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1、 第一章 总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。3.明代李挺的医学入门（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺
2、少的物质聞創沟燴鐺險爱氇谴净。二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。称之为二次代谢过程。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。酽锕极額閉镇桧猪訣锥。酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。（二）甲戊二羟
3、酸途径（MVA）主要产物：萜类、甾体类化合物 起始物质：乙酰辅酶A 焦磷酸烯丙酯（IPP） 起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-得到焦磷酸香叶酯（10个碳） 倍半萜类-得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。三萜-得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、
4、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）厦礴恳蹒骈時盡继價骚。P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱茕桢广鳓鯡选块网羈泪。3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极
5、性溶剂，故称之为反相分配色谱鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（R）长度为乙基（C2H5）还是辛基（C8H17）或十八烷基（C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18 RP-8 RP-2籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。5.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。加压液相色谱用的载体颗粒直径较小、机械强度及比表面积均大的球形硅胶颗粒，其上健合不同极性的有机化合物以适应不同类型分离工作的需要，因而柱
6、效大大提高。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。（二）根据物质的吸附性差别进行分离1.（1）物理吸附定义：物理吸附也叫表面吸附，是因构成溶液的分子（含溶质及溶剂）与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用所引起。如硅胶、氧化铝、活性炭的吸附渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。特点：无选择性、吸附解析可逆、可快速进行，故用的最广（2）化学吸附定义：如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附，或生物碱被酸性硅胶吸附等，因为具有选择性、吸附十分牢固、有时甚至不可逆、故用的较少。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。（3）半化学吸附：介于物理吸附与化学吸附之间（4）吸附过程三要素：吸附剂、溶质、溶剂（5）硅胶、氧化铝：极性吸附剂 活性炭：非极性吸附剂 2 .
7、 聚酰胺吸附色谱法（1）聚酰胺吸附属于氢键吸附（2）适用范围：极性物质与非极性物质均可适用，特别适合于酚类、醌类、黄酮类，对其吸附是可逆的（鞣质例外），分离效果好，此外，对生物碱、萜类、甾体、糖类、氨基酸等化合物也有广泛用途。因为对鞣质吸附特强，近乎不可逆，故用于植物粗提取物的脱鞣处理特别适宜擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。（3）原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。吸附强弱取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。（4）规律：在含水溶剂中（1）形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强（2）
8、易形成分子内氢键者其在聚酰胺上的吸附即相应减弱（3）分子中芳香化程度高者，则吸附性增强，反之，则减弱。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。（5）各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力顺序：水甲醇丙酮氢氧化钠水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液（三）根据物质分子大小差别进行分离凝胶种类：（1）葡聚糖凝胶（Sephadex G） （2）羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。以Sephadex G-25为例，G为凝胶（Gel），后附数字=吸水量*10，故G-25示该葡聚糖凝胶吸水量为2.5ml/g買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。二者区别：Sephadex G型只适用于在水中应用，Sephadex LH
9、-20分子中OH总数虽无改变，但碳原子所占比例相对增加了，因此Sephadex LH-20不仅可在水中应用，也可在极性有机溶剂或它们与水组成的混合溶剂中膨润使用。Sephadex LH-20除保留有Sephadex G-25原有的分子筛特性，可按分子量大小分离物质外，在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相分配色谱的效果，适用于不同类型有机物的分离。綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。（四）根据物质离解程度不同进行分离1.离子交换法分离物质的原理：离子交换法系以离子交换树脂作为固定相，用水或含水溶剂装柱。当流动相流过交换柱时，溶液中的中性分子及不与离子交换树脂交换基团发生交换的化合物将通过柱子从柱底
10、流出，而具有可交换的离子则与树脂上的交换基团进行离子交换并被吸附到柱上，随后改变条件，并用适当溶剂从柱上洗脱下来，即可实现物质分离。驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。2.离子交换树脂根据交换基团的不同分为：阳离子交换树脂 强酸性（SO3-H+） 弱酸性（COO-H+）阴离子交换树脂 强碱性（N+（CH3）3Cl-） 弱碱性（NH2， NH ， N）P40 离子交换树脂分离物质的模型四、常用四大波谱1.质谱 2.红外光谱 3.紫外-可见吸收光谱 4.核磁共振谱猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。一、选择题（一）单项选择题1两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同 C
11、. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同2原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱3分馏法分离适用于（D ）A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。4聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水構氽頑黉碩饨荠龈话骛。5可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（C ）A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮D. 正丁醇 E. 乙醇6红外光谱的单位是（ A
12、 ）A. cm-1 B. nm C. m/zD. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是（C ）A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质輒峄陽檉簖疖網儂號泶。8下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ） A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚 C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ C ）A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇D. 丙酮
13、 E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法D. 连续回流法 E. 蒸馏法（ ）12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ D ）A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基D. 甲氧基 E. 醇羟基14采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ A ）AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。CH2O、AcOE
14、t、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦。EH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（ B ）A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质D. 黄酮 E. 皂苷16影响提取效率最主要因素是（ D ）A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫。17采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ D ）A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹。18硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B ） A洗脱剂无变化 B极性梯度洗脱 C碱性梯度洗脱 D酸性梯度洗脱 E洗脱剂的极性由大到小变化 阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖。19结构式测定一般不用下列哪种方法（C ）A紫外光谱 B红外光谱 C可见光谱 D核磁
