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1、生物药剂与药物动力学复习题A一、名词解释1.生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学.P1矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。2.药物吸收：药物由给药部位进入血液循环的过程P13.载体媒介转运：p164.主动转运：p175.pH-分配假说：是说明弱电解质类药物以非离子形式扩散透膜的理论6.药物分布：p1027.蓄积：p103二、单选题1生物药剂学的定义：（ d ）A、是研究药物及其剂型在体内的代谢过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科.B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素
2、与疗效之间相互关系的一门学科.C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科.聞創沟燴鐺險爱氇谴净。D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科.残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科.2. 药物的溶出速率可用下列哪项表示：（ a ）A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch 方程 C、Ficks定律 酽锕极額閉镇桧猪訣锥。D、Higuchi方程 E、Ritger-Peppas方
3、程3.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为：（ d ）A、水合物有机溶媒化物无水物 B、无水物水合物有机溶媒化物 C、有机溶媒化物无水物水合物 D、水合物无水物有机溶媒化物E、无水物有机溶媒化物水合物4. 列叙述不正确的: （ ）A、通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B、分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C、非解离型药物的比例由吸收部位pH决定 D、酸性药物在pH高时,分子型药物所占比例降低E、通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少，吸收也减少，反之都增加5. 细胞膜的特点： （ a ） p14A、膜结构的流动性、不对称性及半透性 B、膜的流动性、
4、对称性及半透性 C、膜的通透性、流动性及不对称性 D、膜结构的稳定性及对称性E、膜结构的对称性、通透性及流动性6.下列叙述中哪些不是主动转运的特点: （ c ）p18A、逆浓度梯度 B、药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量C、无饱和现象，但消耗能量 D、受代谢抑制剂的影响 E、需要有特定载体，在膜两边来回穿梭，担负着转运任务7不影响药物胃肠道吸收的因素是: （ ）A、药物的解离常数与脂溶性 B、药物的晶型 C、药物的溶剂化物 D、药物从制剂中的溶出速度 E、药物的旋光度8胞饮作用的特点：（ a ）A、有部位特异性 B、需要载体 C、不需要消耗机体能量 D、逆浓度梯度 E、无部位特异性9下列叙
5、述中哪些不是主动转运的特点：（ d ）A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象 C、由低浓度向高浓度转运D、不需要载体进行转运 E、有饱和现象10.一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序： （ d ）A、混悬剂溶液剂胶囊剂散剂片剂 B、胶囊剂混悬剂散剂溶液剂片剂C、片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D、溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片剂E、片剂胶囊剂散剂混悬剂溶液剂11以下哪条不是促进扩散特征：（ d ）A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需要借助载体进行转运 E、有饱和现象和竞争抑制现象12 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的：（ c ）A、脂肪性食物能增
6、加难溶性药物的吸收 B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D、当胃空速率增加时多数药物吸收加快E、脂溶性、非解离型药物容易透过细胞膜13. 下列叙述中哪些不是易化扩散的特点: （ a ）A、逆浓度梯度，需要消耗能量 B、药物从高浓度向低浓度转运C、需要有特定载体,在膜两边来回穿梭，担负着转运任务D、存在饱和现象 E、不消耗能量14食物对胃空速率的影响，由快到慢描述正确的是（a ）.A、糖类蛋白质脂肪 B、蛋白质糖类脂肪C、蛋白质脂肪糖类 D、脂肪蛋白质糖类E、脂肪糖类蛋白质15关于注射给药正确的描述是（ a ）.A、皮下注射容量小，仅为0.
