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1、【2019最新】精选高二化学下第一次月考试题实验班化 学 试 卷(实验班)时间：90分钟 总分：100分可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 S：32 Cl：35.5 一、选择题（本题共18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个正确答案） 1下列关于有机物的说法正确的是A. 苯与溴水可发生加成反应 B. 以苯甲醇为原料可生成苯甲酸C. 糖类、油脂和蛋白质都可水解 D. 分子式为C5H12O的有机物一定属于醇类2下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是A. 苯酚能与氢气加成生成环己醇B. 苯酚能和NaOH溶液反应C. 苯酚燃烧产生带浓烟的火
2、焰D. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚3下列说法正确的是ACH(CH2CH3)3的名称是3甲基戊烷B都属于同一种物质C乙醛和丙烯醛（）不是同系物，与氢气充分反应后产物也不是同系物D向苯中加入酸性高锰酸钾溶液震荡后静置，观察到液体分层，且上、下层均无色4如表所示，为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法不正确的是选项不纯物质除杂试剂与主要分离方法A甲烷(乙烯)溴水洗气B己烷(癸烷)蒸馏(不需试剂)C乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液分液D蛋白质溶液(NaCl)水渗析A. AB. BC. CD. D5下列有机物的核磁共振氢谱中只出现两组峰且峰面积之比为21的是ABCD6现有结构简式
3、如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是A. 该有机物与溴水发生加成反应B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH7下列实验操作中正确的是A. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C. 鉴别甲苯和苯：向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D. 通过向溴水中加入乙醇来萃取溴水中的溴8将下列化合物在铜或银催化的条件下与氧气发生反应，其氧化产物能发生银镜反应的是A. B. C. D.
4、 9某有机化合物的结构简式如图为。Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A. 333 B. 321C. 111 D. 32210对羟基肉桂酸的结构简式如图所示，下列有关对羟基肉桂酸的说法正确的是A. 分子式为C9H6O3 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色C. 苯环上的一氯代物有2 种 D. 能发生加成反应，但不能发生取代反应11下列关于有机物说法不正确的是：A. 命名为3甲基1丁炔B. 沸点比较：乙醇丙烷乙烷C. 属于芳香烃且属于苯的同系物D. 含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个CC单键12下列
5、反应所得产物一定不存在同分异构体的是A. 异戊二烯（）与等物质的量的Br2反应B. 2-氯丁烷（）与NaOH乙醇溶液共热C. 甲苯与Cl2在一定条件下发生取代反应D. 邻羟基苯甲酸（）与NaHCO3溶液反应13下列实验方案合理的是A. 可用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的杂质乙烯B. 可用溴水鉴别己烯、己烷和四氯化碳C. 制备氯乙烷：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应D. 证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成了乙烯：用如图所示的实验装置14某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚A. (a)(c
6、)(d)(f)B. (b)(e)(f)(h)C. (a)(b)(c)(d)(f) D. 除(e)(h)外15下列关于化合物CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH 的说法不正确是A. 能发生加成、取代和消去反应 B. 存在顺反异构体C. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 能和NaOH溶液反应16工业上合成乙苯的反应为如下所示，下列说法正确的是A. 甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 该反应属于取代反应C. 甲、乙均可通过石油分馏获取 D. 丙的一氯代物有5 种17“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成分的结构简式为下列对该化合物的叙述正确的是A它属于
7、芳香烃B它属于高分子化合物C分子式为C13N2H17O2D在一定条件下可以发生加成反应18某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是A由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C若A的化学式为C2 H6O，则其结构简式为CH3 -O-CH3D仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 二、非选择题（共46分）19是几种有机物的名称或化学式： 2，2，3三甲基丁烷、3甲基1氯戊烷、甲苯、 ClCH=CHCl、 1，3，5庚三烯据此回答下列问题：（1）上述有机物中，互为同分异构体的是_（用编号表示），存在顺反异
8、构的是_（用编号表示） （2）以有机物为原料制备TNT炸药的化学方程式为_ （3）已知在有机物分子中，若某个碳原子上连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，如中带*的C原子。若同一个碳原子上连着2个碳碳双键（如CCC）时，分子极不稳定，不存在。1，3，5庚三烯的众多链烃同分异构体中：含有“手性碳原子”，但与足量H2发生加成反应后，不具有“手性碳原子”的结构简式是_20最近热播剧外科风云中利多卡因药物引发的医疗问题扑朔迷离，盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液，可用于抗心律失常。其合成路线如下：（1）写出A的名称_。（2）C的结构简式为_.（3）B有多种同分异构体，符合以下条件的B的
9、同分异构体（不包括B本身）共有_种，请写出其中一种的结构简式_。苯环上共有三个取代基 与碳酸氢钠溶液反应可放出CO2气体（4）对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。现以甲苯为原料，结合题干有关信息，补充完成以下合成路线：_21芳香族化合物A是一种生产化妆品的原料，分子式为C9H8O2。（1）为探究其结构，某同学设计并进行如下实验。实验操作实验现象实验结论取一定量待测液，加入一定量浓溴水溴水褪色，无白色沉淀产生不含有_官能团取一定量待测液，向内加入NaHCO3溶液有气泡产生含有_官能团（2）已知A是苯的一取代物，其可能的结构简式为_。（3）A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物，其合
10、成信息如下。根据信息确认A的结构，AB反应的化学方程式为_。已知D为由两分子C反应形成的包含三个六元环的酯。CD反应的化学方程式为_。 C生成D的过程中会有另一种高聚物副产物产生，其结构简式为_。22某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如右图所示），用环己醇制备环己烯。已知： 相对分子质量密度/g cm-3熔点/沸点/溶解性环己醇1000.9625161能溶于水环己烯820.81-10383难溶于水（1）制备粗品将12.5 mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为_。如果加热一段
11、时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是_（填字母）。A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料将试管C置于冰水中的目的是_。（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、 分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_ （填字母）洗涤。a.酸性KMnO4溶液 b.稀硫酸 c.Na2CO3溶液再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸馏。图中仪器a 的名称是_。实验中冷却水从_（填字母）口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。县中学2019届高二年级下学期第一次月考化 学 试 卷(实验班)答案题号123456789答案BDBCDBCCB题号101112131415161718答案CDDBDBDDC二、每空2分19. 和 20. 间二甲苯 10 21.羟基（酚羟基） 羧基 、 +CH3OH +H2O +2H2O 22.先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸 B 防止环已烯的挥发（其他合理答案也给分） 上 c 蒸馏烧瓶 g 吸收剩余的水 10 / 10
