ada指南教学提纲

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1、糖尿病伴高血压和肾病诊治最新进展 解读2009年ADA糖尿病诊治指南,糖尿病患者高血压发病率较高,高血压在糖尿病人群中的患病率,40%-55%,40%-60%,中国,发达国家,患病率,中国高血压防治指南,2009 ADA糖尿病诊治指南,DIABETES CARE, 2009 ; 32(SUPPLEMENT 1): s1-s98,糖尿病伴高血压强化降压循证依据,UKPDS研究 HOT研究:糖尿病亚组分析 SHEP研究:糖尿病亚组分析 Syst-Eur研究:糖尿病亚组分析,UKPDS 严格控制血压更多降低事件风险,糖尿病相 关终点,视力恶化,视网膜 进展变化,糖尿病相 关死亡,心衰,卒中,微血管

2、病变,较低血压水平与较高相比的风险下降比例(%),24%,32%,56%,44%,37%,34%,47%,P=0.004,P=0.019,P=0.004,P=0.013,P=0.009,P=0.003,P=0.003,UKPDS Group. BMJ. 1998;317:703-720.,Hansson L, et al. HOT Study Group. Lancet. 1998; 351(9118):1755-62,事件数(每一千例患者/年),主要心血管事件,心血管死亡,心梗,P=0.005,P=0.11,P=0.016,DBP90mmHg(n=501),DBP80mmHg(n=499),

3、30,20,10,0,HOT研究(糖尿病亚组)严格降压减少心血管事件的发生,-101,-51,心血管事件下降数/1000人,-55%,-20%,冠心病事件下降比例(%),SHEP研究糖尿病高血压患者降压后获益更多,Curb JD, et al. JAMA. 1996; 276(23):1886-92.,伴糖尿病 高血压患者,无糖尿病 高血压患者,P0.05,伴糖尿病 高血压患者,无糖尿病 高血压患者,Tuomilehto J, et al. N Engl J Med. 1999; 340(9):677-84,所有死亡,心血管死亡,心血管事件,卒中,心脏事件,治疗组更好,糖尿病患者 (N=492

4、),0.45,0.24,0.31,0.27,0.37,P=0.04,P=0.13,P=0.01,P=0.02,P=0.12,校正后的相对风险,治疗组更好,安慰剂更好,非糖尿病患者(N=4203),0.94,0.87,0.74,0.62,0.79,0,0.5,1.0,0.25,0.50,1.00,1.50,2.00,Syst-Eur研究糖尿病合并高血压患者获益更多,更低的血压值(SBP120mmHg) 是否带来更多获益?,ACCORD 研究是一项糖尿病患者中进行的多中心、随机双盲、对照研究 分析更严格的血压控制、血糖控制和血脂控制是否给糖尿病患者带来更多的心血管风险获益 共入选10251名患者

5、血压控制对比:SBP控制在120mmHg和140mmHg对糖尿病患者心脑血管事件的影响 随访4-8年,预计2010年初公布结果,ACCORD研究,www. accordtrail. org,糖尿病患者血压控制目标为: 收缩压 130mmHg (C) 舒张压 80mmHg (B),血压控制目标建议,DIABETES CARE, 2009 ; 32(SUPPLEMENT 1): s1-s98,SBP 130139 mmHg 或DBP 8089mmHg的患者可以采取改变生活方式3个月,若血压未达标,则在改变生活方式基础上加用药物治疗 (E) 在诊断时或随访过程中,SBP140 mmHg或DBP90

6、mmHg的患者, 应在生活方式改变的基础上加用药物治疗(A),糖尿病伴高血压治疗建议-1,糖尿病伴高血压治疗建议-2,糖尿病伴高血压药物治疗方案必须包括ACEI或ARB, 如果一种不能耐受,则用另一种替代 若需进一步控制血压可加用利尿剂: eGFR 30 ml/min /1.73 m2时,加用噻嗪类利尿剂 eGFR30 ml/min/1.73 m2 时,加用袢利尿剂 (C) 为降压达标,常需要多个药物(2个) 进行治疗(B),第一步,首选ARB/ACEI,利尿剂,CCB,阻滞剂,第二步,第三步,第四步,降压达标,糖尿病伴高血压血压达标降压药物联合用药流程,Michel Burnier. Cir

