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1、【2019最新】精选高考化学一轮复习第18讲原电池化学电源作业A组基础题组1.(2017北京昌平二模,6)下列电池工作时能量转化形式与其他三个不同的是()A.锌锰碱性电池B.硅太阳能电池C.氢燃料电池D.银锌纽扣电池2.(2017北京房山期末,16)如图是利用微生物燃料电池处理工业含酚废水的原理示意图,下列说法不正确的是()A.该装置可将化学能转化为电能B.溶液中H+由a极移向b极C.电极b附近的pH降低D.电极a附近发生的反应是C6H6O-28e-+11H2O6CO2+28H+3.(2017北京海淀零模,12)我国科研人员以Zn和ZnMn2O4为电极材料,研制出一种水系锌离子电池。该电池的总
2、反应为xZn+Zn1-xMn2O4ZnMn2O4(0x1)。下列说法正确的是()A.ZnMn2O4是负极材料B.充电时,Zn2+向ZnMn2O4电极迁移C.充电时,阳极反应:ZnMn2O4-xZn2+-2xe-Zn1-xMn2O4D.充、放电过程中,只有Zn元素的化合价发生变化4.(2018北京海淀期末)下图所示为锌铜原电池。下列叙述中,正确的是()A.盐桥的作用是传导离子B.外电路电子由铜片流向锌片C.锌片上的电极反应式为Zn2+2e-ZnD.外电路中有0.2 mol电子通过时,铜片表面增重约3.2 g5.(2017北京西城期末,8)利用下图所示装置可以将温室气体CO2转化为燃料气体CO。下
3、列说法中,正确的是()A.该过程是将太阳能转化为化学能的过程B.电极a表面发生还原反应C.该装置工作时,H+从b极区向a极区移动D.该装置中每生成1 mol CO,同时生成1 mol O26.(2016北京理综,26)用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(N)已成为环境修复研究的热点之一。O3-(1)Fe还原水体中N的反应原理如下图所示。O3-作负极的物质是。正极的电极反应式是。(2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定N的去除率和pH,结果如下:O3-初始pHpH=2.5pH=4.5NO3-的去除率接近100%50%24小时pH接近中性接近中性铁的最终物质形态pH=4.5时,N的去除率低。其原
4、因是。O3-(3)实验发现:在初始pH=4.5的水体中投入足量铁粉的同时,补充一定量的Fe2+可以明显提高N的去除率。对Fe2+的作用提出两种假设:O3-.Fe2+直接还原N;O3-.Fe2+破坏FeO(OH)氧化层。做对比实验,结果如下图所示。可得到的结论是。同位素示踪法证实Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4。结合该反应的离子方程式,解释加入Fe2+提高N去除率的原因:。O3-(4)其他条件与(2)相同,经1小时测定N的去除率和pH,结果如下:O3-初始pHpH=2.5pH=4.5NO3-的去除率约10%约3%1小时pH接近中性接近中性与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时
5、,N去除率和铁的最终物质形态不同的原因:。O3-B组提升题组7.(2017北京丰台二模,11)混合动力汽车(HEV)中使用了镍氢电池,其工作原理如图所示:其中M为储氢合金,MH为吸附了氢原子的储氢合金,KOH溶液作电解液。关于镍氢电池,下列说法不正确的是()A.充电时,阴极附近pH降低B.电动机工作时溶液中OH-向甲移动C.放电时正极反应式为NiOOH+H2O+e-Ni(OH)2+OH-D.电极总反应式为MH+NiOOHM+Ni(OH)28.(2018北京朝阳期末)微生物燃料电池在净化废水的同时能获得能源或得到有价值的化学产品,图1为其工作原理,图2为废水中Cr2浓度与去除率的关系。下列说法不
6、正确的是()O72-图1图2A.M为电源负极,有机物被氧化B.电池工作时,N极附近溶液pH增大C.处理1 mol Cr2时有6 mol H+从交换膜左侧向右侧迁移O72-D.Cr2浓度较大时,可能会造成还原菌失活O72-9.(2018北京海淀期末)实验小组探究铝片作电极材料时的原电池反应,设计下表中装置进行实验并记录。【实验1】装置实验现象左侧装置电流计指针向右偏转,灯泡亮右侧装置电流计指针向右偏转,镁条、铝条表面产生无色气泡(1)实验1中,电解质溶液为盐酸,镁条作原电池的极。【实验2】将实验1中的电解质溶液换为NaOH溶液进行实验2。(2)该小组同学认为,此时原电池的总反应为2Al+2NaO
7、H+2H2O2NaAlO2+3H2,据此推测应该出现的实验现象为。实验2实际获得的现象如下:装置实验现象.电流计指针迅速向右偏转,镁条表面无气泡,铝条表面有气泡.电流计指针逐渐向零刻度恢复,经零刻度后继续向左偏转。镁条表面开始时无明显现象,一段时间后有少量气泡逸出,铝条表面持续有气泡逸出(3)中铝条表面放电的物质是溶解在溶液中的O2,则该电极反应式为。(4)中“电流计指针逐渐向零刻度恢复”的原因是。【实验3和实验4】为了排除Mg条的干扰,同学们重新设计装置并进行实验3和实验4,获得的实验现象如下:编号装置实验现象实验3电流计指针向左偏转。铝条表面有气泡逸出,铜片没有明显现象;约10分钟后,铜片
