《2020高考生物二轮复习板块3遗传专题跟踪检测7遗传的基本规律和人类遗传病含解》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020高考生物二轮复习板块3遗传专题跟踪检测7遗传的基本规律和人类遗传病含解（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题跟踪检测(七)遗传的基本规律和人类遗传病(建议用时：45分钟)考点基础过关能力提升孟德尔遗传定律的应用1,2,3,4人类遗传病和伴性遗传5,6,8,9遗传的概率计算问题10,117,12,13,14一、选择题1(2019广西南宁、梧州等八市调研)孟德尔运用“假说演绎法”发现了基因的分离定律，下列相关叙述正确的是()A孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题B生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一CF1与隐性纯合子杂交，预测后代产生11的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理D分离定律的实质是F2出现31的性状分离比C解析 孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作为亲本，
2、F2中出现了31的性状分离比，由此提出：是什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢？该过程属于发现问题，A项错误。雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量，B项错误。F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生11的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理，C项正确。分离定律的实质是在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，D项错误。2已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对等位基因控制，生物兴趣小组的同学用300对亲本均分为2组进行了下表所示的实验。
3、下列分析错误的是()组别杂交方案杂交结果甲组高产低产高产低产71乙组低产低产全为低产A高产为显性性状，低产为隐性性状B控制高产和低产的基因的碱基排列顺序不同C甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/3D甲组中高产亲本个体自交产生的低产子代个体的比例为1/16C解析 由甲组的杂交结果可推知，高产为显性性状，低产为隐性性状，A项正确；控制高产和低产的基因的碱基排列顺序不同，因而表达的蛋白质不同，B项正确；假设高产由基因M控制，低产由基因m控制，甲组的杂交后代中高产低产71，即后代中低产所占比例是1/8，说明亲本高产植株产生m配子的比例是1/8，进而推知甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/4，C项错误；甲组
4、高产亲本中，只有杂合个体(Mm)自交才能产生低产子代个体(mm)，因甲组高产亲本中Mm的比例是1/4，所以自交产生的低产子代个体的比例为1/41/41/16，D项正确。3(2019江西名校联考)玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、a与B、b)，研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了下图两种情况。下列相关叙述错误的是()A在实验2的F2早熟植株中，杂合子占的比例为8/15B玉米的晚熟是隐性性状，该相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律C若让实验1中的F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是31D据实验1可知有两种亲本组合类型，则每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两
5、种A解析 由实验2中F1早熟自交后代早熟晚熟151可知，玉米的晚熟是隐性性状，该相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，B项正确；实验1亲本的基因型为AAbbaabb或aaBBaabb，F2的基因型及比例为1AAbb2Aabb1aabb或1aaBB2aaBb1aabb，若让F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是31(按配子计算，后代的基因型比例不变)，C、D项正确；实验2的F2早熟植株中，纯合子的基因型有3种，AABB、aaBB、AAbb，则杂合子所占比例为13/154/5，A项错误。4据研究，某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：现有两纯种植
6、物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1，F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是：只能合成药物1两种药物都能合成两种药物都不能合成934。那么，能正确表示F1中所研究的两对基因位置的图示是()A解析 根据题干信息可推测两亲本基因型为MMNN和mmnn，F1的基因型为MmNn。F1自交产生的F2中的三种表现型比例为934，是9331的变式，故控制药物合成的基因的遗传遵循基因的自由组合定律，控制药物合成的这两对等位基因位于两对同源染色体上，如A项图示。5某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植
7、株开黄花。将蓝花植株()与黄花植株()杂交，取F1红花植株自交得F2，F2的表现型及比例为红花黄花蓝花白花7311，则下列分析中正确的是()AF2中基因型为Aa_ _ 的杂合子致死BF1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbbDF1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死D解析 由F2的表现型及其比例为红花黄花蓝花白花7311可知，所取F1红花植株基因型为AaBb，由F2白花基因型为aabb可推知，含有ab的雌、雄配子可育，又由A_bb(蓝花)的份数为1而不是3，可推知含有Ab的雌配子或雄配子致死，A、B项错误，D项正确；结合以上分析可进一步推知，F2
