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1、谱图综合解析,解析步骤： 首先根据质谱的分子离子峰和同位素峰及其相对强度，确定分子式，并计算不饱和度； 初步查看，从四种谱图中判断化合物是脂肪族还是芳香族，是否含不饱和键； 仔细辨认四种谱图，从中了解样品分子中的官能团及其取代关系； 利用已确定的结构单元，组成化合物的几种可能结构； 从推测的几种结构，进行四谱指认，最终确定化合物结构。,例1,化合物 C6H12O，推断其结构,两种质子 1：3或3：9 -CH3 ：-C(CH3)9 无裂分，无相邻质子,1700cm-1, C=O, 醛,酮，排除羧酸，醇，酚 3000 cm-1, -C-H 饱和烃，无芳环,例2 某化合物的分子式为C11H20O4，
2、其HNMR中，为0.79，1.23，1.86，4.14处分别有三重峰，三重峰，四重峰和四重峰，积分高度比为：3:3:2:2；红外光谱显示含有酯基，试推测分子结构。,1）有四组化学等同核。 2）由积分比3:3:2:2；及分子中有20个质子，表明分子结构对称，有2个甲基，2个甲基及2个亚甲基及另2个亚甲基，由偶合知有两个相同的CH3CH2。 3）除去两个相同的酯基COO，剩下一个C，为季碳。 4)该化合物应为,5）根据A和B的结构计算化学位移，取两种亚甲基中较大的比较：,A,B,因此结构为A。,例3 某化合物为无色液体，bp为144。以下分别为NMR、IR、UV和MS图。推测有机物结构。,3413
3、cm-1 2950cm-1 1709cm-1,例4 以下是某化合物的MS、IR和NMR图。UV图中，乙醇溶剂中max220nm（log4.08），max287nm（log4.36）， 探测有机物结构。,m/z=43, 77, 103, 131, 146, 147, 148 147(M+1)/146(M)=10.81%, 148(M=2)/146(M)=0.73%,31003000cm-1 1670cm-1 1620cm-1 1600cm-1 1575cm-1 1495cm-1 970cm-1 740cm-1 690cm-1,=2.25ppm 6.67 6.50ppm 7.27.5ppm 3:1:6,例5 以下是某化合物的IR、MS和NMR图。推测有机物结构。,1709cm-1 1650cm-1 1240cm-1 1140cm-1 990cm-1,m/z=67, 83, 95, 96, 112, 125, 140,=1.25, 1.81, 4.1, 5.656.2, 7.2 3:3:2:3:1,
