最新高二化学下学期期中试题实验班

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1、【2019最新】精选高二化学下学期期中试题实验班考生注意：1.本卷分第I卷和第II卷，满分100分，考试时间90分钟。答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卷上。2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标题涂黑。3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卷上对应的答题区内。可能用到的相对原子质量是：H 1 li 7 C 12 N 14 O 16 Na 32 Si 28 S 32 Cl 35.5 Mn 55 Cu 64 Zn 65第I卷（选择题 50分）1、 选择题（每题2分，25题，共计50分）1.下列化学用语正确的是（ ）A. 羟基的电子式： B. 聚

2、丙烯的结构简式：C. 乙烯的结构简式：CH2CH2 D. 苯甲酸的结构简式：2.下列各物质中， 互为同系物的是（ ）A. HCOOCH3和 CH3COOH B. CHCl3和氯乙烷C. 和 D. 和3.下列说法正确的是（ ）A. 的一溴代物和的一溴代物都有 4种（不考虑立体异构）B. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C. 按系统命名法，化合物的名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D. 和都是-氨基酸且互为同系物4.有机物在医药合成中有着广泛的用途。下列而关该物质的说法正确的是（ ）A. 该化含物中含氧官能团为酯基B. 该化台物中的所有碳原子一定处于同一平面内C. 该化合

3、物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D. 该化合物的同分异构体中，苯环上有两个取代基的共3种5.苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为。下列关于苯佐卡因的叙述正确的是（ ）A. 分子式为C9H14NO2B. 苯环上有2个取代基，且含有硝基的苯佐卡因的同分异构体有9种C. 1mol该化合物最多与4mol氢气发生加成反应D. 分子中将氨基转化成硝基的反应为氧化反应6.某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是（ ）加成；水解；酯化；氧化；中和；消去；还原A. B. C. D. 7.天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂关于维生素P的叙述错

4、误的是（ ）A可以和溴水反应 B可以用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环 D1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应8.青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其结构简式如图所示，则下列关于青蒿素的叙述正确的是 ( )A青蒿素易溶于水，难溶于乙醇和丙酮等溶剂B青蒿素的分子式为：C15H20O5C青蒿素因其具有“OO”，所以具有一定的氧化性D青蒿素可以与NaOH、Na2CO3、NaHCO3发生反应9.碳酸亚乙烯酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是（ ）A1mol该物质最多可与2molH2加成 B分子式为C3H2O3 C分子中只

5、有极性键 D8.6g该物质完全燃烧得到6. 72LCO210.一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25使混合气通过足量溴水，溴水增重8.4g，则混合气中的烃分别是（ ）A.甲烷和乙烯 B.甲烷和丙烯 C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯11.一定条件下：甲分子和乙分子反应生成丙分子和丁分子，下列说法不正确的（ ）A. 分离甲和丙可以采用蒸馏法 B. 甲的空间构型是平面正六边形C. 丙不属于烃类物质 D. 该反应类型是置换反应12.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（）A. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中加热；乙烯与水蒸汽在一定条件下生成乙醇B. 乙烯使溴的四氯

6、化碳溶液褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C. 在苯中滴入溴水，溴水褪色； 乙烯使溴水褪色D. 光照甲烷与氯气的混和物；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色13.下列叙述中正确的是（ ）A. 分子式为C2H6和C8H16的两种有机物一定互为同系物B. 甲烷、苯、乙醇均不能使酸性KMnO4溶液褪色C. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应D. 乙烯和苯乙烯分子中所有原子均可能在同一平面上，都能使溴水褪色14.下列实验操作，现象以及结论都正确的是（ ）选项实验操作实验现象结论A向NaHSO3溶于中滴加Ba(NO3)2溶液有白色沉淀NaHSO3与Ba(NO3)2溶液反应生成硫酸钡沉淀B将由乙醇制取的乙烯直

7、接通入酸性高锰酸钾溶液中酸性高锰酸钾溶液褪色乙烯能与高锰酸钾溶液反应C将浓硫酸倒入蔗糖中搅拌蔗糖迅速变黑并伴有刺激性气味只能说明浓硫酸具有脱水性D将一定量的苯加入到溴水中振荡溴水层褪色苯和溴发生了取代反应A. A B. B C. C D. D15.己知lmol 链烃CxHy可以发生如下系列转化：（无机试剂是足量的）下列说法错误的是（ ）A. Q的同分异构体数目少于CxH12B. 用酸性高锰酸钾溶液可以区分CxHy和QC. 上述转化过程中依次发生了加成反应和取代反应D. x=5、n=1016.常温下，1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol C

