《高三生物作业学案：专题4 遗传、变异与进化2 遗传的基本规律与人类遗传病》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物作业学案：专题4 遗传、变异与进化2 遗传的基本规律与人类遗传病（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、小专题二 遗传的基本规律与人类遗传病核心考点整合考点整合一：基因的分离定律与自由组合定律在杂交实验中的应用1分离定律与自由组合定律的比较 定律项目 分离定律自由组合定律研究的相对性状一对两对或两对以上等位基因数量及在染色体上的位置一对等位基因，位于一对同源染色体上两对（或两对以上）等位基因，分别位于两对（或两对以上）同源染色体上细胞学基础减数第一次分裂后期同源染色体分离减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因随同源染色体的分开而分离非同源染色体上的非等位基因自由组合联系分离定律是自由组合定律的基础（减数分裂中，同源染色体上的每对等位基因都要按分离定律发生分离，而非同源染色体上的非
2、等位基因，则发生自由组合）2.遗传定律的应用（1）巧用分离定律分析自由组合问题利用孟德尔由简到繁的指导思想，在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时，先分析一对等位基因，再分析第二对，第三对最后进行综合计算。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。特点提示：等位基因独立遗传时后代基因型及表现型数基因对数F1配子的种数F1配子的组合数F2的基因型数F2的表现型数F2的性状分离比124323：12416949：3：3：1n2n4n3n2n（3：1）n（2）自由组合定律在植物实验中的应用9：3：3：1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现9：3：4；9：6：1；15：1；9：
3、7等表现型比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。如出现9：3：4，说明F2的表现型为9（A_B_）：3（aaB_）：4（A_bb、aabb）或9（A_B_）：3（A_bb）：4（aaB_、aabb）；若出现9：6：1，则F2的表现型为9（A_B_）：6（A_bb、aaB_）：1（aabb）；若出现15：1，则F2的表现型为15（A_B_、aaB_、A_bb）：1（aabb）；若出现9：7，则F2的表现型应为9（A_B_）：7（aaB_、A_bb、aabb）。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。另外，若出现显性纯合致死，则F2的表现型为4：2：2：1。（3）伴性遗传符合遗传
4、规律性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。酽锕极額閉镇桧猪訣锥。涉及性染色体同源区段的基因时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。【例1】 （2010天津联考）萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。F1全为扁形块根。F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9：6：1，则F2扁形块根中杂合子所占的比例为謀荞抟
5、箧飆鐸怼类蒋薔。A9/16 B1/2C8/9 D1/4解析 假设两对等位基因用Aa和Bb表示，当AaBbAaBb时，子代表现型比例为9显显3显隐3隐显1隐隐。因为F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9：6：1，则F2中很可能是9显显（3显隐3隐显）1隐隐。所以，F2扁形块根（A_B_）中纯合子（AABB）占1/9，杂合子占8/9。厦礴恳蹒骈時盡继價骚。答案 C知识总结 读懂题干信息，识记基因组合定律的典型数据是解题的关键。在两对相对性状的独立遗传中，F1的基因型为AaBb，F1产生雌雄配子的种类及比例为AB：Ab：aB：ab1：1：1：1，雌雄配子的结合方式有16种。F2的表
6、现型为4种，比例为A_B_（9/16）、A_bb（3/16）、aaB_（3/16）、aabb（1/16）；F2的基因型有9种，其中纯合子4种，每种占1/16，分别分布在4种表现型中；单杂类型（AaBBAabb、AABb、aaBb）有4种，每种占2/16，双杂类型（AaBb）有一种，占4/16。茕桢广鳓鯡选块网羈泪。【互动探究1】 两对等位基因Aa和Bb分别位于不同的同源染色体上，让显性纯合子（AABB）与隐性纯合子（aabb）作为亲本进行杂交得F1，再让F1自交，获得F2，请回答下列相关问题：（1）在F2中纯合子所占的比例是_；与F1基因型相同的个体所占的比例是_；在F2中双显性性状的基因型有
7、_种。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。（2）若F2表现型比例为9：7或9：6：1，则F1测交后代的表现型比例分别为_、_。籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。1/41/443：1（或1：3）1：2：1（3）若基因AB以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB高50 cm，aabb高30 cm，在F2中表现40 cm高度的个体基因型为_。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。（4）若F1在减数分裂产生四种配子，ab：aB：Ab：AB1：4：4：1，则F2中出现纯合子的概率为_。渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。aaBBAAbb、AaBb34%（5）若基因Aa位于常染色体，Bb位于X染色体上，则这两对基因的遗传是否遵
