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1、快速性与缓慢性心律失常的急诊处理,2003年新版,一、心律失常病人处理的基本原则,要做到三知，即知病人（情）、知病因和知方法（治疗方法） 伴明显血流动力学障碍（低血压、急性左心衰竭、心绞痛、晕厥或神志模糊）的心律失常原则上应选用电击复律治疗 病人年龄越大，心率越快，越需要尽快治疗 静脉使用抗心律失常药应在医师指导下进行，既要观察疗效，又要及时发现药物毒、副作用，一旦转复为窦性心律，即应终止给药 恢复窦性心律后应再次复查体表心电图，并评估进一步诊断治疗方案 对反复发作的快速性心动过速，人工起搏结合药物治疗常可奏效,二、窄型心动过速的诊断与鉴别诊断,QRS波时间（宽度）100次/min的心动过速称
2、为窄型QRS波心动过速，为正确诊断与鉴别不同类型室上速，必须记录心动过速发作时的12导联心电图并与窦性心律时心电图对比分析。特别注意、aVF与V1、V6导联P波与QRS波形态和P波与QRS波的相互关系。,1、房性心动过速（AT）,根据其电生理机制可分两类：即自律性与折返性房速，AT多见于有器质性心脏病患者亦可见于心脏无明显结构异常者，但长期反复发作特别是持续存在，可发生心动过速诱发的心肌病。 一般而言，AT伴明显症状和/或合并心功能不全时才需积极治疗。 药物治疗可抑制心房异位兴奋灶或减慢、阻断房内折返径路而终止心动过速；或通过减慢房室传导而降低心室率。 总的来说，AT特别是慢性AT的药物治疗效
3、果不够理想。近年对AT起源部位的心内标测与射频消融治疗已取得较大进步，故伴严重症状的顽固性慢性AT患者应考虑射频消融治疗。,2、阵发性室上性心动过速（PSVT）,PSVT急诊处理原则： （1）伴严重血流动力学障碍者应选用经食管心房调搏（急性心梗、危重病人或肝硬化者禁用），心房内调搏或程控电刺激或体外同步电复律。 （2）无器质性心脏病，血流动力学稳定者可选用下列药物之一： ATP（在体内分解为腺苷），可阻滞房室结传导而终止折返活动。起效快（20秒），疗效高，但注药后可有一过性潮红、胸闷、房室传导阻滞，但因半衰期极短，故副作用持续时间亦很短。ATP首剂为10mg/2ml葡萄糖（GS）稀释后快速从近
4、心端的大静脉推注，无效者2分钟后可给20mg再注射一次。 腺苷 首剂6mg/3ml生理盐水稀释后快速静脉推注，无效者2分钟后可给予12mg再静注一次。 禁忌证：窦房结功能不全、冠心病、支气管哮喘。,维拉帕米 首剂510mg/20ml生理盐水或葡萄糖液稀释后，缓慢静注10分钟，无效者，10分钟后可再注射5mg。 地尔硫卓 使用方法和剂量与维拉帕米相同，总量可达25mg。 普罗帕酮 首剂70mg(1.01.5mg/kg)20ml注射用水稀释后静脉注射10分钟，无效者10分钟后重复注射70mg，总剂量不宜超过210mg。 （3）伴心功能不全或低血压者 禁用维拉帕米、地尔硫卓与普罗帕酮，应使用电复律或
5、心房调搏法终止PSVT。药物可先用西地兰（总量可达1.21.4mg）或腺苷类，但伴有显性预激征和反复发作房颤史者不宜用西地兰以防洋地黄类药缩短旁路前传不应期，加速旁路前传、增快心室率，而促发室颤。对因PSVT诱发低血压，且无高血压史、冠心病的年青病人可用升压药，如美速克新明（甲氧明）20mg/20ml液体稀释后缓慢静注，同时监测血压，使之达180mmHg，一旦心动过速终止，即停止注射。,（4）伴高血压或心绞痛的患者宜首选阻滞剂。艾司洛尔（Esmolol）为超短效制剂，首剂静脉推注负荷量500mg/kg，约1分钟后按50200g/kg/min静滴维持。副作用为一过性低血压。美多心安剂量为510m
6、g（0.10.15mg/kg）/20ml液体稀释后缓慢注射。亦可用维拉帕米或普罗帕酮。 （5）伴有慢性阻塞性肺脏疾病者，不用可收缩支气管平滑肌的药物如腺苷和普罗帕酮，可用钙拮抗剂（维拉帕米或地尔硫卓）。 （6）病窦综合征合并PSVT，首先应插入临时性心室起搏电极，再静脉使用药物，以策安全。 （7）孕妇合并PSVT，选用刺激迷走神经方法或心房调搏终止PSVT；药物首选西地兰；次选维拉帕米或普罗帕酮。,注意事项： （1）先后使用上述各类不同房室结阻滞剂，其药效有相加作用，例如维拉帕米治疗无效者不能立即给予腺苷类，以防发生高度房室传导阻滞或心脏停搏。 （2）药物治疗后仍反复发作的PSVT或无休止性P
7、SVT，应联合使用心内程控刺激与维持量药物治疗，并搜寻诱因。有时给予镇静剂使病人安宁入睡，可预止心动过速复发，但上述病人应尽早施行射频消融治疗。 预防复发： PSVT发作频繁且暂时无条件做导管射频消融根治者，可选用普罗帕酮0.150.20g，q8h口服，预防复发，必要时并用阻滞剂，可提高预防复发的效果。维拉帕米及阻滞剂单一使用效果较差；胺碘酮虽亦有效，但有效剂量不易掌握，且长期应用副作用发生率高。,3、房颤的诊断与治疗,（一）房颤的分类 按房颤持续时间并结合临床特点可分以下三类： 1、阵发性房颤（Paroxysmal AF），无明显结构性心脏病，房颤可自动转复。 2、持续性房颤（Persist
