华东理工大学《高分子物理》复习题库

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1、考试复习重点资料（最新版）考试复习重点资料（最新版） 封封 面面 第1页 资料见第二页资料见第二页 复习题复习题 第一章： 1名词解释 旋光异构体顺序异构体有规立构高分子立构规整度 链段柔顺性平衡态柔顺性高斯链 受阻旋转链自由旋转链自由联结链等效自由结合链 2判断下列说法的正误，并说明理由。 （1）低温度可以使聚丙烯的链处于冻结状态，其构象数减少，规整度提高。 （2）大部分高分子主链上都含有单键，任何条件下都能内旋转。 （3）立构规整度高的聚合物都能结晶。 （4）温度越高内旋转异构体的数目越多。 （5）结晶高聚物的构象数比取向高分子的构象数少。 （6）同一高分子玻璃态的末端距大于其粘流态的末端

2、距。 （7）自由结合链就是高斯链。 （8）链段的长度是由高斯统计理论计算得来的。 （9）高斯统计理论只能用来计算柔顺链的末端距。 （10）几何计算得到的末端距一定小于无扰状态的末端距。 （11）自由旋转链的末端距公式说明记键角越大、键长越长、键的个数越多末端距越大。 （12）支化高分子的柔顺性比无支化链的柔顺性好。 （13）交联使高分子链的柔顺性下降。 （14）分子量增大高分子链的柔顺性提高。 第三部分习题 1名词解释 介电常数介电损耗介电松弛谱表面电阻率 体积电阻率粘合性剥离混合性剥离内聚性剥离 气体渗透系数 2高聚物有几种极化方式？ 3何为介电性？介电常数的表达式是什么？其物理意义是什么？

3、 4讨论以下因素对介电常数的影响： （1）柔顺性 （2）外场频率 （3）作用温度 5试用介质电容器推导： tg=/” 并说明 tg的物理意义。 6导出在交变电场中单位体积的介电损耗功率与电场频率的关系式，并讨论当时 介质的损耗情况。 7试推导 Debye 色散方程式， 并求出复介电常数 * 的实部 、 虚部 以及 max 、 max tg 的特征值表达式。 8何为载流子？简述高聚物的导电机理。 9要使高聚物具有导电性有哪些途径？ 10何为电击穿？高聚物的电击穿有哪几种机理？ 11何为静电现象？如何消除有害的静电现象？ 12简述粘合吸附理论和粘合扩散理论的要点，并讨论粘合强度的影响因素。 13低

4、分子在高聚物内部传递的特征是什么？写出菲克定律的表达式，并注明各参数的意 义。 14高聚物的分子结构与透气性有什么关系？硅橡胶与丁基橡胶的透气性相差悬殊，试说 明原因。 15简单叙述具有哪类结构的高聚物具有导电性？ 16如何由聚合物的介电松弛谱研究分子运动，可以得到什么参数？ 3填空题 （1）端基对聚合物的影响很大，例如聚碳酸酯的和酰氯端基存在 使其降低。 （2）顺序异构体对聚合物的性质也有一定的影响，例如聚乙烯醇做维尼纶中只结 构才能与甲醛缩合，而结构的存在使维尼纶中含有基，它具有亲水性， 使维尼纶缩水且强度下降。 （3）轻度交联可使材料强度、模量、弹性、粘流温度、 蠕变、应力松弛、损耗因子

5、。 （4）共聚物的类型有、和接枝共聚。 （5）高分子的构型包括、和无规立 构。 （6）大分子链在空间的形态包括、和螺旋链。 （7）聚苯醚的结构式为，其中使其具有刚性，使其具 有可塑性。 （8）自由结合链、自由旋转链、受阻旋转链、等效自由结合链计算得到的末端距分别是 (） () () () (括号内注明参数的物理意义) （9）柔顺性的大小可以用、来表征。 （10）聚合物是同系物的混合物，聚合物分子量的不均一性称为 。 （11）现象可用聚合物存在链段运动来解释。a.聚合物泡在溶剂中有溶 胀；b.聚合物受力可发生弹性变形；c.聚合物熔体粘度很大。 （12）定量描述高分子链柔顺性的参数是。 a.均方末