8、中蓝花植株的基因型和亲本蓝花植株的基因型都是Aabb，C项错误。6(2019安徽毛坦厂中学联考)半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病，患者由于基因缺陷而缺乏半乳糖1磷酸尿苷酰转移酶(GPUT)，以致血浆半乳糖累积，出现低血糖和白内障等症状。控制GPUT合成的基因Gt突变为致病基因gt后，基因gt不能控制GPUT的合成；基因Gt的另一突变正常基因是GtD，基因组合为GtD_ 的个体表现正常，但其GPUT活性较基因型为GtGt的个体低。下列相关叙述错误的是()A人群中与GPUT合成有关的基因组合共有6种B半乳糖血症患者的基因型有Gtgt、GtDgt、gtgtC基因型为Gtgt的个体的GPUT活性可能高
9、于基因型为GtDgt的个体的D基因型为Gtgt与GtDgt的个体婚配，生出患该病男孩的概率为1/8B解析 人群中与GPUT合成有关的基因有Gt、GtD、gt，因此有关的基因型有326种，A项正确；半乳糖血症患者的基因型为gtgt，B项错误；Gt和GtD都是正常基因，Gt对gt为显性，Gt对GtD为不完全显性，因此基因型为Gtgt的个体的GPUT活性可能高于基因型为GtDgt的个体的，C项正确；基因型为Gtgt与GtDgt的个体婚配，生出患病男孩gtgt的概率为1/41/21/8，D项正确。7孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO
10、血型的表型比例发生改变，其机理如下图所示。下列叙述错误的是()A两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律BH基因表达的产物是A、B血型表现的基础C父母均为O型血时，可生出B型血的后代D根据ABO血型可以明确判断亲子关系D解析 根据题干信息可知，控制孟买血型的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A项正确。据图分析可知，当含hh(没有H)时都表现为O型血；当H存在时，出现IA不出现IB时表现为A型血，出现IB不出现IA时表现为B型血，同时出现IA、IB表现为AB型血，只有ii时表现为O型血，故H存在时才会出现A、B型血，说明H基因的表达产物是A、B血型表现的基础，B项正确。据
11、图分析可知，O型血的基因型比较多，当父母的基因型为IB_hh、iiH_时，可以生出B型血的后代，因而不能简单地根据ABO血型判断亲子关系，C项正确，D项错误。8摩尔根用灰身长翅果蝇(BBVV)与黑身残翅果蝇(bbvv)杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例为112424。下列分析不正确的是()AF1雌果蝇产生了4种基因型的配子B控制果蝇体色和翅型这两对性状的基因独立遗传C控制亲本果蝇的灰身长翅性状的基因位于同一条常染色体上DF1雌果蝇可形成基因型为BbVV的次级卵母细胞B解析 灰身长翅果蝇(BBVV)与黑身残翅果蝇(bbvv)杂交，F1的基因型为BbVv，F1中
12、雌果蝇与黑身残翅雄果蝇的测交结果有4种表现型，说明F1雌果蝇产生了4种配子，A项正确；如果控制果蝇翅型和体色的这两对等位基因独立遗传，则F1测交结果应该是1111，所以这两对基因应该位于一对同源染色体上，F1雌果蝇产生配子时，可能出现了交叉互换现象，B项错误，C项正确；F1雌果蝇基因型为BbVv可能因交叉互换而产生基因型为BbVV的次级卵母细胞，D项正确。9(2019陕西六模)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是()A21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的B猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病C冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群
13、体中发病率较高D若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为 1/4C解析 21三体综合征一般是由于第21号染色体为3条，是染色体数目变异，A项错误；猫叫综合征是1条5号染色体片段缺失造成的遗传病，B项错误；冠心病属于多基因遗传病，易受环境影响，这类遗传病在群体中发病率较高，C项正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若父母表现型均正常，则父亲不患病，母亲为携带者或不携带致病基因的正常人，所以生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4或0，D项错误。10(2019河南郑州外国语学校四调)人类的XY染色体存在同源区()和非同源区(、)，如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因(B、b)位于
14、性染色体上。下列叙述错误的是()A控制该遗传病的基因位于染色体的区B1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYBC3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2D6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病C解析 已知控制该遗传病的基因位于性染色体上，据图2分析，3号和6号女性患病，说明致病基因不位于片段；1号、2号正常，生出了患病的女儿6号，说明该病是隐性遗传病，且2号的X染色体上携带致病基因，Y染色体上有正常基因，则该致病基因不位于片段，而位于X、Y染色体的同源区片段上，A项正确；根据以上分析可以推知，1号和2号的基因型为XBXb和XbYB，B项正确；3号基因型为XbXb,4号基因型为XbYB
15、或XBYB，则他们生育患病女孩的概率为1/4，C项错误；6号基因型为XbXb，8号基因型为XbYb，则7号基因型为XBYb，因此6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病，D项正确。11如图为某遗传病的家系图(黑色表示患者，4不含致病基因)。下列说法正确的是()A若该致病基因为核基因，则该病为伴X染色体显性遗传病B若该致病基因为质基因，则4的致病基因来自1C1和2再生一个孩子，正常的概率为50%D若该致病基因为核基因，则5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为50%D解析 若此遗传病为伴X染色体显性遗传病，则2患病，3必患病，而图中3正常，因此该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病，A项错误。若该致病基因为质基因，则4的致病基因来自3，3的致病基因来自2，故4的致病基因来自2，B项错误。根据题干所给条件，4不含致病基因，再结合遗传系谱图判断，此遗传病为细胞质遗传或常染色体显性遗传病，由于无法判断其遗传方式，故无法确定1和2再
