《伴性遗传 复习用课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《伴性遗传 复习用课件（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、复习 孟德尔遗传规律的现代解释,分离规律 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。,在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子传给后代。,基因自由组合定律 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的。 在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 在减数分裂过程中
2、，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,基因在染色体上,一.萨顿的假说,二、基因位于染色体上的实验证据,摩尔根对果蝇的研究,成对,成对,一个,一条,父方 母方,父方 母方,自由组合,自由组合,完整性和独立性,相对稳定的形态结构,一. 萨顿的假说,萨顿经类比推理得出的结论假说:基因在染色体上 （基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的）,注意: 类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性.其正确与否,还需要观察和实验的检验,类比推理:由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同或它们之间有联系的一种推理方法。,二、基因位于染色体上的实验
3、证据,实验者： 实验材料：,摩尔根,果蝇,果蝇的特点?,稳定的相对性状;,易饲养;,繁殖快;,后代多.,3对是常染色体，1对是性染色体,与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为_,用XX表示 用XY表示,性染色体,常染色体,P,F1,F2,红眼 （雌、雄）,(一) 实验现象,红眼是显性性状,3：1的性状分离比符合分离定律,白眼果蝇都是雄的？,红眼（ ）,XWY,XW,Y,XW,F1：,P：,配子：,XWXw 红眼,XWY 红眼,白眼,XWXW,(二) 经过推理、想象提出假说:,控制白眼的基因在X染色体上而Y染色体上不含有其等位基因,红眼（ ）,XWY,XW,Y,XW,Xw,F2
4、：,F1：,配子：,XWXW 红眼,XWXw 红眼,XWY 红眼,XwY 白眼,红眼,XWXW,XXw XwY 红眼 白眼,126,132,120,115,(三)摩尔根对该解释的验证：,XWXw 红眼,XwXw 白眼,XWY 红眼,XwY 白眼,测 交,F1,F2,证明了基因在染色体上,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,萨顿,基因在染色体上,证据,现象,假说,演绎推理,实验论证,结论,类比推理,摩尔根实验,假说 演绎法,果蝇的4对染色体上却有数百个基因,基因在染色体上呈线性排列,一条染色体上有许多个基因,3 摩尔根又进一步研究：,利用一定的方法将一个基因确定到染色体的实际位置叫基因
5、定位,伴性遗传,基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传,性别决定的方式,1.XY型：雌性（常染色体+XX） 雄性（常染色体+XY） 生物类型：哺乳动物，人类，果蝇，两栖类等,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,致病基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,考点一 伴X隐性遗传：血友病色盲进行性肌营养不良,XB,Xb,Y,患者,人类色觉的6种婚配方式？,红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的 遗传特点 男性色盲患者多于女性：女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。 隔
6、代交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 女性患病，其父亲、儿子一定患病。,我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,患者,患者,正常,患者,正常,致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律),伴X显性遗传病的特点： (1)女性患者多于男性。 (2)具有世代连续性。 (3)男性患病，其母亲和女儿一定患病。,考点三 人类外耳道多毛症伴Y染色体遗传病 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。
7、具有世代连续现象。,控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。,控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因,也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,1 推断致病基因来源、后代发病率，指导优生优育。 例如：若一对夫妇，女性患血友病(伴X染色体上隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型还是正常的。 若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩。因为他们所生女
8、孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。,伴性遗传在实践中的应用,2 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性,从而做到养母鸡、多产蛋。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上, 图例如下：,ZBW,ZbZb,ZB,W,Zb,ZBZb,ZbW,已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用() A非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B芦花母鸡和芦花公鸡交配 C芦花母鸡与非芦花公鸡交配 D非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 答案C 解析鸡的性别决定方式为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ。只有C项交配方式(ZBWZbZb)的后代毛色与性别
9、有关，芦花鸡(ZBZb)是公鸡，非芦花鸡(ZbW)是母鸡。,3 某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( A ) A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D黄底黑斑雌猫或雄猫 解析：因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb
10、)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。故A正确。,4 人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，基因型为BbXAXa与基因型为BBXaY的双亲所生子女是(双选)( CD ) A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为0 解析：根据题意可以分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率为1/4
11、，有1/4的可能生出患色盲的男孩。,5 已知绵羊羊角的基因型与表现型的关系如下表： 现有一头有角羊生了一头无角小羊，这头小羊的性别和基因型分别为( ) A.雌性，Hh B.雄性，hh C.雄性，Hh D.雌性，hh,遗传系谱图的分析 1 先确定是否为伴Y遗传 2.确定显隐性 3.隐性看女病，女病男【其父，其子】正非伴性 4.显性看男病，男病女【其母，其女】正非伴性,【注】 若这些情况都没出现，则先假设，再推断,判断基因位置的方法,若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于细胞核内的性染色体上。,1. 常染色体还是X染色体,a. 已知显隐性,隐性,显性,b. 不知显隐性,3.细胞核还是细胞质,正交：HLH 反交：LHL,（2）若两组杂交结果不同，且子代性状表现都与相应母本 性状相同，则该基因位于细胞质中。,（1）若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的 常染色体上。,