8、表面有少量气泡产生,铝条表面气泡略有减少实验4电流计指针向左偏转。铝条表面有气泡逸出,铜片没有明显现象;约3分钟后,铜片表面有少量气泡产生,铝条表面气泡略有减少(5)根据实验3和实验4可获得的正确推论是(填字母序号)。A.上述两装置中,开始时铜片表面得电子的物质是O2B.铜片表面开始产生气泡的时间长短与溶液中溶解氧的多少有关C.铜片表面产生的气泡为H2D.由“铝条表面气泡略有减少”能推测H+在铜片表面得电子(6)由实验1实验4可推知,铝片作电极材料时的原电池反应与等因素有关。答案精解精析A组基础题组1.BA项,锌锰碱性电池可将化学能转化成电能;B项,硅太阳能电池可将太阳能转化为电能;C项,氢燃
9、料电池可将化学能转化成电能;D项,银锌纽扣电池可将化学能转化成电能。2.CA项,该装置是原电池,可将化学能转化为电能;B项,放电时,电解质溶液中阳离子向正极移动,根据电子流向知,a是负极、b是正极,所以溶液中H+由a极移向b极;C项,b电极上氧气得电子和氢离子反应生成水,导致溶液中氢离子浓度降低,溶液的pH升高;D项,电极a上苯酚失电子和水反应生成二氧化碳和氢离子,电极反应式为C6H6O-28e-+11H2O6CO2+28H+。3.CA项,锌失电子发生氧化反应,所以锌是负极材料;B项,电解池内部阳离子向阴极移动,而可充电电池充电时,阴极是原电池的负极,所以Zn2+向锌电极迁移;C项,电解池中阳
10、极发生氧化反应,所以阳极的电极反应为ZnMn2O4-xZn2+-2xe-Zn1-xMn2O4;D项,充、放电过程中锌元素与锰元素的化合价均发生变化。4.AA项,盐桥的作用是传导离子,形成闭合回路;B项,锌片作负极,铜片作正极,外电路的电子由锌片流向铜片;C项,锌片作负极,电极反应式是Zn-2e-Zn2+;D项,铜片作正极,电极反应式是Cu2+2e-Cu,电路中通过0.2 mol电子,正极生成0.1 mol铜,即铜片表面增重6.4 g。5.AA项,根据图示可知,该过程是将太阳能转化为化学能的过程;B项,在电极a表面水转化为氧气,氧元素的化合价升高,发生氧化反应;C项,a为负极,b为正极,H+从a
11、极区向b极区移动;D项,根据得失电子守恒可知,该装置中每生成1 mol CO,同时生成mol O2。126.答案(1)FeN+8e-+10H+ N+3H2OO3-H4+(2)FeO(OH)不导电,阻碍电子转移(3)本实验条件下,Fe2+不能直接还原N;在Fe和Fe2+共同作用下能提高N去除率O3-O3-Fe2+2FeO(OH) Fe3O4+2H+,Fe2+将不导电的FeO(OH)转化为可导电的Fe3O4,利于电子转移(4)初始pH低时,产生的Fe2+充足;初始pH高时,产生的Fe2+不足解析(1)由图示可知,Fe失去电子作负极,N在正极发生反应转化为N:N+8e-+10H+ N+3H2O。O3
12、-H4+O3-H4+(4)初始pH低时,产生的Fe2+充足,能有效防止FeO(OH)的生成。B组提升题组7.AA项,充电时阴极发生还原反应,电极反应式为M+H2O+e-MH+OH-,pH升高;B项,电动机工作时是原电池,溶液中氢氧根离子向负极即甲电极迁移;C项,正极得电子发生还原反应,电极反应式为NiOOH+H2O+e-Ni(OH)2+OH-;D项,放电过程的正极反应式为NiOOH+H2O+e-Ni(OH)2+OH-,负极反应式为MH-e-+OH-M+H2O,则电池总反应为MH+NiOOHM+Ni(OH)2。8.CC项,正极的电极反应式为Cr2+6e-+14H+2Cr3+7H2O,即处理1 m
13、ol Cr2需要14 mol H+从交换膜左侧向右侧迁移。O72-O72-9.答案(1)负(2)指针向左偏转,镁条表面产生无色气泡(3)O2+2H2O+4e-4OH-(4)Mg放电后生成Mg(OH)2附着在镁条表面,使Mg的放电反应难以发生,导致指针归零或随着反应的进行,铝条周围溶液中溶解的O2逐渐减少,使O2放电的反应难以发生,导致指针归零(5)ABC(6)另一个电极的电极材料、溶液的酸碱性、溶液中溶解的O2解析(1)由实验1中左侧装置可知,电流计指针偏向的电极为正极,所以右侧装置中,Al为正极,Mg为负极。(2)根据原电池的总反应可知,Al作负极:Al-3e-+4OH-Al+2H2O,所以
14、Al电极失去电子,电子从右侧流向左侧,电流计指针向左偏转,Al电极溶解,H2O在Mg电极表面得到电子,放出氢气,所以Mg电极表面有气泡。O2-(3)由题意可知,电解质溶液呈碱性,所以氧气放电的电极反应式为O2+2H2O+4e-4OH-。(5)A项,由实验3、4可知,电流计指针向左偏转,所以Al为负极,则Cu为正极,氧气在Cu电极表面得到电子;B项,对比实验3、4,实验4为煮沸的溶液,两实验中的变量为溶解氧的浓度,导致的结果为产生气泡的时间长短不同;C项,由题意知,Cu为正极,且一段时间后,Cu表面有气泡产生,并且此时水中溶解的O2浓度降低,所以得电子的是水中的H+,释放的气体为H2;D项,由“铝条表面气泡略有减少”的现象不能推测出Cu表面是H+得电子的结论。(6)由实验1、2可知,该原电池反应与溶液酸碱性有关;由实验2与实验3对比可知,原电池反应与另一电极的材料有关;由实验3、4对比可知,原电池反应与溶液中氧气浓度有关。9 / 9
