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1、实用文档 标准文案 有机推断大题 10 道（附解析） 1利用芳香烃X 和链烃 Y 可以合成紫外线吸收剂BAD ，已知 G 不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD 的合成路线如下： 试回答下列 （1）写出结构简式Y D 。 （2）属于取代反应的有（填数字序号）。 （3）1molBAD 最多可与含molNaOH 的溶液完全反应； （4）写出方程式：反应；p B+GH 。 解答 （1）CH3CH=CH2 ； （2） （3）6 （4） 实用文档 标准文案 2已知 : 有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃，F 可使溴水褪色，今有以下变化： (1)A 的结构简式为。 (2)反应 3 所属的反应类
2、型为。 (3)写出有关反应的化学方程式: 反应； 反应。 (4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为。 解答 2(1) CH2CHCCH3 CH3 （2 分）(2) 加成（2 分） (3) CH3CCOOH OH CH3 CH2CCOOH + H2O CH3 浓 硫 酸 （3 分） CH2CH2OH + CH2CCOOH CH3 CH2C CH3 COOCH2CH2 浓 硫 酸 + H2O （ 3 分） (4) CH2C CH3 COOH n （2 分） 3请阅读以下知识： 室温下，一卤代烷（RX ）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX 实用文档 标准文案 MgRMgX ，这种产
3、物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用 来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如： 化学家格林 (Grignard) 因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳 碳双键断裂，形成羰基（）化合物： 下列是有关物质间的转化关系： 请根据上述信息，按要求填空： A 的结构简式：_， E的结构简式：_。 反应的化学方程式是_ 。 反应的化学方程式是_ 。 反应还可能生成另一种通式符合CnH2n2的分子 F。F的结构简式是 _。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_。 3 （ 12 分） （1） C
4、H3CH2CHO （2 分） 实用文档 标准文案 4 (10 分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上 通过下列方法合成(B1和 B2、C1和 C2分别互为同分异构体，无机产物略去 )： 请按要求填空： (1)上述的反应中，属于取代反应的有_(填数字序号 )。 (2)C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“”表示硝基、用“”表示 氢键， 画出 C2分子的结构 _。C1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸 馏法将 C1和 C2分离，则首先被幕出的成分是 _(填“ C1” 和“ C2” )。 (3)工业上设计反应、，而不是只通过反应得到C1、
5、C2，其目的是 _ _。 (4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5 种 （） 是对位取代苯；() 苯环上两个取代基个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；( )两个氧原子与同一原子相连。 其中 2 种的结构筒式是，写出另3 种同分异构 体的结构简式 _ 。 N O O 实用文档 标准文案 4 （ 1）（2）(3)保护酚羟基不被硝酸氧化 （4） (每空 2 分。第 (4)写 1 个不给分，写2 个给 1 分，写 3 个给 2 分) 5在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如： ( CH3)2CCHCH3( CH3)2COCH3CHO 已知某有机物A 经臭氧化
6、分解后发生下列一系列的变化： 试回答下列问题： （1）有机物 A、F 的结构简式为A：、F：。 （2）从 B 合成 E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是。 A水解、酸化、氧化B氧化、水解、酸化 C水解、酸化、还原D氧化、水解、酯化 （3）写出下列变化的化学方程式：I 水解生成E 和 H：； F 制取 G：。 5 （ 1）A：（2 分）F：（2 分） （2）B（2 分） （3） （2 分） （2 分） 6一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate）是按如下路线合成的： O3 Zn、 H2O 11 Br CHC( CH3) CH2OH CH3CCH2OH O 实用文档 标准文
