《高一生物伴性遗传公开课课件 新课标 人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物伴性遗传公开课课件 新课标 人教版（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2节 伴性遗传,翔宇教育集团宝应中学,1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ，生女儿患白化病的概率为,2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ，生女儿患色盲的概率为 。,1/4,1/4,1/2,0,思考：两题的概率为何不一样？,伴性遗传概念,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联,性别,红 绿 色 盲,It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mum:Oh,
2、my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！ I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my br
3、other and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.,Reading DIY,家族之谜,analyze the transmission pattern of the disease,X,隐,道尔顿的家庭,X,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常 携带者,XbXb,色盲,正常,色
4、盲,6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,假设色觉正常为XB ，色盲为Xb,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,伴X染色体隐性遗传规律, 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子,母亲色盲，儿子一定色盲,女儿色盲，父亲一定色盲, 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,III3的基因型是_,他的致
5、病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。,1/4,继续探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相传，交叉遗传,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。,示正常男女,示患者,小 结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）隔代遗传，交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传，交叉遗传,（2）女性患者多于男性患者
6、,3、Y染色体遗传的特点：,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）,研究伴性遗传的意义,1、指导人类的优生优育，提高人口素质,2、指导生产实践活动,1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性,巩 固 练 习,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因
7、B两个X染色体，两个色盲基因 C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,提 高 练 习,本节课到此结束,2、据调查得知，某中学的学生中基因型比率为：XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：4%：3%：42%：7% 则Xb的基因频率为 A. 13.2% B. 11.2% C. 12% D. 9.3 %,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,全患病,全正常,特点1:女男,全患病,Activity Genetic talk,病例 咨询者： 遗传咨询师： 遗传图解： 诊断结果： 发病规律： 建议：,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显
8、性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,遗传,咨询,C. 男孩 女孩,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,板书设计,一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传的特点 1.伴X染色体隐性遗传病的特点 2.伴X染色体显性遗传病的特点 3.Y染色体遗传病的特点 三、小结 四、研究伴性遗传的意义,
