糖尿病特殊人群的处理与指导教学提纲

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1、糖尿病特殊人群的处理与指导,儿童及青春期糖尿病,儿童及青春期糖尿病,通常指15岁之前发生的糖尿病。 临床上不作为独立诊断,-青少年起病的成年型糖尿病(Maturity Onset Diabetes in Young, MODY),常染色体显性遗传。25岁以前发病,至少2年内不需用胰岛素,有显著家族史。,青少年糖尿病分型(2),致病因素,遗传:1型糖尿病单卵双胞发病一致率3050。 多基因遗传 2型糖尿病; 多基因遗传 环境因素: 1型糖尿病,病毒感染,化学物质(药物) 婴儿牛乳喂养,营养过剩,肥胖,活动减少,2型糖尿病,临床表现,1型 多尿、多饮、多食、消瘦及乏力、恶心、呕吐及腹痛,提示可能酮

2、症酸中毒 2型 症状多不典型,发病较隐匿, 可伴有肥胖、DM家族史、 高血压、血脂紊乱、多囊卵巢综合征、黑棘皮病变 MODY 多尿、多饮、多食、无明显消瘦显著的糖尿病家族史、起病缓慢,无明显酮症倾向,1型糖尿病的自然病程,病程可长可短 具有遗传易感性 可能与病毒感染机制有关 体内自身免疫反应,血清中出现自身抗体如 胰岛细胞抗体,胰岛素自身抗体及谷氨酸脱 羧酶抗体等。胰岛素合成减少,血糖正常 胰岛细胞显著减少,血糖升高 胰岛细胞损失80以上,临床糖尿病或糖尿病酮症酸中毒,化验检查,任意时间血糖11.1mmol/L,可诊断糖尿病 OGTT:葡萄糖1.75g/kg, 最大剂量为75g, 结果判断与成

3、人相同 尿酮体检查,酮症及酮症酸中毒的诊断,酮症尿酮体阳性,血pH正常,血糖显著升高 酮症酸中毒 尿酮体阳性,血糖显著升高 血pH7.3,阴离子间隙17mmol/L (阴离子间隙Na+-(Cl-+HCO3-),饮食治疗(一),供给足够热量以保证患儿生长发育的需要 热量建议:根据不同年龄给予摄取量 每天总热卡=1000kcal+(年龄-1)80100 012个月 120kcal/kg 1-10岁 10080 1115岁(女) 35 16岁(女) 30 1115岁(男) 8050 1620岁(男) 40(中等活动量) 50(活动量较大) 30(活动量较小),饮食治疗(二),蛋白质摄入量占总热量20

4、 摄食甜品,可使用甜味剂,双肽糖 不可吸烟及饮酒 治疗中应注意 胰岛素注射的部位及注射时间的安排 控制饮食总热量,避免肥胖 低血糖反应,低血糖后的高血糖 肝、肾功能正常者,可加服二甲双胍或 葡萄糖苷酶抑制剂(18岁)以减少胰岛素用量,胰岛素治疗(1),各种胰岛素制剂均可产生抗体,而以基因重组合成人胰岛素的抗原性最少,儿童中应作为首选 牛胰岛素抗原性强,不予推荐 对儿童糖尿病必须备有短效、中效胰岛素,固定比例的短中效混合制剂不利于剂量调整,胰岛素治疗(2),胰岛素剂量需考虑以下因素:,就餐数,每餐中CHO含量, 活动程度, 病程, 青春发育分期(经前血糖会升高), 有无感染 每天血糖及每3个月糖

5、化血红蛋白水平,1型糖尿病治疗,治疗目标:血糖值和HbA1c的正常化,尽可能保持正常的代谢功能,并避免治疗中的严重并发症。 注意:ADA不主张对2岁以下患儿实施严格的血糖控制,并建议对8岁和8岁以下的患儿慎用。,表3 儿童和青少年1型糖尿病血糖控制目标,Diabetes Care 2007;30:suppl 1, S3S40,2型糖尿病,治疗目标同1型糖尿病,并应对高血压、血脂紊乱进行治疗。 口服药物与成人使用原则相似, 但循证医学证据不充分。 肥胖者可以使用二甲双胍治疗。 控制体重。,展望,让所有儿童及少年糖尿病都能得到照顾和教育 让所有糖尿病儿童及少年都拥有胰岛素 让所有糖尿病儿童及少年都