7、案 已知： 其中 G 的分子式为C10H22O3 ，试回答： （1）写出结构简式：B E ； （2）上述反应中属于取代反应的是（填序号） ; （3）写出反应方程式：、反应 ； 、反应 ; 、F 与银氨溶液反应：。 6 （每空均2 分，共 12 分） （1）HCHO ， （2） （3） 、 RCH CHCHO RCH=O+ R CHCHO H OH R RCH OH H2O RCHO 实用文档 标准文案 、 7已知（ 1）HClRRNHCHClCHRRNH 222 一定条件 （R 和R代表烃基）（2）苯 的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（ 3） 化合物 C 是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）
8、的中间产物，其合成路线为： D 请按要求填空： （1）B 的结构简式是；A 与 D 的关系为。 （2）反应的化学方程式为：。在一定条件下， D可 聚 合 成 热 固 性 良 好 的 功 能 高 分 子 ， 有 关 反 应 的 化 学 方 程 式 为：。 （3）反应中，属于取代反应的是（填反应序号）。 （4）若在化合物D 的苯环上再引入一个C2H3原子团形成化合物 M，则 1molM 在以 Ni 为催化剂条件下加氢最多需H2 mol。 7 （ 1）-COOH 互为同分异构体 NO2 NH2-NH CH2-C6H5 （2） COOH + C6H5CH2Cl = COOH +HCl 实用文档 标准文
9、案 （3） （4）4 8 （15 分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。 例 在下图所示一系列反应中，A 是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素 组成，质量比依次为6：1： 8，相对分子质量为90，C 分子有一个六元环，D、F 是由 不同方式聚合的高分子。回答下列问题 （1）A 的实验式为 _，写出一例符合该实验式常见物质的名称 _。 （2）写出下列物质的结构简式B_，I_ 。 （3）EF的反应类型是_，HE的反应类型是_。 （4）写出CD的化学方程式_ 。 （5）写出两种A 的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个 碳原子上不
10、能 有两个官能团） 。 _ _ _ _ 8（1）CH O 2 （2 分） ，乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1 分） （2） Br CHCHCH OH 32 | （2 分） ，（2 分） （3）加聚（ 1 分） ，消去（ 1 分） ycy 实用文档 标准文案 （5） OHOH CHCHCHO | 2 （2 分） OHO CHCHOCH | 22 （2 分） 9 (10 分 )烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如： 一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和 C。化合物B 含碳 69.8，含 氢 11.6，B 无银镜反应。 D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种
11、结 构的物质 E。其转化关系如下； 请回答下列问题：(1)B 的相对分子质量是_。 (2)写出结构简式：A_ 、E_ 。 (3)写出反应、 的反应类型： _、 _。 (4)写出反应的化学方程式：_ 。 9(1)86 (2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3E：CH3CHCHCH2CH3 (3)消去反应酯化 (取代 )反应 (4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3 浓硫酸 CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O 10 已知： C2H5OH+HO NO2（硝酸） C2H5ONO2（硝酸乙酯）+H2O RCH（OH）2RCHO+H2O 1 现有只含C、H、O 的化合物AE，其
12、中 A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的 A B C D F E G O3 Zn/H2O H2 Ag(NH3)2OH, 浓硫酸， 酸 浓硫酸， C7H14O 催化剂 CH3CH2CH=C CH3 CH3 3 n2 O Z / H O CH3CH2C=O + O=C CH3 H CH3 不稳定，自动失水 浓硫酸 实用文档 标准文案 方框内。 回答下列问题： （1）A 的分子式为； （2）写出下列物质的结构简式：B ；D ； （3）写出下列反应的化学方程式和反应类型： AC：，反应类型：； AE：，反应类型：； （4） 工业上可通过油脂的皂化反应得到A， 分离皂化反应产物的基本操作是。 1
13、0 （共 16 分） （1）C3H8O3 2 分 （2）CH2OCCH3；CHO各2 分 CHOCCH3CHOH CH2OCCH3CH2OH CH2OH CH2ONO2 （3）CHOH +3HONO2CHONO2 +3H2O ，酯化反应各2 分 CH2OH CH2ONO2 CH2OH CHO CHOH +O2CHOH +2H2O ，氧化反应各2 分 CH2OH CHO （4）盐析，过滤各1 分 D Mr=90 （D 能发生银镜反应） B Mr=218 E Mr=88 C Mr=227 硝酸，浓硫酸 乙酸 浓硫酸，加热 部分氧化 部分氧化 （E 能发生银镜反应） YCY A Mr=92 O O O 浓硫酸 催化剂
