外文翻译及外文原文.doc

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1、毕业设计 ( 论文 ) 外文资料翻译 学院 ：化学工程学院 专 业 班 级 ：化学工程与工艺化工 051 学 生 姓 名 ：陈燕学号：050511106 指 导 教 师 ：许前会(副教授 ) 外 文 出 处 ： Journal of Engineering , 2007, 78(3): 870877 附件 ：1.外文资料翻译译文；2.外文原文 指导教师评语： 直译与意译结合，翻译语句较通顺，符合原文意境；少量 专业词汇翻译不够准确。 翻译成绩 : 良 签名： 年月日 数据有效性的评价和乙酰柠檬酸三丁酯的检测方案 在可能的情况下，物理 /化学性质的测定程序化学品特性软件3.10 版本惯于 估算。

2、定量结构活性相关的估测是以结构为基础的，因此，它只适用于一些 结构可被定义的物质。因为乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）有一个确定的结构，所 以产生了一整套完整的模型数据。一般情况下，化学品特性软件的估测必须用大 量的专业判断来解释说明；但是，在大多数情况下，乙酰柠檬酸三丁酯的物理/ 化学性质的模型估测数据可以与现有的可靠的标准数据比较。物理/化学性质的 现有数据总结如下。 在 760 毫米 Hg 下，熔点和沸点的测量数据分别为59和 326。EPIWIN MPBPWIN 模型预测值（美国环保局，2000 年）可分别与预测熔点 94.35、 沸点 410.75得到的实测数据比较。 化学品特性软件模型

3、还提供了一个与熔点 80匹配的实验数据库，用来确证熔点的实测值和预测值。 蒸气压是以 20下， 0.052 毫米 Hg 来衡量的，而 EPIWIN MPBPWIN （美 国环保局， 2000年）模型预测值为25下 0.000485毫米 Hg。 在 22下，用高性能液体色谱法测定的辛醇/水分配系数（log Kow） 为 4.92， 25下， EPIWIN KOWWIN 模型预测值（美国环保局，2000年）为 4.29。 在 25下，水的溶解性的实测数据为100 毫克/升，EPIWIN WSKOWWIN 模型预测值为 2.045毫克/升。EPIWIN WSKOWWIN 模型输出量还提供了一个与 5

4、 毫克/升相匹配的实验数据库，用来证实水溶解性的预测值。 环境灾难和生态毒性的定量结构活性相关的估测以及可靠的相关数据 附录中含有可靠研究的健全摘要，QSAR 关于环境灾难的估测， 乙酰柠檬酸 三丁酯的影响。 大气的光降解作用的模型依据环保局的方针运行。EPIWIN AOPWIN （美国 环保局， 2000 年）的建模表明乙酰柠檬酸三丁酯暴露在周围的光线下会迅速地 降解。 乙酰柠檬酸三丁酯的水稳度可以用EPIWIN HYDROWIN 模型 （美国环保局， 2000年）来确定，并且和pH 值有关。在 25、pH=7 时，Kbt1/2=3.816 天；在 25、pH=8 时，Kb t1/2=139

5、.394天。这得出一个结论：乙酰柠檬酸三丁酯在水环 境下比较稳定。 环境输送和分配的建模预测乙酰柠檬酸三丁酯通过空气排放进入大气环境， 而很少分配到水，土壤或沉积物中。 关于生物降解， 标准数据来自于基于多种多样媒介进行的一些研究。测试类 型和结果归纳如下表。 表 2：生物降解研究的综述 测试类型和触 媒时间 接种物降解作用结论 标准生物需氧 量测试 21 天 不适合污水环境、 消过毒的生物体 在严格的测试条件下 降解效率低 100（生物需氧量 /化学需 氧量） ：第 5 天为 14% 第 21 天为 26% 污水沉淀池降 解 5 小时 适应污水池的沉渣生物降解迅速 在 5 小时内生物降解 9

6、0% 用固定的微量 二氧化碳测定 仪系统检测土 壤中的需氧的 生物降解42 天 土壤中的生物体易生物降解 在含有 0.8，1.6，3.2，6.0 和 12.0 mg C/g 土壤的检 测容器中造矿元素达到 166.8，124.4，97.2，97.4， 并且 42天后 72.9%作为二 氧化碳的同位素 土壤中需氧的 生物降解52 天 工业混合物催化易生物降解 经过 52 天，造矿元素分 别达到 128，125，90 和 83%的二氧化碳同位素， 并有 40，80， 160 和 300 毫克碳化 在易供氧的混 合物中的元素 生物降解45 天 工业生物需氧量 催化接种体 生物降解作用最大 在 45

