KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件

上传人:我*** 文档编号:142099965 上传时间:2020-08-16 格式:PPT 页数:25 大小:2.48MB
返回 下载 相关 举报
KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件_第1页
第1页 / 共25页
KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件_第2页
第2页 / 共25页
KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件_第3页
第3页 / 共25页
KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件_第4页
第4页 / 共25页
KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件_第5页
第5页 / 共25页
点击查看更多>>
资源描述

《KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《KJ13 实验十水中大肠菌群的含量测定课件(25页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、实验十 水中大肠菌群的测定(综合性实验),一、目的要求,1学习测定水中大肠菌群数量的多管发酵法。 2了解大肠菌群的检测作为饮水卫生指标的重要性。,二、基本原理,多管发酵法包括初(步)发酵试验、平板分离和复发酵试验三个部分。 1初(步)发酵试验 发酵管内装有乳糖蛋白胨液体培养基,并倒置一德汉氏小套管。乳糖能起选择作用,因为很多细菌不能发酵乳糖,而大肠菌群能发酵乳糖而产酸产气。为便于观察细菌的产酸情况,培养基内加有溴甲酚紫作为pH指示剂,细菌产酸后,培养基即由原来的紫色变为黄色。溴甲酚紫还有抑制其他细菌如芽胞菌生长的作用。,水样接种于发酵管内,37下培养,24小时内小套管中有气体形成,并且培养基混

2、浊,颜色改变,说明水中存在大肠菌群,为阳性结果,但也有个别其他类型的细菌在此条件下也可能产气;此外产酸不产气的也不能完全说明是阴性结果。在量少的情况下,也可能延迟到48小时后才产气,此时应视为可疑结果,因此,以上两种结果均需继续做下面两部分实验,才能确定是否是大肠菌群。48小时后仍不产气的为阴性结果。,2平板分离 平板培养基一般使用复红亚硫酸钠琼脂(远藤氏培养基,Endos medium)或伊红美蓝琼脂(eosin methylene blueagar,EMB agar),前者含有碱性复红染料,在此作为指示剂,它可被培养基中的亚硫酸钠脱色,使培养基呈淡粉红色,大肠菌群发酵乳糖后产生的酸和乙醛即

3、和复红反应,形成深红色复合物,使大肠菌群菌落变为带金属光泽的深红色。亚硫酸钠还可抑制其他杂菌的生长。,伊红美蓝琼脂平板含有伊红与美蓝染料,在此亦作为指示剂,大肠菌群发酵乳糖造成酸性环境时,该两种染料即结合成复合物,使大肠菌群产生与远藤氏培养基上相似的、带核心的、有金属光泽的深紫色(龙胆紫的紫色)菌落。初发酵管24小时内产酸产气和48小时产酸产气的均需在以上平板上划线分离菌落。 3复发酵试验 以上大肠菌群阳性菌落,经涂片染色为革兰氏阴性无芽胞杆菌者,通过此试验再进一步证实。原理与初发酵试验相同,经24小时培养产酸又产气的,最后确定为大肠菌群阳性结果。,三、器材,1、培养基 乳糖蛋白胨发酵管(内有

4、倒置小套管),三倍浓缩乳糖蛋白胨发酵管(瓶)(内有倒置小套管),伊红美蓝琼脂平板,灭菌水; 2、仪器或其他用具 载玻片,灭菌带玻璃塞空瓶,灭菌吸管,灭菌试管等。,四、操作步骤,1水样的采取 1)自来水 先将自来水龙头用火焰烧灼3min灭菌,再开放水龙头使水流5min后,以灭菌三角烧瓶接取水样,以待分析。 2)池水、河水或湖水 应取距水面1015cm的深层水样,先将灭菌的带玻璃塞瓶,瓶口向下浸入水中,然后翻转过来,除去玻璃塞,水即流入瓶中,盛满后,将瓶塞盖好,再从水中取出。最好立即检查,否则需放入冰箱充分冷却。,2自来水检查 (1)初(步)发酵试验在2个含有50ml三倍浓缩的乳糖蛋白胨发酵烧瓶中

5、,各加入100ml水样。在10支含有5ml三倍浓缩乳糖蛋白胨发酵管中,各加入10ml水样(如图-1)。混匀后,37培养24小时,24小时未产气的继续培养至48小时。 (2)平板分离经24小时培养后,将产酸产气及48小时产酸产气的发酵管(瓶),分别划线接种于伊红美蓝琼脂平板上,再于37下培养 1824小时,将符合下列特征的菌落的一小部分,进行涂片,革兰氏染色,镜检。,(a)深紫黑色、有金属光泽。 (b)紫黑色、不带或略带金属光泽。 (c)淡紫红色、中心颜色较深。 (3)复发酵试验经涂片、染色、镜检,如为革兰氏阴性无芽孢杆菌,则挑取该菌落的另一部分,重新接种于普通浓度的乳糖蛋白胨发酵管中,每管可接

6、种来自同一初发酵管的同类型菌落13个, 37培养24小时,结果若产酸又产气,即证实有大肠菌群存在。 证实有大肠菌群存在后,再根据初发酵试验的阳性管(瓶)数查表-2,即得大肠菌群数。,3池水、河水或湖水等的检查 (1)将水样稀释成10-1与10-2。 (2)分别吸取1ml10-2、10-1的稀释水样和1ml原水样,各装入有10ml普通浓度乳糖蛋白胨发酵管中。另取10ml和100ml原水样,分别注入装有 5 ml和50ml三倍浓缩乳糖蛋白胨发酵液的试管(瓶)中。,(3)以下步骤同上述自来水的平板分离和复发酵试验。 (4)将100、10、1、0.1(10-1)ml水样的发酵管结果查表-3,将10、1

7、、0.1(10-1)、0.01(10-2)ml水样的发酵管结果查表-4,即得每升水样中的大肠菌群数。,初发酵前,初发酵后阳性管-产酸、产气结果,EMB平板分离典型结果1-绿色金属光泽菌落,EMB平板分离典型结果2-黑紫色不带或略带金属光泽菌落,EMB平板分离典型结果3-淡紫红色中心颜色较深菌落,复发酵实验结果-产酸、产气,五、实验报告,(1)自来水 100ml水样的阳性管数是多少? 10ml水样的阳性管数是多少? 查表-2得每升水样中大肠菌群数是多少? (2)池水、河水或湖水 阳性结果记“+”;阴性结果记“-”。 查表-3得每升水样中大肠菌群数是多少? 查表-4得每升水样中大肠菌群数是多少?,六、思考题,(1)大肠菌群的定义是什么? (2)为什么要选择大肠菌群作为水源被肠道病原菌污染的指示菌? (3)EMB培养基含有哪几种主要成分?在检查大肠菌群时,各起什么作用? (4)经检查,水样是否合乎饮用标准?,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > PPT素材/模板

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号