8、循自由组合定律？答案遵循解析 本题考查考生对基因自由组合定律的理解。（1）在F2中纯合子有AABBAAbb、aaBBaabb四种，每种占1/16。F1的基因型为AaBb，在F2中该基因型所占的比例为4/16。在F2中双显性性状的基因型有AABBAABb、AaBBAaBb四种。（2）从F2的分离比为9：7中，说明基因型A_B_表现出一种性状，而基因型A_bb、aaB_、aabb表现出另一种性状，故F1的测交后代分离比为3：1（或1：3）。 铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。同理，F2的分离比为9：6：1时，说明单显性表现出一种性状，双显性和双隐性各表现出一种性状，故测交分离比为1：2：1。（3）根据题意，A
9、ABB高50 cm，说明AB对株高的控制分别是12.5 cm；同理，aabb高30 cm，a、b对株高的控制分别是7.5 cm。所以AAbb、AaBb、aaBB三种基因型均为40 cm的高度。（4）该生物自交后代，只有相同基因型的配子相结合时才出现纯合子，故纯合子的几率为1%aabb、16%aaBB16%AAbb、1%AABB，共计34%。 擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。（5）两对或两对以上位于非同源染色体上的等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，当然包括常染色体上和X染色体上的基因的遗传。贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。考点整合二：伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的应用1常见伴性遗传类型的比较类型传递规
10、律遗传特点举例伴X染色体隐性遗传女性患者的父、子一定为患者；正常男性的母、女一定正常男性患者多于女性患者；交叉遗传；隔代遗传色盲、血友病伴X染色体显性遗传男性患者的母、女一定为患者；正常女性的父、子一定正常女性患者多于男性患者；具有世代连续性抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传患者的父亲和儿子一定患病致病基因表现为父传子、子传孙、具有世代连续性，即限雄遗传外耳道多毛症2.遗传系谱图判断分析方法（1）先判断其显隐性；（2）然后假设基因在X染色体上，如果符合X染色体基因控制的遗传现象，则基因最可能在X染色体上，否则肯定属于常染色体遗传；（3）推导基因型，依据遗传定律来计算概率。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。【例
11、2】 （2009安徽理综）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析 设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2DD XBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳
12、聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。答案 A知识总结 两种遗传病的概率计算解题技巧（如图）：（1）推导出双亲的基因型；（2）计算出患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b；（3）甲、乙两种病同患的概率为ab；（4）只患一种病的概率为ab2ab；（5）患病的概率为abab；（6）只患甲病的概率为aab，只患乙病的概率为baB【互动探究2】 （2010常州模拟）某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见图）。据图可以做出的判断是綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。A母亲肯定是纯合子，子女是杂
13、合子B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D儿子的致病基因也有可能来自父亲解析 若该病为常染色体上显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同。伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一个X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体上隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。答案 D考点整合三：遗传学中的几类判断1性状显隐性的判断（1）依概念判断
14、。具有相对性状的纯合体亲本杂交，F1表现出来的那个亲本的性状为显性性状。（2）依自交后代的性状判断。若出现性状分离，则亲本性状为显性性状；或者是新出现的性状为隐性性状；或者占3/4比例的性状为显性性状。猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。（3）杂合子所表现出的性状为显性性状。（4）在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性”，即双亲正常而生出有患病的后代，则患者的性状为隐性性状；“有中生无为显性”，即双亲患病却生出正常的后代，那么患者的性状为显性性状。锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。2纯合体、杂合体的判断（1）利用自交法：若某个体自交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若自交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。構氽頑黉碩饨荠龈话骛。（2）利用测交法：若测交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若测交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。輒峄陽檉簖疖網儂號泶。3基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断（1）若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上；若后代全为显性与性别无关，则基因位于常染色体上。尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。（2）若该相对性状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【例3】 科学家研究黑腹果蝇时发