6、端距b.无扰均方末端距c.Flory 极限特征比 （13）理想柔性链的均方末端距等于，完全刚性链的末端距为 。 （14）自由旋转链的末端距于条件下真实链的末端距。 （15）高斯链的末端距_于_条件下真实链的末端距。 4高分子链的近程结构包括哪些内容？指出任意两种近程结构的主要研究方法，并简要说 明原理。 5大分子的结构分几个层次？近程结构和远程结构各包括哪些内容？ 6.何为链段？举例说明链段的存在。 7.用 Fisher 投影法画出全同立构和间同立构聚苯乙烯的两种构型。 8.构型和构象有什么不同？试讨论结晶聚丙烯和非晶聚丙烯构型和构象的情况。 9.什么叫有规立构聚合物？举例说明有规立构聚合物和

7、无规立构聚合物在物性上有何不 同？ 10. 烯类单体 CH2=CHR 在聚合过程中可能有哪些键接方式？ 11.什么叫内旋转？为什么说内旋转是高分子具有柔顺性的根本原因？ 12. 举例说明下列各因素对链的静态柔顺性的影响 主链中单键的长度 主链的 C-C 单键的个数 极性侧基的极性、大小、对称性 非极性侧基的柔性、体积、对称性 链的支化情况 链的交联度 分子间作用力 共聚物的序列结构情况 13. 分析下列各组中分子指定单链内旋转位垒不同的原因 （位垒的单位是：千焦/摩尔） SiH3SiH34.2 SiH3CH37.2 CH3OH4.2 CH3NH27.95 CH3SH5.4 CH3CH311.7

8、 CH3CH311.7 CH3CHO4.2 CH3CH(CH3)216.3 CH3C(CH3)34.2 CH3CH=CH28.4 CH3CCCH33 32. 说出晶体高聚物的结构模型？简述晶态高聚物两种结构模型的要点及其焦点。 33. 聚合物的取向结构有哪些类型？研究取向结构有哪些方法？举例说明取向结构对聚合 物性能的影响。 34. 高分子液晶有哪些类型？如何划分？高分子液晶具有什么重要性质特征？ 35. 试述具有强结晶能力的高聚物的结构特点。 36. 哪些高聚物的结晶速度快？为什么？ 37. 用差示扫描量热法研究聚对苯二甲酸乙二酯在 232.4 的等温结晶过程， 由结晶放热峰 原始曲线获得如

9、下数据 结晶时间7.611.417.4 21.6 25.6 27.6 31.6 35.6 36.6 38.1 fc(t)/fc()3.41 11.534.7 54.9 72.7 80.0 91.0 97.3 98.2 99.3 38. 其中fc(t)和fc()分别表示t时间的结晶度和平衡结晶度。 试以Avrami作图法求出Avrami 指数 n，结晶速率数 K，半衰期和结晶总速度。 39. 聚乙烯晶体的平衡点 Tm0146，熔融热H26.9 千焦摩尔重复单元，试问聚 合度分别为 6，10，30 和 1000 时，由于链端引起的熔点降低分别中多少？ 40. 均聚物 A 的熔点为 200，其熔融热

10、为 8368 焦耳/摩尔重复单元，如果在结晶的无规共 聚物中， 单体 B 不能进入晶格， 试预测含单体 B10.0%摩尔分数的 AB 无规共聚物的熔点。 41. 概述高聚物复合材料包括哪些类型。 42. 热塑性弹性体的基本特征是什么？举例说明它的优缺点各是什么。 43. 多相体系典型的结构特征是什么？ 44. 增塑和共混都能使材料的 Tg和 Tm下降，问何种方法降何种温度更有效？为什么？ 45. 物理改性高聚物材料的性能有哪些途径？就你较为熟悉的一种作一说明。 46. 聚丙烯增韧可通过共聚以及和橡胶共混的方法实现， 请简述两种方法的增韧原理并说明 可用什么手段来研究增韧前后聚合物结构的变化和性

11、能的提高， 说明这一改性前后聚合 物结构的变化和性能的提高。 47. 试举一聚合物改性的实例， 讨论改性前后聚合物结构的变化和性能的提高， 说明这一改 性实际应用意义。 48. 如果合成的高分子材料， 其性能不合你的要求时， 你可采取哪些物理方法进行改进？对 各方法举例并做简要说明。 49. 有一由等摩尔比的 A，B 两种单体聚合而成的共聚物，写出由这两种单体组成的三种重 复单元结构及相应的共聚物名称。 50. 写出下列有关高聚物分析、 测定方法的英文缩写的中文名称， 并说明每种方法可对高聚 物进行哪些方面的分析、测试？ IR（Infrared spectrometry） DSC(Differ

