《【学海导航】2013届高中生物第1轮总复习 第4讲 基因在染色体上和伴性遗传课件 新人教版必修2（广东专版）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【学海导航】2013届高中生物第1轮总复习 第4讲 基因在染色体上和伴性遗传课件 新人教版必修2（广东专版）（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第4讲 基因在染色体上和伴性遗传,（遗传类实验的答题技巧：判断基因位置的方法）,一、 性染色体与性别决定 1. 染色体类型,2. 性别决定( 性染色体决定类型),(2)过程(以XY型为例),(3)决定时期：受精作用中精卵结合时。,【例1】下列关于人类性别决定的叙述，正确的是() A人类属于XY型性别决定，男性个体的性染色体是同型的 B人类女性正常体细胞染色体组成可表示为44XY C精子的类型决定了子代的性别 DX染色体上的基因在Y染色体上均有相应的等位基因,C,【解析】人类属于XY型性别决定，男性个体的性染色体是异型的，即XY，女性个体的性染色体是同型的，即XX；人类女性正常体细胞染色体组成可
2、表示为44XX，男性正常体细胞染色体组成可表示为44XY；Y染色体较小，其上的基因很少，X染色体上的某些基因在Y染色体上没有相应的等位基因。,二、伴性遗传及其与遗传规律的关系,1伴性遗传的方式及特点 .伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少； 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。,.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 男患者的母亲及女儿一定为
3、患者，简记为“男病，母女病”； 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。,.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图,(3)遗传特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。,2伴性遗传与遗传规律的关系 (1)遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。 常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。,(2)伴性遗传的特殊性
4、 有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。 有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。,【例2】(双选)根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法正确的是() A是常染色体显性遗传 B可能是伴X染色体隐性遗传 C可能是伴X染色体显性遗传 D可能是常染色体显性遗传,BC,【解析】双亲都不患病，后代出现女儿患病，一定是常染色体隐性遗
5、传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来的可能性最大，而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一个女性正常的概率极少，因而此病一般为伴X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，是其他遗传病的概率非常小。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为伴Y染色体遗传病，是其他遗传病的可能性极小。,1只有雌雄异体的生物才有个体的性别之分。 2性别决定方式有多种，如受精与否(蜜蜂中卵细胞受精则发育成雌蜂、卵细胞未受精则发育成雄蜂)、环境温度(含
6、XX的蛙卵在20 C下发育成雌蛙，而在30 C下则发育成雄蛙)等，但最主要的是由性染色体决定。 3由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物则无性染色体。,一、理论归纳,核基因分布在染色体上，染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断基因的位置主要是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体上。 判断方法： (1)选择亲本，确定基因(核基因)的位置。由于常染色体上的基因与性别无关，X染色体上的基因与性别有关，因此： 已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。若子代只表现为一种表现型，则在常染色体上；若子代表
7、现为两种表现型，且性状与性别相关联，则在X染色体上。 不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交，若结果一致，则在常染色体上，若结果不一致，则在X染色体上。,(2)根据子代性别、性状的数量比分析推断： 若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。,据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传，直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中11，二者不同，故为伴性遗传。 (3)质基因为典型的母系遗传，利用正交和反交的方法判断即可。 (4)Y染色体上基因控制的性状只表现在
8、雄(男)性。,二、演练,1.一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。若该雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，子一代如下表：,由此可推知该基因突变为(注：突变型基因为显性基因的是显性突变；突变型基因为隐性基因的是隐性突变)( ) A显性突变、位于常染色体上 B隐性突变、位于常染色体上 C显性突变、位于X染色体上 D隐性突变、位于X染色体上,C,【解析】由表2可知F2中雌雄表现不一致，可确定为伴性遗传。再根据题干信息可知突变型为杂合子，假设亲代雌鼠为XBXb，若野生型为XBY，则F1雌性只有一种表现型，雄性有两种表现型，与表1不相符，若野生型为XbY，则F1雌性、雄性都有两种
9、表现型，与表1相符，证明野生型雄鼠基因型为XbY，进而推出突变型雌鼠基因型是XbXbXBXb。,2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( ) A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离规律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上,C,【解析】由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关可判断控制眼色的基因位于X染色体上；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现出自由组合。,1.(20
10、09广东)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,6,4,黑色,灰色,AaZBW,AaZBZB,AaZ
11、bW,AaZBZb,332,【解析】(1)据题目所提供的信息可知黑鸟有6种基因型，灰鸟有4种基因型。 (2)亲代基因型为 AAZbZbAaZBW1AaZBZb1AAZbW，即雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。 (3)两只亲本黑鸟基因型为A_ZBZ、A_ZBW，后代有白色个体，所以双亲各有一个a基因，后代中不存在灰色个体，所以双亲中不存在Zb基因，因此双亲的基因型为AaZBW，AaZBZB。 (4)亲本基因型为A_ZBZ 和A_ZbW，后代有白色个体，所以双亲各有一个a基因；后代中有灰色个体，则雄性亲本肯定有Zb基因；因此双亲基因型为AaZbW，AaZBZb；根据遗传图解，后代分离比为332。,2.(20
12、09广东)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 ( ),B,A1 B2 C3 D4,【解析】红绿色盲为交叉遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。,3.(2011安徽)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。 (1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZt
13、W，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 。,1/2,3/16,(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。,【解析】由题意可知，基因T、t位于Z染色体上，而基因G、g位于常染色体上，因此两对等位基因按自由组合定律遗传。 (1)ggZTZTGGZtW的F1结天然绿色茧的雄性个体基因型为Gg
14、ZTZt所占比例为，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体基因型为GGZtw、GgZtw比例为 。 (2)按题意，F1雄蚕与雌蚕体色应不同，因此所选择亲本的基因型为ggZtZtGGZTW或GgZtZtGGZTW。,4. (2010潮州模拟)如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( ) A位于区基因的遗传只与 男性相关 B位于区的基因在遗传时， 后代男女性状的表现一致 C位于区的致病基因，在 体细胞中也可能有等位基因 D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞 中,B,【解析】位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性，男性全
15、 部为隐性；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性，男性全部为显性。女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。,5.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生的F2中，红眼雌性占1/2，红眼雄性占1/4，白眼雄性占1/4。下列说法错误的是( ) A红眼对白眼为显性 B眼色遗传符合分离定律 C眼色和性别表现为自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上,C,【解析】由题知亲代为红眼和白眼，子代都是红眼，则红眼为显性性状，又因F2中红眼白眼为31，故眼色的遗传符合分离定律，但雌雄个体中眼色
16、的性状比例不同，故与性别有关。控制眼色的基因位于性染色体上，性染色体与基因不表现为自由组合。,6. (2011湛江模拟)(双选)如下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列有关叙述中正确的是( ),6. (2011湛江模拟)(双选)如下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列有关叙述中正确的是( ),AC,A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上 B6的基因型为DdXEXe，7的基因型和6相同 C7和8再生育的男孩两病兼患的几率为1/8 D13的乙病基因，最初分别来自1和3,【解析】从图中可以看出甲病基因位于常染色体且为隐性遗传，乙病为伴X隐性遗传。7为男性，6为女性，基因型不可能相同。13的乙病基因来自7和8，而7的乙病