7、culation 2001;103;904-912 R. ASMAR. Int J Clin Pract, March 2006, 60, 3, 315320,ARB是糖尿病伴高血压降压治疗一线用药,ARB在JNC7/ESC/ASH/ADA/NKF等多个高血压指南中均推荐为糖尿病伴高血压治疗的一线用药 降压疗效确凿,与其他类降压药物相当 具有降压以外的靶器官保护作用 ARB耐受性好, 依从性高,利于血压的长期控制 ARB类药物虽机制相同,但由于分子结构、受体阻断强度和药代方面存在差异,因此在疗效上也存在不同,阻断RAS 更强效更持久,安博维治疗糖尿病伴高血压的独特优势,降低血压 更强效,组织R

8、AS,循环RAS,独立于降压以外的益处 肾脏保护贯穿全程,Belz GG, et al. Clin Pharmacol Ther. 1999 ;66(4):367-73,对AT1受体的阻断率(%),安博维,缬沙坦,氯沙坦,安博维阻断AT1受体作用 大约是缬沙坦的2倍和氯沙坦的3倍,安博维阻断AT1受体作用 更强效、更持久,使用ARB后收缩压的升高程度(%),氯沙坦,缬沙坦,安博维,*P0.05 vs 安博维,*,*,*,*,时间(小时),Mazzolai L, et al. Hypertension 1999 ; 33 (3): 850-855,Kassler-Taub K, et al. A

9、m J Hypertens. 1998 ;11(4 Pt 1):445-453,血压下降值(mmHg),P0.01,P0.01,(N=134),(N=131),收缩压,舒张压,安博维降压疗效显著优于氯沙坦,5mmHg,收缩压每降低2mmHg,心血管死亡危险降低20,血压下降值(mmHg),P0.01,P0.01,收缩压,舒张压,安博维降压效果显著优于缬沙坦,(N=211),(N=215),Mancia G, et al. Blood Pressure Monitoring. 2002;7:135-142,6mmHg,收缩压每降低2mmHg,心血管死亡危险降低20,糖尿病肾病 相关治疗建议,为了

10、减少或延缓肾病的进展,应该优化血糖的控制(A) 为了减少或延缓肾病的进展,应该优化血压的控制(A),总体建议,UKPDS:严格控制血糖更多降低事件风险,HbA1c:7.0% vs 7.9%,糖尿病相 关终点,微量 蛋白尿,微血管 终点,心肌 梗死,视网膜 凝固,较低HbA1c水平与较高相比的风险下降比例(%),12%,16%,29%,25%,24%,P=0.029,P=0.052,P0.001,P=0.0031,P=0.0099,内障摘 除术,33%,P=0.046,UKPDS Group. Lancet. 1998;352:837-853.,累积患者比例,0,1,2,3,4,5,6,0,20

11、,10,30,40,HbA1c:9.4%,HbA1c:7.1%,MIT group,MIT group,P=0.032,CIT: 传统治疗组 MIT: 强化治疗组,强化血糖控制显著降低糖尿病肾病发生率,时间(年),(%),不论是否并发慢性肾脏病 糖尿病患者HbA1c目标值应低于7.0%(A),糖尿病肾病的血糖控制,对于T1DM病程5年及所有T2DM患者,应该每年检查尿白蛋白排泄率(E) 对于所有成人糖尿病患者,不论其尿白蛋白排泄率在何水平,至少每年测定一次血清肌酐,并应用血清肌酐计算eGFR以及进行性慢性肾脏病分期 (E),糖尿病肾病筛查建议,微量白蛋白尿的筛查可通过测量随机尿的白蛋白/肌酐比