6、拥有血糖自我监测的仪器 减少急性并发症的发病率和死亡率 在全世界范围发展和鼓励对儿童和少年糖尿病的研究,妊娠期糖尿病,妊娠期糖尿病特指在妊娠期间首次发现的任何程度的糖耐量异常。在孕妇中,妊娠糖尿病的发现率约为34。 若在妊娠前已有糖尿病的妇女,妊娠时为糖尿病合并妊娠。,妊娠期糖尿病,妊娠糖尿病筛查及诊断标准,筛查对象:对于年龄25岁或年龄25岁但肥胖、一级亲内有糖尿病者或为高危种群的孕妇必需在妊娠2428周 中进行糖尿病筛查。,妊娠期糖尿病筛选和诊断,孕妇且有高危因素,首次产前检查时筛选,孕妇无高危因素,妊娠 24 - 28周间筛选,筛选试验 50克葡萄糖激惹试验异常?,24 - 28周间 再

7、次筛选,无需进一步检查,如正常 无需进一步检查,如异常 作75克OGTT,一项值异常 或任何一项高限,监测血糖 并进行饮食计划,平均 FBG 5.5mmol/L 平均 2hrPPBG 7mmol/L,一项值异常 或任何一项高限,监测血糖 并进行饮食计划,平均 FBG 5.5mmol/L 平均 2hrPPBG 7mmol/L,确诊妊娠期糖尿病,诊断 筛选试验阳性者于3天内 作75克OGTT 2项值异常?,年龄25岁 孕前BMI25 无糖尿病家族史 无大于胎龄儿分娩史,否,否,否,否,否,否,否,是,是,是,是,是,是,妊娠糖尿病筛查及诊断标准(1),国内诊断标准,符合下列标准之一,即可诊断GDM

8、: 2次或2次以上FBG5. 8mmol/L (105mg/dl) 50gGCT 1h 血糖 11. 1mmol/L ( 200mg/dl ) , 以及FPG 5.8mmol/L (105mg/dl) OGTT: 四相中2项达到或超过上述标准,中国实用妇科与产科杂志2007年6月第23卷第6期,* 上述有两项或两项以上达标准可诊为GDM, 一项达标准可诊为GDM * 任何一项达标准可诊GIGT;餐后2小时7. 8mmol/L,且11.1 mmol/L,诊断 G IGT(糖耐量低减),National Diabetes Data Group (NDDG )国家糖尿病协作组,诊断标准,妊娠期高血糖

9、的机理 (一),妊娠初期绒毛膜促性腺激素(HCG)分泌增加,以后逐渐减少。 妊娠20周开始胎盘泌乳素 (human placental lactogen)分泌增加,血循环中浓度升高,促进脂肪分解。 妊娠30周以后血浆中黄体酮,绒毛膜泌乳激素 (human choriomic somatomammo-trpoin) 及雌激素(estrogens)水平均明显升高,持续至分娩。 这些激素的增加,使靶细胞对胰岛素的敏感性降低。,妊娠期高血糖的机理 (二),将上述激素应用于非妊娠个体如男性,亦可引起胰岛素抵抗。 取大鼠脂肪组织或骨骼肌,置于上述激素 中,胰岛素介导的葡萄糖摄取率明显降低。 糖尿病妊娠期胰

10、岛素剂量增加,分娩后剂 量减少。妊娠期糖尿病需胰岛素控制高血糖,一旦分娩即可停用胰岛素,表明胎盘的产物可使母体产生胰岛素抗体。,妊娠糖尿病的新生儿,新生儿体重超过4kg谓之巨大儿,在妊娠糖尿病中较为多见。 母体血循环中,葡萄糖、氨基酸及酮体可自由通过胎盘,胰岛素及胰高血糖素是不能通过胎盘的。 母体血糖较高,20周以后的胎儿胰岛细胞相应合成与分泌适量胰岛素, 细胞亦肥大,胎儿生长较快,皮下脂肪较多。 新生儿低血糖症,低钙血症,红细胞增多症,肺透明膜病及高胆红素血症的发生率均较正常。,糖尿病妊娠存在的问题,妊娠糖尿病的治疗,治疗的目标是保证母亲和胎儿的健康。 血糖维持在正常水平, 空腹血糖5.6m

11、mol/L 餐后2小时血糖6.7mmol/L HbA1C6% 同时避免低血糖及酮症的发生,营养治疗(一),为供给孕妇及胎儿充足的营养,要合理控制总热量。 妊娠全过程分为三个时期,妊1期是13月,妊2期是46个月,妊3期是79个月。 妊1期的热量摄取与孕前相同。妊2期开始, 按其孕前理想体重给予38Kcal/kg/日的热量。 即使肥胖妇女发生妊娠糖尿病,也不考虑 在妊娠期降体重。妊娠期的体重增加不宜超过12kg。,营养治疗(二),碳水化合物摄取量每日200300g, 碳水化合物过少易发生酮症。 在原有蛋白质摄取量基础上,增加1525g/日(其中优质蛋白质至少占1/3) 。 鼓励孕妇多食用绿色新鲜