7、天内造矿元素有 37%转化为二氧化碳的同 位素 在固定混合物 微量二氧化碳 测定仪系统中 用呼吸运动计 量法测试28 44 天 混合物微生物易生物降解 在 10.8 毫克 -C/克的干燥 土壤中，三周内转变成二 氧化碳，超过60%为二氧 化碳同位素；在1.9 毫克 -C/克的干燥土壤中， 转变 成二氧化碳，后阶段的四 天内超过 60%为二氧化碳 同位素 EPIWIN BIOWIN模型 （美国环保局， 2000 年） 不适用 不适用快；易降解 t1/2（水） =8.67 天 t1/2（土壤） =8.67 天 t1/2（沉积物） =34.67 天 和人类健康相关的可靠数据 附录中有健全的关于ATB

8、C 对人类健康相关的可靠研究的摘要。 ATBC 对大鼠、猫的急性口服毒性数据分别为致死剂量30 毫升/千克和 50 毫升/千克。虽然急性皮肤数据不详，但是ATBC 被预测不太可能通过接触皮 肤这条通道， 因为它具有非常高的口服致死剂量，并且它不太可能通过皮肤被有 效吸收。急性吸入毒性数据不详， 但是 ATBC 被预测不太可能通过暴露的吸入这 条通道，因为它具有低蒸汽压和极其高的致死剂量。 在为期 14 天到 2 年的大量研究中， ATBC 被用作大鼠、猫、小鼠的重复剂 量毒性的研究，。使用高剂量的 ATBC 的方法有通过饮食， 口服灌胃或腹腔注射。 ATBC 表明通过口服的的方法对大鼠和猫拥有

9、低水平的亚慢性毒性的影响。高剂 量的 ATBC 会产生一些小的变化被认为是适应新陈代谢或偶然的反映而不是中 毒效果。在对大鼠为期两年的口服毒性研究中，结果表明 ATBC 拥有低水平的慢 性毒性的潜力。经过两年的日常接触高水平的ATBC，提出了无治疗相关毒副作 用。在这些研究中没有报道器官特异性毒性，在所有情况下， 在一般毒性与高剂 量食物疗法结合的基础上未观察到损害作用水平（NOAEL ）大于或等于100 毫 克/千克体重 /天。 重复剂量毒性研究的大量的测试结果在下表有所总结，结论支持 ATBC 造成 全身中毒的可能性低。 表 3：重复剂量毒性研究摘要 种类；性别方法 治疗组的数目/ 每组动

10、物的数目 持续时间 未观察到损害作用水 平（毫克 /千克体重 / 天） 大鼠；雄性和雌性口服（喂养）2/4 6 周5% 大鼠；雄性和雌性口服（喂养）2/4 8 周10% 猫；不确定口服（强饲法）1/2 两个月5250 小鼠；不确定静脉注射1/5 14 天900 大鼠；雄性和雌性口服（喂养）3/10 14 天1000 大鼠；雄性和雌性口服（喂养）3/40 90 天300 大鼠；不确定口服（喂养）3/20 两年100 大鼠；雄性和雌性口服（喂养）3/50 子宫内接触 阶段 90 天 雄性 =100 雌性 =300 六个阴极板的现有电池在体内遗传毒性的实验足以证明ATBC 不能造成与 人类有关的遗传

11、毒性。此外，ATBC 在体外 /体内通用数据系统研究中是消极的， 进一步表明 ATBC 体外遗传毒性潜能。 体内和体外测试结果总结在下表中， 支持 ATBC 既不是诱导有机突变的物质 也不是遗传毒物的结论。 表 4：ATBC 的体内和体外诱变 /遗传毒性研究 测试系统浓度物质的检测对象结果 艾姆斯氏实验 （预诱导法） 鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98， TA100 ， TA1535，TA1537 50 至 5000 微克 /板a，b 阴性 艾姆斯氏实验 鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98， TA100 ， TA1535， TA1537， TA1538 333 至 10000 微克 /板a，b 阴性 艾姆斯氏

