《2017-2018学年高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3.1 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017-2018学年高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3.1 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 新人教版必修2（48页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
第1讲_人类红绿色盲症、伴性遗传的特点L。红绿色盲是一种遗传病,患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查,红绿色盲的患病男性多于女性,而人类的另一种遗传病抗维生素D伯健病则女性多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?自主“互动_接宁探究点一双晚根理人类红绿色盲疳1.色盲基因的位置在爻染色体上,染色体上没有其等位基因。2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型XXEE刑EE表现型正常正常(携带者)色盲正常1色直3人类红绿色盲逵传的主要婚配方式(LD方式一:E男性正常梨仪女性女性男性男性正常拙带者正常色目1115:由图解分析,男孩的色盲基因只能来自于些亲。(2)方式二:紧代女性正常“男性色育Ga9GCeD-一咤孔余Gea5)_CD女性押市者男性正常由图解分析:男性的色盲基因口能传皋不能传给儿子。G)方式三:女性女性男性男性携带者色真正常“色相工由图解分析得女儿色盲,父亲一定色盲。(4方式四:亲代女性色盲男性正常*C&aD配子踏镗霞子代女性携带者男性色盲由图解分析得:父亲正常,皋定正常母亲色盲,儿子一定色盲。分析下面的色盲家系图谱1圆一O2