8、l2，则下列判断正确的是 ( )A. 该烷烃的分子式为 C5H12B. 反应所生成的有机产物能直接使 AgNO3溶液产生白色沉淀C. 该烷烃的四氯代物有2种D. 反应容器中，一氯代物所占的物质的量分数最大17.某有机物分子式为 C4H8，据此推侧其结构和性质不可能的是（ ）A. 它与乙烯可能是同系物 B. 一氯代物只有一种C. 分子结构中甲基的数目可能是 0、1、2D. 等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量小于C4H818.把M mol H2和N mol C2H4混合， 在一定条件下使它们一部分发生反应生成W mol C2H6， 将反应后所得的混合气体完全燃烧, 消耗氧气

9、的物质的量为（ ）AM + 3N mol B+ 3N molC mol D mol19.乙醇分子中不同的化学键如图所示，下列不同反应中键的断裂不正确的是 （ ）A和乙酸发生酯化反应键断裂B和氢溴酸反应键断裂C在铜催化和加热条件下和氧气反应键、断裂D和浓硫酸共热至170时键和断裂20.下列实验操作能达到实验目的的是（ ）A. 向苯酚浊液中滴加少量饱和Na2CO3溶液，浊液变澄清，证明结合质子的能力：CO32-C6H5OB. 配制Fe(NO3)2溶液时加入适量的硝酸，可抑制Fe2+水解C. 测定相同温度下相同浓度的碳酸钠和亚硫酸钠溶液的pH，前者大于后者，证明元素的非金属性：CSD. 用激光笔照射

10、蛋白质溶液、硅酸溶胶，可将二者区分开21.能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使石蕊试液变红的物质是（ ）ACH2CHCOOH BCH2CHCH2OH CCH2CHCHO DCH2CHCOOCH322.下列说法正确是（ ）A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。B苯酚与苯甲醇（）组成相差一个-CH2-原子团，因而它们互为同系物。C在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易取代23.能证明乙醇分子中有一个羟基的是（ ）A乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水 B乙醇能与水任意比混溶C乙醇在铜催化下可被氧化 D0.1mol乙醇与足量的钠

11、反应只能生成0.1g氢气24.某有机化合物的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是（ ）A. 1 mol该物质最多可以消耗3 mol NaB. 1 mol该物质最多可以消耗7 mol NaOHC. 不能与Na2CO3溶液反应D. 易溶于水,可以发生加成反应和取代反应25.下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是（ ）A图1可证明乙醇发生消去反应生成了乙烯B图2用于实验室制备乙酸乙酯C图3用于配制银氨溶液D图4用于实验室制硝基苯第II卷（非选择题 50分）二、简答题26. （16分）化合物A（C12H16O2）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）C的核磁共振氢谱表明含有苯环，

12、且苯环上有2种氢原子B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰已知： 请回答下列问题：（1）写出G的分子式： （2）写出A的结构简式： （3）写出FG反应的化学方程式： ， 该反应属于（填反应类型）（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 是苯的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇（ ）结构（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）： 27. （14分）某液态卤代烃RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是a g/cm3

13、。该RX在稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机物ROH（ROH能与水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，进行了如下实验操作：准确量取该卤代烃bmL，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3溶液酸化，滴加过量AgNO3溶液，得到白色沉淀。过滤、洗涤、干燥后称重，得到cg固体。回答下列问题：（1）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_离子。（2）该卤代烃中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。（3）该卤代烃的相对分子质量是_（列出算式）。（4）如果在步骤中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的c_（填写下列选项代码）。A偏大B偏小C不变D无影响28. （20分）某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：配制2mL浓硫酸、3mL乙醇（含18O）和2mL乙酸的混合溶液按如图连接好装置并加入混合液，用小火均匀加热35min待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙用力振荡，然后静置待分层分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。回答问题：（1）装置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是 。（2）步骤（2）安装好实验装置，加入样品前还应检查_。（3）反应中浓硫酸的作用是 ；写