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1、用心 爱心 专心 高三生物复习人类优生与生物进化高三生物复习人类优生与生物进化人教版人教版 【同步教育信息同步教育信息】 一. 本周教学内容： 复习人类优生与生物进化 二. 学习过程： 1. 人类遗传病的种类 遗传病种类病因类型举例 单基因遗传病 一对基因 控制 显性或隐性基因并指、苯丙酮尿症 多基因遗传病 多对基因 控制 唇裂、原发性高血压 染色体异常病 染色体变 异 常染色体或性染色 体 21 三体综合症、特纳氏综合 性 2. 优生 （1）概念：让每一个家庭生出健康的孩子 （2）措施： 禁止近亲（直系血亲及三代以内旁系血亲）结婚，有效预防遗传病发生 进行遗传咨询 提倡适龄生育 开展产前诊断
2、 3. 达尔文自然选择学说 （1）主要内容：达尔文认为遗传和变异是自然选择的基础（内因）；生存斗争是生 物进化的动力（外因）；过度繁殖为自然选择提供了更多的选择材料，同时加剧了生存斗 争；定向的自然选择决定了生物进化的方向。其要点图示如下：矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。 （2）评价 意义：科学地解释了生物进化的原因，以及生物的多样性、适应性。 局限：对于遗传和变异的本质、自然选择如何起作用等方面存在猜想和片面，甚至错 误的认识。 3. 现代生物进化理论 现代生物进化理论是达尔文自然选择学说和基因学说的综合，也就是说用现代遗传学 理论来补充和完善达尔文学说的不足，如通过种群、基因库、基因频率解决了达尔文
3、不能 解释的自然选择如何发挥作用的问题。其基本观点是：聞創沟燴鐺險爱氇谴净。 （1）种群是生物进化的单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。 （2）突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们 的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。 在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群基因频率发 生定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。图示如下：酽锕极額閉 用心 爱心 专心 镇桧猪訣锥。 【典型例题典型例题】 例 1下列说法中正确的是（ ） A. 先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B. 家族性疾
4、病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C. 遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响 D. 遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病 解析：解析：本题考查遗传病的概念。遗传病由遗传因素（基因）和环境因素共同作用所导 致的现实表现型。先天性疾病有的完全由环境因素引起的不属于遗传病。家族性疾病有的 也只有环境因素导致，如生活在缺碘或重金属污染区的家族多患家族性疾病。隐性基因控 制的遗传病，发病概率较小，往往是散发性的。遗传病一般不具有流行性特征，为基因缺 陷病，不因患病个体流动而传播传染，当然不是传染病。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。 答案：答案：C 例 2我国传统婚姻法规定“直系血亲和三代以内的
5、旁系血亲禁止结婚”，其中祖父母和 堂兄妹分别属三代内的（ ）謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。 A. 直系血亲和直系血亲 B. 旁系血亲和旁系血亲 C. 直系血亲和旁系血亲 D. 旁系血亲和直系取亲 解析：解析：直系血亲是从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，其遗传物质是直接传 递的三代。而旁系血亲是指除直系血亲以外的亲属。厦礴恳蹒骈時盡继價骚。 答案：答案：C 例 3 在如图人类系谱中最可能的遗传方式为（ ） A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X 染色体显性遗传 D. X 染色体隐性遗传 解析：解析：解答本例分以下几步： （1）确定该遗传病是显性还是隐性。由于题干没有其他任何资料，
6、系谱中又没有“双 有生无”或“双无生有”的特征，所以无法确定显性还是隐性。茕桢广鳓鯡选块网羈泪。 （2）分 5 种情况讨论。致病基因肯定不在 Y 染色体上，否则女性不会患病；若致 病基因为显性，且位于 X 染色体上，则完全符合，且理论预测与实际情况完全一致，如第 代男性全正常女性均患病；若致病基因为显性，且位于常染色体上，也是可能的，此 用心 爱心 专心 种情况下各个体患者均为杂合体，正常者均为隐性纯合体，但与性别无必然联系，所以可 能性比低一点；若致病基因为隐性，且位于 X 染色体上，因为 4 为患者而其父亲 2 正 常，故不可能；若致病基因为隐性，且位于常染色体上，也是可能的。这种情形与类
7、 似。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。 答案：答案：C 例 4 用生物进化论的观点解释病菌抗药性不断增强的原因是（ ） A. 使用抗菌素的剂量不断加大，病菌向抗药能力增强方向变异 B. 抗菌素对病菌进行人工选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的 C. 抗菌素对病菌进行自然选择，生存下来的病菌都是抗药能力强的 D. 病菌中原来就有抗药性强的个体，在使用抗菌素的过程中淘汰了抗药性弱的个体 解析：解析：本题考查学生对达尔文生物进化观点的理解情况。根据达尔文的进化观点，由 于变异，病菌本身存在着个体差异，有的抗药性强，有的抗药性弱，有的无抗药性，抗菌 素的使用对病菌起了自然选择作用，而不是人工选择（人工选择是指人
8、类有目的地选择适 合人类需要的生物品种）。通过一代又一代地自然选择，病菌的抗药性会越来越强。籟丛妈 羥为贍偾蛏练淨。 答案：答案：C、D 例 5 在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为 AA 的个体占 18，基因 型为 Aa 的个体占 78%，aa 的个体占 4%。基因 A 和 a 的频率分别是（ ）預頌圣鉉儐歲龈讶 骅籴。 A. 18%、82% B. 36%、64% C. 57%、43% D. 92%、8% 渗釤呛俨匀 谔鱉调硯錦。 解析：解析：不妨设该种群为 100 个个体，则基因型为 AA、Aa 和 aa 的个体分别是 18、78 和 4 个。就这对等位基因来说，每个个体可以
