《2020年高考高三一轮单元训练：第五单元遗传的基本规律A卷单元检测（人教版）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年高考高三一轮单元训练：第五单元遗传的基本规律A卷单元检测（人教版）（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 单元训练金卷高三生物卷第五单元（A）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题（共25小题，每题2分，共50分，在每小题的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3:1的性状分离比须同时满足的条件是（
2、 ）观察的子代数目足够多F1形成的各种配子生活力相等，且雌雄配子结合的机会相等F2不同基因型的个体存活率相等等位基因间的显隐性关系是完全的F1体细胞中各个基因表达的机会相等ABCD2下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）A“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的内容B杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型DF2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合3下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述,正确的是（ ）A选用豌豆作为实验材料,在豌豆开花时去雄和授粉,实现亲本的杂交B在观察和统计分析的基础上,结合前人融合遗传的观点,提
3、出一系列假说C科学地设计实验程序,巧妙地运用测交实验对他的假说进行验证D运用统计学方法分析实验结果,先分析多对相对性状,后分析一对相对性状4下列有关自由组合定律的叙述，正确的是（ ）A自由组合定律是孟德尔根据豌豆两对相对性状的杂交实验结果及其解释直接归纳总结的，不适用于多对相对性状的遗传B在形成配子时，决定不同性状的遗传因子的分离是随机的，所以称为自由组合定律C控制不同性状的遗传因子的分离和组合是相互联系、相互影响的D在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子表现为自由组合5已知某品种油菜粒色受两对等位基因控制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中
4、黄粒黑粒=97。现将F1中全部的黄粒个体进行测交，则后代中黑粒纯合子所占的比例是（ ）A1/16B1/9C1/4D1/26下列关于“性状分离比的模拟”实验的有关说法中错误的是（ ）A实验中的甲乙两桶分别代表雌、雄生殖器官B实验中分别从两桶中随机抓取一个小球组合在一起，代表受精过程中雌、雄配子结合的过程C每个小桶内两种色球比例须为1:1，准确模拟了雌、雄配子的比例D每次抓取的小球需要重新放回，保证每次模拟过程中D、d出现概率相同7已知某二倍体植物的花长受四对等位基因控制且独立遗传，作用相等且具有叠加性。最长花长为40mm的该植物与最短花长为16mm的该植物互相授粉，子代花长均为28mm。花长为2
5、8mm的植株自交，后代出现性状分离，其中花长为16mm的个体所占比例为（ ）A1/256 B81/256 C1/16 D3/88控制蛇皮颜色的基因遵循遗传规律进行传递，现进行下列杂交实验：下列叙述错误的选项是（ ）A黄斑是隐性性状B所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇C甲实验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同D乙实验中，F2 黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同9某动物毛色受两对等位基因控制，棕色个体相互交配，子代总表现出棕色黑色灰色白色=4221。下列相关说法错误的是（ ）A控制毛色的基因符合自由组合定律B白色个体相互交配，后代都是白色C控制毛色显性基因纯合可能会使受精卵致死D棕色个体有
6、 4 种基因型10玉米种子颜色由三对等位基因控制，符合基因自由组合定律。A、C、R基因同时存在时为有色，其余基因型都为无色。一棵有色种子的植株Z与三棵植株杂交得到的结果为（ ）AAccrrZ有色：无色=1：1aaCCrrZ有色：无色=1：3aaccRRZ有色：无色=1：1植株Z的基因型为（）AAaCCRrBAACCRrCAaCcrrDAaCcRR11葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由3个基因A1、A2、A3决定的,A1对A2为显性，A2对A3为显性。喷瓜个体只要有A1基因即为雄性，无A1而有基因A2则为雌雄同株，只有 A3基因则为雌性（如A2A3为雌雄同株)。下列说法正确的是（ ）AA1A
7、1与A2A3杂交，后代全为雄性BA1A3的植物可产生基因组成为A1和A3等量的两种雌配子C该植物可能产生基因组成为A2的雌配子DA1A3A2A3：雌雄同株：=1 : 2 : 112现有四个果蝇品系（都是纯种），其中品系的性状均为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：若需验证基因的自由组合定律，可选择下列哪种交配类型（ ）品系隐形性状均为显性残翅黑身紫红眼相应染色体、ABCD13某大学生物系学生通过杂交试验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。下列推断不合理的是（ ）组合1234短腿长腿长腿短腿长腿长腿短腿
8、短腿子代长腿48469024短腿4648076A长腿为隐性性状，短腿为显性性状B组合1、2的亲本至少有一方为纯合子C控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上D短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律14水稻的非糯性和糯性是对相对性状。非糯性花粉中含直链淀粉，遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中含支链淀粉，遇碘变橙红色。下列有关叙述正确的是（ ）A验证孟德尔的分离定律，必需用杂合非糯性水稻（Aa）自交B取杂合非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在显微镜下观察到蓝黑色花粉占3/4C二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D含有a基因的花粉死亡一半，则非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是
9、2：3：115玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，再让F1随机交配产生F2，则有关F1与F2的成熟植株中，叙述正确的是（ ）A宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8B都有9种基因型C有茸毛与无茸毛比分别为2:1和2:3D高产抗病类型分别占1/3和1/1016某植物的花色受A、a和B、b两对基因的影响。这两对基因分别位于两对常染色体上，两对基因对花色遗传的控制可能有下图中
10、两种机制，相关叙述正确是（ ）A机制1和机制2中的黄花植株基因型可能相同BB基因中的一个碱基对发生替换一定导致表达产物改变C若为机制1，AaBb植株自交，后代中开黄花的植株占9/16D若为机制2，AaBb植株自交，后代中开黄花的植株占3/817果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果杂交，然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2。以下分析正确的是（ ）A缺刻翅变异类型属于基因突变B控制翅型的基因位于常染色体上CF1中雌雄果蝇比例为21DF2雌果蝇中缺刻翅个体占1/718某男性与一正常女性
11、婚配，生育一个患白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是（ ）A此男性的精巢中可能有含23个四分体的细胞B在形成此精原细胞的过程中不可能出现交叉互换C该夫妇第二胎生育了一个女儿，其患色盲病概率为1/4D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/1619甲病与乙病均为单基因遗传病，已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段)，下列叙述错误的是（ ）A女儿是纯合子的概率为1/2B儿子患病基因可能只来自母亲C近亲结婚会增加乙病的患病概率D该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/1620家蚕性别决定方式为ZW型，
12、其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。下列叙述错误的是（ ）AZLW与ZLmZLm杂交子代全部为不结茧BZ、W染色体的形态大小虽不同，仍属于同源染色体C雄蚕结茧基因型为ZLZL和ZLZLmDL和Lm基因都位于Z染色体上，Lm基因为隐性基因21下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是（ ） AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若II2所患的是伴X染
13、色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲22人群中甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，下面的系谱图中3无甲病致病基因，下列说法错误的是（ ）AI1和I2生一个正常女孩的概率为3/8B6产生的配子基因组成为AXB的概率为5/11C3和4生一个只患一种病的孩子的概率为1/4D7和8生一个两病兼患的孩
14、子的概率为1/4823如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，以下分析错误的是（ ）A甲病为伴X染色体显性遗传B6的基因型是DDXABXab或者DdXABXabC15和16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8D13患两种遗传病的原因是6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的XAb雌配子24下列关于人类“唐氏综合征”“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ）A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有这些遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病25下列有关遗传病的叙述正确的是（ ）A遗传物质发生改变导致个体所患的疾病都是遗传病B染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断C性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异常遗传病D