7、10.2ml,一般用于过敏试验.B、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌大腿外侧肌 上臂三角肌C、混悬型注射剂可在注射部位形成药物贮库，吸收时间较长.D、肌内注射的容量一般为12ml.E、腹腔内注射不存在肝首过作用.三、简答题1. 生物药剂学研究的剂型因素与生物因素包括哪些内容？p392. 药物的转运机制有哪些？ 被动转运和主动转运的特点有哪些？p16-183. 影响药物吸收的生理因素、物理化学因素有哪些？p274. 哪些辅料对药物吸收有影响？p425. 影响溶出的药物理化性质有哪些？p36-39四、计算题1. 静脉注射某一单室模型药物，经3个半衰期后，体内药量是原来的多少？1/8,1个半衰
8、期剩1/2，再经过1个半衰期剩1/4，再经过1个半衰期剩1/82.静脉注射某一单室模型药物，若初始血药浓度是15g/ml，剂量60 mg,求表观分布容积为多少？60mg/15g/ml=4000ml3. 给某患者单次静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据，求得体内动态方程为：lgC = -0.1355t + 2.176，求：k、t1/2、C0、V、TBCl、AUC和12h的血药浓度？p192彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。lgC0.1355t2.176k=-2.303(-0.1355)=0.312(h-1)T1/2=0.693/k=2.22hV=X0/C0=10501000/1
9、50=7000(ml)Cl=kv=0.3127=2.184(L/h)AUC= C0/k=150/0.312=480.7（g/ml）.hlgC12=-0.135512+2.176=0.55 C12=3.548（g/ml）生物药剂与药物动力学复习题B一、名词解释1.表观分布容积：p1042.血脑屏障：p1153.代谢、生物转化p14.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象p30、p143謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。5.肝清除率：p1436.酶诱导作用：p1487.酶抑制作用：p1488.酶诱导剂：【p148二、单选题1.下列叙
10、述不正确的：（d ）.A、静脉注射药物直接进入血管，注射结束时血药浓度最高 B、静脉注射起效快C、静脉注射的容量一般小于50ml D、静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液E、静脉注射不能用混悬液2.提高药物经角膜吸收的措施有: （ b ）A、降低制剂黏度，以减少刺激性 B、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 C、弱碱性药物调节制剂的pH至3.0，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高张，促进药物的吸收 E、增加表面张力，有利于泪液与滴眼剂的充分混合.3.目前认为药物透入皮肤吸收的途径有: （ e ）A、透过表皮进入真皮，吸收入血 B、通过毛囊 C、通过汗腺 D、通过皮脂腺 E、均可厦礴恳蹒骈時
11、盡继價骚。4. 下列剂型，哪一种向淋巴液转运少： （ a ）A、溶液剂 B、微球 C、毫微粒 D、脂质体 E、复合乳剂5. 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为：（ e ）A、吸收 B、分布 C、配置 D、消除 E、蓄积6. 表观分布容积（V）的定义哪一个叙述是正确的： （ d ）A、药物在体内分布的真正容积 B、它的大小与药物的蛋白结合无关C、它的大小与药物在组织蓄积无关 D、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E、它代表血浆容积，具有生理意义 7. 药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是： （ b ）A、组织与药物有较强的结合 B、血浆蛋
12、白与药物有较强的结合C、组织中的浓度高于血液中的浓度 D、药物消除过快E、药物吸收不好8. 下列组织中药物分布最慢的组织是： （c ）A、 心 B、 肝 C、 脂肪 D、 肌肉 E、 肺9. 下列因素中哪个不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素：（ c ）A、药物的理化性质 B、给药剂量 C、药物的代谢酶活性 D、性别差异 E、生理和病理状态10. 细胞对微粒作用的主要机制是：（ a ）A、内吞 B、吸附 C、融合 D、膜间作用 E、吸附和融合11. 下列有关药物的表观分布容积叙述正确的是：（ a ）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物体内分布的实际容积C、表观分
13、布容积不可能超过体液量 D、表观分布容积具有生理学意义E、游离药物量与血液浓度之比12. 药物从血液向胎盘转运的主要机制是：（ b ）A、主动转运 B、被动扩散 C、促进扩散 D、胞饮作用 E、载体媒介转运茕桢广鳓鯡选块网羈泪。13.下列描述错误的是（ c ）.A、淋巴循环可使药物不经过肝脏从而减少首过效应B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统摄取C、腹腔内注射不存在肝首过作用 D、药物相互作用主要对药物蛋白结合率高的药物有影响 E、药酶有一定数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，以提高生物利用度14. 药物与血浆蛋白结合后（ ）.A、能透过毛细血管壁 B、能透过血脑屏障 C、能经过肾小球滤过 D、能够经肝代谢 E、不能透过胎盘屏障15. 药物在体内发生代谢的主要部位是： （ a ）A、肝脏 B、肺脏 C、血脑屏障 D、胃肠道 E、肾脏三、简答题6. 促进药物吸收的方法有哪些？7. 何谓型药物，如何提高该类药物的生物利用度？p47、p52-558. 何谓型药物，促进药物跨膜吸收的方法哪些？p47、p569. 请写出Henderson-Hasselbalch方程，水杨酸的pKa为3.0,奎