9、看做含有 2 个基因。那么，这 100 个个体共 有 200 个基因，其中，A 基因有 218+78=114 个，a 基因有 24+78=86 个。于是，在这 个种群中，A 基因的基因频率为：114200=57%；a 基因的基因频率为：86200=43%铙誅卧 泻噦圣骋贶頂廡。 答案：答案：C 说明：说明：可以先算出一对等位基因中任一个基因的频率，再用 1 减去该值即得另一个基 因的频率。 例 6 据调查，某地人群基因型为 XBXB的比例为 42.32%、XBXb为 7.36%、XbXb为 0.32%、XBY 为 46%、XbY 为 4%，求在该地区 XB和 Xb的基因频率分别为擁締凤袜备訊顎
10、轮烂蔷。 解析：解析：取 100 个个体，由于 B 和 b 这对等位基因只存在于 X 染色体上， Y 染色体上无 相应的等位基因。故基因总数为 150 个，而 XB和 Xb基因的个数 XB、Xb分别为 42.322+7.36+46138，7.36+0.322+412，再计算百分比。XB、Xb基因频率分别为 138/15092%，12/1508%贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。 答案：答案：92%， 8% 例 7 图为加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型，A、B、C、D 为四个物种及其演化关系，回 答： 用心 爱心 专心 （1）A 物种进化为 B、C 两个物种的两个外部因素是 （2）甲岛上的 B 物种迁到乙岛后
11、，不与 C 物种进化为同一物种的原因是 （3）迁到乙岛的 B 物种进化为 D 物种的原因 解析：解析：A 物种原是同一自然区域的生物类群，后来，同一物种的生物有的在甲岛生活， 有的在乙岛生活，由于甲、乙两岛环境条件不同，使得同种物种的两个种群的基因频率发 生不同的定向改变。再加上甲、乙两岛由于地理隔离而不能相互自由交配，使不同种群的 基因库不同。所以，最后的进化结果是形成两个物种。甲岛上的 B 物种迁回乙岛后，由于 各自种群的基因库已发生改变，加之二者的生殖隔离，因此物种 B 不会与 C 物种共同进化 为一个相同的新物种，而是各自独立进化。因甲、乙两岛的环境条件不同，再加上由于地 理隔离导致生
12、殖隔离，不能与 B 自由交配，故 D 物种在 B 物种基础上进化而成。坛摶乡囂忏 蒌鍥铃氈淚。 答案：答案：（1）自然选择、地理隔离（2）B 与 C 间已形成生殖隔离（3）甲、乙两岛的环 境条件不同，自然选择作用不同，再加上地理隔离使它们基因频率的差别得到累积而形成 了生殖隔离。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。 例 8 人类的苯丙酮尿症是代谢疾病，由隐性基因控制。如果群体的发病率是 1/10000， 表现型正常的个体与苯丙酮尿症患者婚配，生出患苯丙酮尿症小孩的几率约为買鲷鴯譖昙膚遙 闫撷凄。 解析：解析：依基因的平衡定律，杂合体基因频率为 21/100（11/100）1/50杂合 体占表型正常个体的机率
13、，故表现型正常个体与苯丙酮尿症患者婚配子女患病几率为 1/21/501/100綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。 答案：答案：1/100 【模拟试题模拟试题】（答题时间：60 分钟） 1. 下图为某基因遗传病系谱，若8 与10 结婚，生患病孩子的概率是（ ） A. 1/9 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/2 2. 某男孩色盲，他的父母、祖母、外祖父、外祖母均正常，祖父是色盲，这个男孩的色 盲基因来源是（ ）驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。 A. 祖母父亲男孩 B. 祖父父亲男孩 C. 外祖母母亲男孩 D. 外祖父母亲男孩 3. 在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（ ） 23A+X
14、22A+X 2lA+X 22A+Y A. B. C. D. 4. 人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，巳知控制这两种疾病的基 用心 爱心 专心 因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有 一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是 （ ）猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。 A. 3/4，1/4 B. 3/8，1/8 C. 1/4，1/4 D. 1/4，1/8锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。 5. 某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些 情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患有血友病。这是因
15、为（ ）構氽頑黉碩 饨荠龈话骛。 A. 血友病由 X 染色体上的隐性基因控制 B. 血友病由 X 染色体上的显性基因控制 C. 父亲是血友病基因的携带者 D. 血友病由常染色体上显性基因控制 6. 图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7 号的致病基因是 由（ ） A. 1 号遗传的 B. 2 号遗传的 C. 3 号遗传的 D. 4 号遗传的 7. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是（ ） A. 近亲婚配其后代必患遗传病 B. 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C. 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D. 近亲婚配其后代必然有伴性遗传 8. 眼睛棕色（A）对蓝色（a）
16、是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色 觉正常的夫妇，生有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与 母亲相同的几率是（ ）輒峄陽檉簖疖網儂號泶。 A. 0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 9. 显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于 X 染色体上，另一类位于 常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。 男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同 A. B. C. D. 10. 下图为某一群体基因频率变化图（横坐标表示基因型，纵坐标表示频率），则与这 一现象相符的事实是（ ）识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。 A. 克格伦岛上残翅昆虫和强翅昆虫的形成 B. 人类新生儿体重过重或过轻死亡
