《高考生物一轮单元卷:第07单元 生物的变异、育种和进化 A卷(含答案解析)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考生物一轮单元卷:第07单元 生物的变异、育种和进化 A卷(含答案解析)(15页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、一轮单元训练金卷高三生物卷(A) 第七单元 生物的变异、育种和进化注意事项:1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题(本题包括25小题,每小题2分,共50分,每小题只有一个选项最符合题意)1经检测某生物发生了基因突变,但其性状并没有发生变化,其原因是
2、( )A遗传信息没有改变 B遗传基因没有改变C遗传密码没有改变 D控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变2下列关于基因突变的说法正确的是( )A基因突变的频率一般比较高B基因突变只能定向形成新的等位基因C无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变 D生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变3某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。现将M和N置于同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断,下列说法不合理
3、的是( )A突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B突变体M和N都是基因发生突变得到的C突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移4下列关于基因重组的说法不正确的是( )A一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能B减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组C生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合属于基因重组D减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,导致基因重组5下列变异中,不属于染色体结构变异的是( )A染色体上增加了某个相同片段B染色体上某一段移接到非同源染色体上C染色体上某基因
4、缺失100个碱基对D染色体上某片段发生180颠倒6小黑麦的精子中有4个染色体组。用这种小黑麦的茎尖细胞、花药分别进行离体培养,发育成的植株分别是( )A八倍体、单倍体 B四倍体、单倍体 C四倍体、二倍体 D单倍体、单倍体7下列有关单倍体和多倍体的叙述正确的有( ) 未经受精的卵细胞发育成的生物体,一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 含有奇数染色体组的个体一定是单倍体 基因型是Abcd的生物体一般是单倍体 基因型为aaaBBBCcc的植株一定是三倍体 单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小,高度不育A一项 B两项 C三项 D四项
5、8苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶)导致的苯丙酮酸积累,进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下的病症。某人群中致病基因频率为1/100,A/a基因位于常染色体上。下图是PKU的发病示意图,下列说法正确的是( )APKU是基因突变的结果,这种不利突变不能为进化提供原材料B父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果CPKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育D基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患PKU的概率为1/2029下列对人类遗传病的叙述,正确的是( )A镰刀型细胞贫血症和21三体综合征都是由基因突变引起的B调查某遗传病的发病率最好
6、选取群体中发病率较高的多基因遗传病C通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生D人类基因组测序需测定人的46条染色体中的一半10下图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中9同时患白化病和色盲。下列叙述不正确的是( )A图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能B图一可表示1、3的体细胞C若10、12结婚,所生子女中发病的概率是13/48D若9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离11人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是( )A基因控制,遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可
7、表现B基因控制,但不遵循孟德尔遗传定律,男性和女性中均可表现C突变的基因属于细胞质遗传,不遵循孟德尔遗传定律,只在女性中表现D突变的基因属于细胞质遗传,后代一定不出现性状分离12人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )A2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3,多一条染色体的精子因活力低而不易完成受精C2/3,多一条染色体的精子因活力低而不易完成受精D1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精13下图表示不同遗传病在人体不同
8、发育阶段的发病风险。有关说法错误的是( )A多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前已死亡C在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查D在调查发病率时需要保证随机取样而且调查的群体足够大14两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的方法是( )A单倍体育种 B杂交育种 C人工诱变育种 D基因工程育种15单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是由于( )A自交后代不发生性状分离 B培养技术操作简单C
9、单倍体植株生长迅速 D诱导出苗成功率高16下列与育种有关的说法,正确的是( )A诱变育种可以提高突变率从而产生更多新基因B杂交育种中F2出现的优良性状个体都需连续自交C单倍体育种获得的植株中染色体数目与亲代相比减半D多倍体育种中秋水仙素的作用机理是抑制着丝点的分裂17下图中,甲、乙表示两个水稻品种,A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因,表示培育水稻新品种的过程。下列说法错误的是( )A和的变异都发生于有丝分裂间期B过程简便,原理是基因重组C过程可明显缩短育种年限,常用的方法是花药离体培养D过程的育种原理是染色体数目变异18穿梭育种是近年来小麦育种采用的新模式。农业科学家将一
10、个地区的品种与国内其他地区的品种进行杂交,然后通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定,最终选育出多种抗病高产的小麦新品种。下列关于穿梭育种的叙述不正确的是( )A自然选择方向不同使各地区的小麦基因库存在差异B穿梭育种培育的新品种可适应两个地区的环境条件C穿梭育种充分地利用了小麦的遗传多样性D穿梭育种利用的主要原理是染色体变异19已知小麦中高秆对矮秆(抗倒伏)为显性、抗病对不抗病为显性,若以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本,培育抗病抗倒伏小麦,相关说法不正确的是( )A单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理B杂交育种过程需要不断筛选、自交,直到
11、矮秆抗病个体的后代不发生性状分离C利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变,但成功率低D育种中筛选过程实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高20芦笋是雌雄异株植物,雄株性染色体为XY,雌株性染色体为XX。其幼茎可食用,雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。有关叙述错误的是( )A形成愈伤组织可通过添加植物生长调节剂进行诱导B幼苗乙和丙的形成均经过脱分化和再分化过程C雄株丁的亲本的性染色体组成分别为XY、XXD与雄株甲不同,雄株丁培育过程中发生了基因重组21下列符合现代生物进化理论观点的是( )A突变和基因重组决定生物进化的方向B生物的进化对于环境的改变没有影响
12、C生物进化的基本单位是个体D生物进化的实质是种群基因频率的定向改变22玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。下列分析错误的是( )Aa1/3,b1/2,c2/3Bpa时,杂合体在F1中所占的比例为4/9Cpb时,亲代群体可能只含有杂合体Dpc时,F1自交一代,子代中杂合子比例为4/923下图是长期使用一种农药后,害虫种群密度变化曲线图。下列有关叙述中不正确的是( )Aa点种群中存在很多种变异类型,这是变异不定向的表现Bab的变化通过生存斗争实现Ca
13、b是抗药性逐代积累加强的结果D农药对害虫抗药性变异的定向选择使害虫个体抗药性能增强24下列关于生物进化的叙述,正确的是( )A群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例B有害突变不能成为生物进化的原材料C某种生物产生新基因并稳定遗传后,便形成了新物种D若没有其他因素影响,一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变25在下列关于生物多样性的叙述,错误的是( )A生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性B生物多样性的间接价值是指对生态系统起到重要的调节作用C保护生物多样性的最有效的措施是建立自然保护区D当前生物多样性被破坏的主要因素是气候变化二、非选择题(本题包括5小题,除特别说明外,每空2分,
14、共50分)26(10分)玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。请结合相关知识分析回答下列问题:(1)现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲,其细胞中9号染色体如图一。植株甲的变异类型属于_。为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1。如果F1表现型及比例为_,则说明T基因位于异常染色体上。(2)以植株甲为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,两者杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及基因组成如图二。该植株出现的原因可能是_未分离。已知植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子。植株乙可产生_种基因型的配子,若以植株为母本进行测交,则子代的表现型及比例为_