12、实验 鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98， TA100 ， TA1535， TA1537， TA1538 9 至 495微克 /板b 阴性 体外染色体异常 实验 大鼠淋巴细胞4 至 400 微克 /毫升a，b 阴性 体内和体外不定 期合成 DNA 雄鼠肝细胞的原代培养 单次口服剂量800 或 2000 毫克 /千克 阴性 正向突变实验L5178Y （TK+/TK- ）小鼠淋巴细胞 A200 至 480 微克 /毫升 b10 至 230微克 /毫升 a，b 阴性 正向突变实验CHO/HGPRT 基因突变25 至 400 微克 /毫升a，b 阴性 通过两代繁殖研究和为期13 周的子宫内接触阶段的毒性研究，

13、ATBC 对繁 殖的影响潜能是满意的。 在两代繁殖研究中，不管是第一代还是第二代的双亲动物的整个研究过程 中，无治疗相关的临床观察都被记录了下来。第一代双亲的体重和第二代雌性的 体重基本上不受 ATBC 治疗的影响； 但是，300 至 1000 毫克/千克体重 /天的第二 代雄性的体重一向比控制值较低，似乎与治疗相关。1000 毫克/千克体重 /天的第 一代雌性的体重在怀孕末期 （怀孕 21 或 22 天）明显低于控制值。 ATBC 以 1000 毫克/千克体重 /天的水平喂养第一代和第二代双亲动物所消耗的水量在整个研究 中一贯低于并发控制的值。 第一代和第二代的后代的交配、 怀孕和生育并没有

14、受 到影响。目前还没有在尸检中发现与治疗相关的异常情况。剂量从300 到 1000 毫克/千克体重 /天这些组的小狗的体重比那些控制的略低，死亡率略高。这些影 响被认为是在这些剂量的水平上减少水的摄入量的结果，而不是受到 ATBC 的直 接影响。 没有观察到其他的治疗相关影响到评价的参数。在适当剂量和高剂量组， 在轻微体重的影响的基础上，父母和后代的未观察到损害作用水平（NOAELS） 都是 100 毫克/千克体重 /天。 在为期 13 周的子宫内接触阶段的毒性研究中，检查了敏感的生殖与发育断 点。用大鼠和小鼠进行了12 个月的研究，评价了双亲动物的生育、ATBC 的发 育毒性潜能。这组的大鼠

15、和小鼠被喂以剂量50 和 250 毫克/千克体重 /天的含有测 试物质（ATBC）的牛奶，为期 12个月。第三组作为控制组。 在研究的第九个月， 动物开始交配， 雄性生殖腺和胚胎的影响得到了评估。用跟踪指示剂评估了胚胎 的影响：早期和晚期胚胎死亡 （通过检测妊娠激素和皮下注射点的数目来确定）； 正常组织和吸收变形组织的数目。测量新生儿的长度作为胎盘的尺寸和重量，后 代的生理发育通过以下参数得到了评估：耳道，眼缝，体毛外观和牙齿，行为举 止和体重。这两个物种没有受到剂量为50 毫克/千克体重 .天的治疗的影响。ATBC 对大鼠或小鼠的生殖腺没有明显影响，并且250 毫克/千克体重 /天这组动物的

16、精 子指数与控制组的类似。 这两组在生育率和每个怀孕雌性所生动物的数量方面没 什么分别。生理发育（即眼缝和耳道，体毛和门牙外观），举止行为和后代的体 重也没有受到治疗的影响。发育毒性无害作用剂量在这两项研究中是250 毫克/ 千克体重 /天。 还就发育毒性，在剂量高达 1000毫克/千克体重 /天的两代繁殖的研究和为期 13 周的子宫内接触阶段的毒性研究中没有观察到对发育的影响。大鼠可以迅速 和广泛地吸收 ATBC，然后快速代谢，几乎完全排泄出去。在大鼠的尿液中可以 很肯定的鉴别出代谢物（乙酰柠檬酸，柠檬酸酯，乙酰柠檬酸酯，柠檬酸二丁酯 和乙酰柠檬酸二丁酯的两种异构体） ，证明被迅速清除出体外，毋庸置疑不是发 育毒物。同时， ATBC 的其他代谢物，醋酸，柠檬酸，丁酸，柠檬酸三丁酯和丁 醇，不构成相关的发育毒性（见5.8 生殖毒性和 5.10 进一步的研究）。 Assessment of Data Availability and Test Plan for Acetyl Tributyl Citrate (ATBC) Wher