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1、药理学期末考试选择题100题库Ms有些答案不对（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）A.生物利用度低B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度（C）3安慰剂是 P44A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）P9A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快
2、D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是P94 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素（D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是P106A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体D.阻断支气管受体
3、E.兴奋副交感神经（D）8 下列不属于受体阻断药主要不良反应的是P106 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）P73 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? P77 A.新斯的明 B.烟
4、碱 C.阿托品 D.脱氧肾上腺素 E.美加明（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似） A.迟发性运动障碍 B.肌强直及运动增加 C.急性肌张力障碍D.静坐不能 E.帕金森综合症（D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? P131 A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用 B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用 D.水合氯醛对惊厥有较好疗效E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用（E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）P174,175 A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压 D.支气管收缩 E.腹泻（B）14解热阵痛药的解
5、热作用主要是由于P185 A.抑制内热原的释放 B.作用于中枢,使PG合成减少 C.抑制缓激肽的生成D.作用于外周, 使PG合成减少 E.以上均不是（C）15 治疗胆绞痛宜选用P179 A.阿斯匹林 B.阿托品 C.哌替啶+阿托品 D.哌替啶+阿斯匹林 E.吗啡（D）16 属于III类抗心律失常药的是P217 A.喹尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.维拉帕米（D）17 利尿药用于高血压时P245 A.强效利尿剂首选 B.留钾利尿药首选 C.不宜长期使用D.中效类利尿药首选 E.可转逆心脏重构（B）18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）P276 A.无明显不良反应 B
6、.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作 C.不会引起心律加快D.可长期连续使用 E.口服完全吸收较完全（B）19 卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）P226 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素I转化酶的活性 C.抑制-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成 E.阻滞血管紧张素受体（D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: （与第114题相似）P264 A.苯妥英纳 B.利多卡因 C.喹尼丁 D.阿托品 E.美西律（C）21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应P239 A.电解质紊乱 B.高尿酸血症 C.耳毒症 D.高脂血症 E.高钙血症（D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确
7、的是P242 A.需静脉给药 B.可提高血浆晶体渗透压 C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢 E.不易通过毛细血管（B）23 氨茶碱的抗喘主要机制是P326 A.激活磷酸二酯酶 B.抑制磷酸二酯酶 C.激活腺苷酸环化酶D.抑制鸟苷酸环化酶 E.抑制腺苷酸环化酶（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是P384 A.刺激胰岛细胞释放胰岛素 B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用 D.拮抗胰高血糖素的作用E.增强外周组织对胰岛素的敏感性（C）25 肝素过量时的拮抗药是（与第85题相似）P294 A.维生素C B.氨甲苯酸 C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.维生素K（D）26 以下无
8、镇静作用的H1受体阻断药是P318 A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.氯苯那敏 D.阿司咪唑 E.曲砒那敏（C）27 -内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第105题相似） A.细菌核蛋白体30S亚基 B. 细菌核蛋白体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs D.二氢叶酸合成酶 E.DNA回旋酶（D）28 可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是 A.多粘菌素类 B.氯霉素 C.林可霉素 D.喹诺酮类 E.大环内酯类（D）29 以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第59题相似） A.其代谢产物具有微弱活性 B.为肝药酶的诱导剂 C.快代谢型者服药后血药浓度高D.会造成体内维生素B6缺乏 E.不会产生耐药
9、性（A）30 哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源 A.G期 B. G1期 C. G2期 D. S期 E. M期（C）31伤寒首选 A.青霉素 B.氨基苷类 C.氟喹诺酮类 D.四环素 E.红霉素（E）32军团菌病首选（与第158题相似） A.青霉素 B.氨基苷类 C.氟喹诺酮类 D.四环素 E.红霉素（A）33猩红热首选 A.青霉素 B.氨基苷类 C.氟喹诺酮类 D.四环素 E.红霉素（A）34高血压伴哮喘患者不宜选用P106 A.普萘洛尔 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪（E）35高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第80题相似）P239 A.普萘洛尔 B.硝普纳 C
10、.硝苯地平 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪2001级试题(B)（A）36 质反应的量效关系曲线可以用以评价P31 A.药物安全性 B.药物效价强度 C.药物最大效能 D.药物副作用大小 E.药物阈剂量（E）37 药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于? P33 A.药物效价强度 B.药物剂量 C.药物脂溶性 D.是否有亲和力 E.是否有内在活性（A）38 在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139题相似） A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变（D）39 有关药物血浆半衰期,对于按
11、一级动力学消除的药物,下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）P21,22 A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除（C）40 下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的? P8 A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长（D）41 琥珀胆碱是P85 A.治疗重症肌无力药
12、B.抗癫痫小发作药 C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药 E.肠道用磺胺药（D）42 毛果芸香碱可引起（与第77题相似）P65 A.降低眼内压,散瞳 B.升高眼内压,缩瞳 C.升高眼内压,散瞳D.降低眼内压,缩瞳 E.以上都不是（E）43 左旋多巴是（与第151题相似）P146 A.胃肠解痉药 B.肌松药 C.扩瞳药 D.镇静催眠药 E.抗帕金森病药（E）44 阿托品对松弛作用最明显者为（与第126题相似）P77 A.子宫平滑肌 B.胆管,输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌 E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌（B）45 可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第75题相似）P101 A.异丙
13、嗪 B.酚妥拉明 C.心得安 D.卡托普利 E.麻黄碱（B）46 氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第11,122,150题相似）P158 A.抑制脑干网状结构上行激活系统 B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体C.阻断中枢肾上腺素受体 D.激动中枢苯二氮卓受体 E.激动中枢M胆碱受体（D）47 以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第116题相似）P131 A.癫痫持续状态首选 B.各型焦虑症有效 C.可用于手术前给药D.治疗失眠症应大剂量长期使用 E.老年人宜用小剂量（E）48 吗啡一般不用于（与第13题相似）P175 A.内脏绞痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞 E.分娩止痛（D）49 下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）P188 A.关节痛 B.预防血栓 C.感冒发热 D.肠痉挛 E.神经痛（C）50 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是P293