12、ential Scanning Calorimetry) EM(Electron Microscopy) WAXD*Wide angle X-ray Diffranction NMR(Nuclear Magnetic Resonance) 51. 从结构角度说明，为什么在常温下 PE 和 PP 是塑料，而 EPDM 是橡胶？在组成相同的 条件下，为什么 SBR 做制品时要硫化，而 SBS 不需要硫化？二者的a值哪个高？为什 么？ 52. 有两种乙烯和丙烯的共聚物，其组成相同，但其中一种室温时是橡胶状的，一直到温度 降至约-70时才变硬，另一种室温时却是硬而韧又不透明的材料。试解释它们内在结 构

13、上的差别。 53. 根据增塑剂的作用原理，两类增塑剂对增塑后高聚物玻璃化温度降低的数值可表示为 Tg=KV（K：比例常数；V：增塑剂的体积分数） ，而另一类则为：Tg=N（：比例 常数；N：增塑剂的摩尔数） ，试解释为什么。 54. 用共混的方法制备高分子合金，其主要考虑要点是哪些？ 55. 聚丙烯增韧可通过共聚以及和橡胶共混的方法实现， 请简述两种方法的增韧原理并说明 可用什么手段来研究增韧前后聚合物结构的变化和性能的提高。 56. 试举一聚合物改性的实例，讨论改性前后聚合物结构的变化和性能的提高。 57. 填充补强材料有哪些类型，补强材料的特点有哪些（结构、表面、粒径） ？ 第四章 1名词

14、解释： 玻璃化温度粘流温度自由体积次级转变 松弛时间热机曲线 2判断题： （1）柔顺性相同的链玻璃化温度相同。 （2）链段长度相同的大分子组成的高聚物的 Tg 相同。 （3）升温和降温线型晶高聚物依次出现玻璃态、 高弹态和粘流态所以 Tg 和 Tf 转变是平 衡可逆转变。 （4）线型非晶高聚物一定有玻璃化转变。 （5）结晶聚物没有玻璃化转变。 （6）Tg 是塑料使用的上限温度，是橡胶耐寒温度。 （7）取向材料的玻璃化温度上升。 （8）玻璃化转变是热力学上的相转变。 （9）同一高聚物测量 Tg 时，升温速度快测得的 Tg 低，降温速度快测得的 Tg 高。 （10）高分子材料的流动温度是高聚物的耐

15、热温度。 （11）在 Tg 温度以上，所有高聚物链段都是运动单元。 3.高分子有哪几种运动单元？高分子运动具有哪些特点？ 4.非晶态高聚物有哪几种力学状态？试用模量、 形变、 分子运动论等描述这些状态的特征。 5.画出典型非晶聚合物T 曲线示意图，标出力学状态区域及转变温度（包括分子量和 交联对曲线的影响）并从分子运动的观点简要说明之。 6.讨论高分子的近程结构因素对其玻璃化温度的影响。 7.同一高聚物在不同外力作用速率下测定的 Tg 有何不同，为什么？ 8.当升温速度提高时，非晶态高聚物的温度形变曲线如何变化？ 9.常用的测定高聚物 Tg 的方法有哪些？分别略述其基本原理。为什么用不同的方法

16、所测 得的 Tg 不同？ 10. 例举两种高聚物玻璃化转变温度 Tg 的测试方法， 简述并说明降温速率和单向外力作用 对 Tg 的测试方法，简述原理并说明降温速率和单向外力作用对 Tg的影响。 11.就高分子熔点和玻璃化转变点回答下列问题： （1）从热力学观点说明熔点玻璃化转变点的不同； （2）为什么结晶高聚物的加工成型温度比无定形高聚物的加工成型温度范围窄。 12. 玻璃化转变能否认为是热力学上的二级相转变？为什么？ 13. 用自由体积理论解释玻璃化转变机理。 14. 关于高聚物在 Tg时所处的状态目前主要有几种理论？试简述各理论的要点。 15. 在选择高分子材料时 Tg有何参考价值？在使用 Tg数据时应注意些什么？ 16. 用膨胀计法测得不同分子量分级苯乙烯的玻璃化温度如下： Mn10-33.05.010152550100300 Tg4366838993979899 17. 试作