12、蔬菜,以补充维生 素;及食用猪肝、猪血制品以补充铁;并注 意食用含碘食物。 全天总热量应分56次进餐,少量多餐有助 于稳定控制血糖,减少餐后高血糖及餐前低 血糖的机会,胰岛素治疗,孕妇的血糖不能维持在正常范围时,应予以胰岛素治疗。 胰岛素制剂宜选用基因重组人胰岛素,短效人胰岛素每日注射34次。必要时睡前增加一次中效胰岛素以控制凌晨高血糖。 胰岛素类似物的循证医学证据尚不充分(在欧洲及美国,门冬胰岛素被批准用于1型糖尿病妊娠的患者)。 禁用口服降糖药。,血糖监测,由于妊娠期妇女的肾糖阈是降低的,即使 在血糖正常的情况下,尿糖也会出现阳性,所以尿糖检验不能做为观测指标,应须检测血糖了解病情,及时调

13、整治疗。 血糖检验可以到医院检查,也可由病人使用血糖仪,自行检查并记录。,门诊随访,妊娠糖尿病孕妇必须定期到产科门诊检查, 包括检查妊娠高血压,妊3 期作B 超检查 胎儿大小,以确定是否需要准备剖腹产 妊娠糖尿病孕妇还必须每12 周到糖尿病 门诊检查血糖,调整胰岛素剂量,并给予 膳食指导。,产后观察,绝大多数妊娠期糖尿病在分娩后即可停用胰岛素,仅个别病人尚需少量胰岛素。 产后68周作75g 葡萄糖耐量试验以明确糖尿病诊断,约2为2型糖尿病,8为糖耐量低减,60 70 糖耐量正常。 经过长期观察将会发现更多的2 型糖尿病。 产后适当控制饮食,避免肥胖是预防或推迟2型糖尿病发生的基本措施。,老年糖

14、尿病,老年糖尿病,描述老年化过程造成的影响 2. 明确造成老年糖尿病患者血糖控制不佳的独特危险因素 3. 在面对老年糖尿病患者时要对治疗策略相应的调整 4. 对老年糖尿病患者宣教的潜在障碍与策略,影响糖尿病医护的衰老过程和老年疾病,眼科 牙科 心血管 胃肠 肾脏 骨骼肌肉 神经,眼科疾患,视力受损 明、暗适应减慢 颜色分辨力降低 致盲疾患增加 (老年白内障, 黄斑变性),每次就诊,评估 视力,心血管,传导受损 心输出量降低 心肌梗塞发病增加,心血管,收缩期高血压 血管阻力增高 外周血管疾病,脑血管,脑血管病增多,胃肠道,食欲改变 分泌、吸收和肠蠕动减弱,牙病,脱牙 牙龈或牙周疾病,肌肉骨骼,关

15、节炎, 关节病 肌肉萎缩和肌力降低 足部变形,学习和处理时间延长 反应变慢 器质性脑部病变增加,神经病变,神经病变,嗅觉、味觉及对口渴的感觉减弱 周围神经和自主神经病变,肾脏,肾小球滤过率降低 (GFR),管理问题,老年2型 胰岛素释放减少 肥胖患者胰岛素抵抗,老年糖尿病治疗,治疗目标: 缓解症状性高血糖; 监测和治疗DM并发症及相关伴发疾病; 预防DM并发症的进展和恶化; DM自我管理教育和咨询; 确定和治疗动脉粥样硬化疾病的危险因素; 改善全身健康,包括功能和营养状态; 确定和处理伴发疾病,血糖 应个体化 避免低血糖 不需要强化控制血糖 血糖控制标准应放宽(空腹7.8mmol/L, 负荷后

16、2小时11.1mmol/L) 血压 单纯收缩压高者多见 尽量控制, 避免血压太低 越接近130/80mmHg越好 血脂 单药为主, 长期坚持 低一点,好一点(低密度脂蛋白, 胆固醇,甘油三酯) 注意肝肾功能,控制目标:,饮食计划,饮食计划,适当的营养 维持体重 增加体重,身体条件限制 偏爱 安全性 集体锻炼 低血糖,体育活动,药剂师的职责 选择并确定降糖药的剂量,药物治疗,坚持治疗 口服药的选择(短效, 通过肾脏排泄少,不易发生低血糖) 心、肝、肾脏功能不好避免使用二甲双胍。 宜选用作用温和药物,避免使用易发生严重低血糖药物如格列本脲(优降糖)等。 老年DM餐后血糖升高较常见,可优先选择-葡萄糖苷酶抑制剂或半衰期短的胰岛素促泌剂。 心功能不全避免使用噻唑烷二酮类药物。 -开始胰岛素治疗,药物治疗,有关自我管理的宣教,乐观的态度 评估知识 避免行话(专业术语) 简单易懂 集体

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