12、值来完成 24小时或时段收集法费时费力,没有增加预测价值和准确性 仅测量某时点的尿白蛋白,而没有同时测量尿肌酐,易出现假阴性或假阳性结果 3-6个月内进行3次尿白蛋白测定,至少2次尿白蛋白升高,才能诊断微量白蛋白尿,蛋白尿的筛查,蛋白尿的分类,如果糖尿病患者存在下列情况, 慢性肾脏病应归因于糖尿病,存在大量白蛋白尿(B) 存在微量白蛋白尿,伴糖尿病视网膜病变(B)或1型糖尿病病程10年以上(A),American Journal of Kidney Diseases. 2007; 49 (Suppl 2): pp S13-S154,运动后微量白蛋白尿(MAU) DM5年,5-10年,高灌注、高

13、滤过期 DM5年,40-50%,持续性微量蛋白尿(MAU) DM10-15年,临床蛋白尿期 糖尿病肾病 DM15-25年,肾功能衰竭期(ESRD) DM25年,50%,5-10年,微量蛋白尿 是糖尿病肾病的最早且可逆性标志,*死亡、心血管事件、肾脏事件; *心血管发病率及死亡率,PARK HY, et al. Pharmacotherapy 2003;23(12):1611-1616,微量蛋白尿使糖尿病高血压患者 心血管风险增加2-8倍,除妊娠期间,存在微量或大量蛋白尿患者应该应用ACEI或ARB (A),糖尿病肾病治疗建议-1,尚无ACEI和ARB的直接比较,临床试验支持下述观点: 对于T1

14、DM伴有高血压和任何程度白蛋白尿患者,ACEI显示能够延缓肾病的进展(A) 对于T2DM伴有高血压、微量白蛋白尿的患者, ACEI和ARB均显示能够延缓向大量白蛋白尿进展(A) 对于T2DM伴有高血压、大量蛋白尿和肾功能不全(血肌酐1.5mg/dl)的患者, ARB显示能够延缓肾病进展 (A) 如果ACEI和ARB有任何一种不能耐受,则应该用另一种替代(E),糖尿病肾病治疗建议-2,应持续监测尿白蛋白排泌率以确定对治疗的反应和疾病进展情况。 其他药物如利尿剂、CCB和阻滞剂应作为已应用ACEI或ARB治疗患者的附加药物以进一步降压,或在患者不能耐受ACEI或ARB时作为替代治疗。,糖尿病肾病治

15、疗建议-3,阻断RAS 更强效更持久,安博维治疗糖尿病伴高血压的独特优势,降低血压 更强效,组织RAS,循环RAS,独立于降压以外的益处 肾脏保护贯穿全程,安博维替换ACEI 更有效降低微量白蛋白尿,基线,治疗3个月,治疗6个月,- 49.6%,-28.3%,60,50,20,40,30,10,0,Lehnert H, et al. Clin Drug Investig. 2004;24(4):217-225,(P0.05),(P0.05),蛋白尿患者比例(%),IRMA2研究 安博维有效逆转糖尿病肾病,厄贝沙坦,Parving H-H, et al. N Engl J Med 2001;34

16、5:870-878.,对照组(n=201),150 mg(n=195),300 mg(n=194),24,34,21,P=0.006,患者 比例 (%),尿白蛋白排泄率恢复正常,PRIME China研究 安博维显著降低中国人群蛋白尿水平,厄贝沙坦 治疗24周,基线,宗文漪等,中华内分泌代谢杂志,2008,24(1)55-58,P0.01,尿白蛋白排泌率 (g/min),IDNT研究 安博维降低肌酐加倍患者比例优于CCB,随访时间(月),肌酐加倍患者比例(%),Lewis EJ, et al. N Engl J Med. 2001; 345(12):851-860,37%,vs 氨氯地平P0.001,0,6,12,18,24,30,36,42,48,54,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5

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