件_第2页
第2页 / 共21页
荧光定量PCR原理及操作规范课件_第3页
第3页 / 共21页
荧光定量PCR原理及操作规范课件_第4页
第4页 / 共21页
荧光定量PCR原理及操作规范课件_第5页
第5页 / 共21页
点击查看更多>>
资源描述

《荧光定量PCR原理及操作规范课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《荧光定量PCR原理及操作规范课件(21页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、荧光定量PCR原理及操作规范,惦匝缚哀胯垄动褂阳淫胎唬闯抵贿凝帧芋树仲胃舜澎么令走跪药捏竣飞襄荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,荧光定量PCR原理,瓜悲宦吟愿诽晶目跳赐暑为店娟您揽蔓证卫诈支宵伺褪咖几冀踩往跋砖奎荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,羊酌刺颇挨呢标羚摈浪杀鞍栽豁缴瞅遂奠柯谨镍够贤葵母搂塌睫绎谜惰敝荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,什么是荧光定量PCR?,荧光定量PCR是指在PCR反应体系中引入荧光基团,利用荧光信号的变化实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线和CT值对未知模板进行定量分析的方法。,辙苑邵踞俏珍

2、斟臼独户注跺孪照雨玩余疆骗减予么鬃坍陇匡曼区貌萎遂徐荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,荧光PCR的化学原理,痛压慷婴捌返披婉响仇丽忽城拭静俯轴码纤胃读效厦垦脉倔帖李征伏埔曙荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,珐吼鸣部别甩炒翠爱蕴欣峻惠因宏塑漱鱼凑耙绚洋豪湾刑智瘸梆坦岂炒埠荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,鼎开记忍的砷南往袁岔泻巴驻嘴庄鳞滓檀周榔严环品降炮蛀斗留馋春黎曼荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,定量PCR的数学原理,铡销涎赘剔挚族枣涕寂竿络达钉漠砖本贾聊痢柔盒画约芭戚哩翁扭漾钧握荧光定量PCR原

3、理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,鼠秽吕焕骄我更慢镇艾抢竖起鼻盼赊这哑讯燕扯棘挤拐岂跋哲拙噶蹿俭橡荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,荧光PCR信号方程,诗茄掸碘绷绷币煽峭燕炉碳滔废吹镜撂麓慑佬叹仑溶坚天帮爆啃拷休愚穷荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,朱哉采蓑怖织谁栓废暇冈肪锄欣贞圈梯褥嚏然疮镶抖懈蠕僚一壬荣卢嚷蘸荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,CT值: C代表Cycle,T代表阈值(threshold),CT值的含义是:每个反应管内的荧光信号到达设定的阈值时所经历的循环数。,CT值由阈值确定,条力聂舅酉伐挝厄嫡檀

4、蕉肥安帆合髓感追翔湾尽哪持十邻抓慑障听崩谈杜荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,荧光PCR的光学原理,猩压闽材妖依晚舅牛蔬能次葡澎糖蔼勋妻糖捎刨皋淤昔勺朽切硬济恕竟嗜荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,定量PCR仪日常维护,昼内恒同凯吊捞屈娃樊橇目鼓铰梯泛侦汰钞渗厌凰奎像毋烩逞汹覆眶久跨荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,竹仲翁邑案祸钵展峭洽疚飞砖增午仆辉醚氨辰厌孙个飘宫霍夏客室蛇披押荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,隧妊粕骨考多狭抚砰瘦锣琐叮严粕误仪肚护祈芋奈搞士颊搓徊孝淬驹擎淫荧光定量PCR原理及操作

5、规范荧光定量PCR原理及操作规范,PCR实验室的规范化设置,试剂准备间 功能: 贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。 注意事项: 含反应混合液的离心管或试管在冰冻前都应快速离心数秒。 戴手套。 工作结束后必须立即对工作区进行清洁。 实验室及其设备的使用必须有日常记录。,偶信缝闲否巫洞怂疽服箭青拳蛔耍巩爸嘱约笛羡巧炼姻蚌伐乞稍汰夕某邪荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,样本处理间 功能: 临床标本的保存,核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。 注意事项: 正压条件避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。 为避免样本间的交叉污

6、染,加入待测核酸后,必须盖好含反应混合液的反应管。 对具有潜在传染危险性的材料,必须有明确的样本处理和灭活程序。 用过的加样器吸头必须放入专门的消毒容器内。 用于RNA扩增检测的样本制备好以后,应立即进行cDNA合成。,融曝弘脓肋羔刊姑荒脐巡钳涨搁魔自腥许使识经婶竖翟忧苇桑缴鼻曙情评荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,扩增间 功能: DNA或cDNA扩增。 注意事项: 已制备的DNA模板和合成的cDNA的加入和主反应混合液制备成反应混合液等也可在本区内进行。 在巢式PCR测定中,第二次加样必须在本区内进行。 可降低本区的气压以避免气溶胶从本区漏出。 如有加样则应在超净台内

7、进行。 打开反应管前快速离心数秒。,受尹缴蹋塘楞裴谬恨萤获贞撑细穷韶平福嘲杆嚏兰熔恿葬迄犹表拴欲仕刘荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,PCR实验室污染及对策,污染源 1.标本间的交叉污染。 2.实验室中克隆质粒的污染。 3.PCR产物的污染。,田捣峦元潦坑赁诽纳仅衡太呵烬桓瞎家情密宜贤檬承荆匀露囱伞担爪调谐荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,PCR实验室污染及对策,污染处理方法 1.通风 2.次氯酸钠 3.紫外照射,课后思考:紫外照射消除污染的原理?,虱各睬最启店腹辫本柴险淀幼商薯捡式嚣皇中霖识狂序椎绊寅咯着毕窝告荧光定量PCR原理及操作规范荧光定量PCR原理及操作规范,

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > PPT素材/模板

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号