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1、,有机化合物的命名,认识有机化合物,从有机物分子中去掉一个或几个一价基团后剩余的原子团叫基。,去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基,去掉两个一价基团后剩余的原子团叫二价基,去掉三个一价基团后剩余的原子团叫三价基,注意：“基”都是电中性的,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,常见的命名法,烷烃的命名,(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.,一、习惯命名法,(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为110个的 烷烃其对应的 名
2、称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,若该烃为直链形式，则在名称前面加“正”,CH3-CH2-CH2-CH3,正丁烷,异丁烷,（C）有同分异构体的烷烃命名：,C5H12有三中同分异构体,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3CCH2CH3,CH3,CH3,CH3,正己烷,异己烷,新己烷,CH3-CH2-CH2-OH,新戊醇,异丙醇,正丙醇,
3、问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？,二、烷烃的系统命名法：,2、编序号。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,1、选母体。选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,丁烷,3、写名称。把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”短线隔开。,丁烷,2甲基,读作：2位甲基丁烷,丁烷,2甲基,CH3,这个化合物还叫这个名吗？,2，3二甲基丁烷,CH3,4、如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支
4、链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。,读作：2位3位两个甲基丁烷,2 甲基 3 乙基戊烷,CH2,CH3,CH3,5、如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,6、如果最长链不只一条，应选择连有支链最多的最长链为主链。,母体名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-母体名称,3 甲基 4 乙基己烷,7、两端等距不同基，起点靠近简单基。,3 ，4，4 三甲基己烷,3 ，3，4 三甲基己烷,8、两端等距又同基，支链序号代数和要最小。,烷烃的系统命名法总结：,1、选母体（主链）,原则1：
5、选择最长碳链为主链。,原则2：几条碳链碳原子数相同，则选取支链最多的碳链为主链。,2、编序号,原则1：选择支链距主链最近的一端给主链上碳原子编号。,原则2：若支链距主链距离相同，则应满足简单取代基的序数较小。,原则3：应满足支链序数代数和最小原则。,3、写名称,取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写。,-选最长碳链为主链。,-遇等长碳链时，支链最多为主链。,-离支链最近一端编号。,多,长,近,4、烷烃的系统命名原则：,-两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。,小,-支链编号之和最小,简,练习,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基
6、辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,练习：,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,练习：,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,练习：写出下列各化合物的结构简式,（1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,CH3CCHCH3 CH3,CH3,CH3,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,练习：,判断下列名称的正误： 1）3，3
7、二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷,三、其他有机物的命名：,命名步骤 、选母体 、定编号 、写名称,官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链,尽可能使官能团或取代基位置最小,（一）烯烃和炔烃的命名：,命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。,CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,丙烯,
8、2戊烯,2甲基2丁烯,（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,练习：给下列物质命名,练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,（二）、醇的命名,命名步骤： (1)找主链-含有羟基在内的最长的碳链，称“某醇”，并注明羟基所在碳的位置 (2)编号-靠近羟基最近的一端开始编号 (3)写名称-先简后繁,相同基请合并.,如：,2-丙醇,CH3CH2CH2CH2OH,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,2-乙基-1、3-丁二醇,醇：以羟
9、基作为官能团象烯烃一样命名,3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,（三）环状化合物命名,命名原则：通常选择环做母体,1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 2、也可以苯基作为取代基进行命名。,（四）含有苯环的命名,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,1，4二甲苯,1,3-二甲基环已烷,1,2-二甲苯,1,4-苯二酚,2-甲基-1,4-苯二甲酸,练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）,2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘,D,谢谢大家,