8、ent AF），房颤持续时间短于1年，治疗干预可能复律并维持窦性心律。 3、持久性房颤（Permanent AF），房颤持续已超过1年，常有严重结构性心脏病。抗心律失常不能或甚难复律，即使能复律亦难维持窦性，只宜行控制心室率及抗凝治疗。,（二）房颤的病因 （三）房颤的危害性 1、诱发心悸、乏力、活动能力下降 2、诱发心房、心室重构，进而导致心脏扩大，心功能不全 3、诱发血栓栓塞（主要为脑卒中） （四）症状性快速性房颤的处理 1、并发急性心肌梗死、严重心衰、意识不清、低血压或晕厥的急性快速性房颤，应立即进行同步电击复律，因任何犹豫或试用药物治疗均会增加死亡率（电击能量200J）。 2、对不合并上
9、述情况的症状性快速性房颤，可选用下列药物之一治疗，但切勿先后或同时使用两种抑制心肌的药物。,控制极快心室率房颤的方法,控制房颤心室率的口服药物,近有人研究不同药物单一使用或联合应用对控制慢性房颤心室率的效果，结果显示地高辛0.25mg/d+氨酰心安25mg，一日2次效果最好。 必须指出，阵发性房颤病人长期使用地高辛既不能减少房颤复发，也不能减慢房颤发作时的心室率（因洋地黄可缩短心房不应期），相反，使阵发性房颤更易发作，并使发作时间延长，故应避免使用！,（3）房颤复律时的抗凝问题 房颤持续48小时以上者，其左心耳内可发生血栓形成，特别是有血栓栓塞危险因素者，故除非情况紧急如合并意识障碍，严重低血
10、压、肺水或预激综合征合并急性房颤伴严重血流动力学障碍时应立即电击复律外，其余病人应先使用药物控制心室率并给予华法林口服治疗3周，使凝血酶原INR达2.03.0时再行电复律。成功复律后抗凝剂应至少继续使用4周，因此时期内心房顿抑，收缩功能未恢复，仍可有血栓形成。,注：对急诊室房颤病人发作持续时间不详者，应按假定持续时间48小时处理，但如伴有严重症状且药物未能控制心室率时，则可进行经食管超声检查，如未发现心房内血栓可即行电复律治疗。 电复律成功后按下表选择药物维持窦性心率。,房颤复律后维持窦律的药物选择,（4）预激征合并房颤 任何房颤平均心室率200次/min，且QRS波宽度多变者均应疑及房道（路
11、）参与前传的房颤！ 处理： 禁用洋地黄类、维拉帕米、地尔硫卓（均可促进旁道下传，并阻滞房室结下传，从而进一步加快心室率，诱发休克或室颤）。 伴低血压等血流动力学障碍者应立即同步电击复律，如机器对多变的QRS波识别困难而不放电，应即改用非同步放电，一般150200焦耳即可复律。 普罗帕酮静注可快速有效减慢旁道下传，从而减慢心室率，适用于不伴严重血流动力学障碍者。 剂量：70210mg稀释后分次缓慢静注。并用镇静剂可协助减慢心室率。,（5）慢性房颤复律的困难性与治疗的选择 （6）慢性房颤与血栓栓塞 （7）抗凝治疗的利弊 （8）抗凝治疗基本原则 任何有血栓栓塞危险因素的慢性或阵发性房颤病人如无抗凝治
12、疗禁忌症均应给予长期口服华法林治疗，并使其INR维持在2.03.0范围，而最佳值为2.5左右，70岁以上患者INR宜维持在2.02.5。3.0出血危险明显增加。在此同时，必需严格控制高血压，并避免血压波动，医师与病人均应了解掌握药物的不良相互作用（增强华法林抗凝作用的药物极多）。 对年龄65岁无其它危险因素的房颤病人可不予抗凝剂，年龄6575岁无危险因素的慢性房颤病人可给予阿司匹林（150325mg/d）预防治疗。,4、房扑（AF）的病因与急诊处理 （1）AF是一种不稳定的心律失常，即大多呈阵发性，且易发展为房颤或自行转化为窦性心律。 （2）房扑（AF）急性发作期治疗 有三种方法可终止AF：药
13、物；直流电电击；心房快速起搏。选择何种方法既要取决于病人病还必须与血流动力学状态，亦取决于所在医院技术及设备条件。,伴严重血流动力学障碍者首选低能量（50J75J）同步电复律（成功率95%），但进食不久或有严重肺心病的病人使用麻醉剂可有不良反应，故一般应选用快速心房起搏或药物治疗。对房室呈1 : 1传导（往往是通过旁路传导或用药不当诱发）的快速心室率AF，应即刻使用直流电同步转复，否则易蜕变为室颤。心内手术后一周内发生的房扑，可使用留置的暂时性心外膜导线电极快速起搏心房以终止之。,减慢心室率治疗：适用于AF不能转复或转复后很快复发者。无禁忌症者可静注地尔硫卓、异搏停或阻滞剂（剂量用法参见房颤节
14、）。对有心功能不全或低血压者，应使用洋地黄静脉制剂（注意：房扑病人常需较大剂量洋地黄并合用一种房室结阻滞剂方能控制心室率）。,药物转复房扑：a、胺碘酮 适用于器质性心脏病病人，但不合并血流动力学障碍者。口服每日0.81.0g，直至总量达8g左右，复律后每天0.2g维持之。b、普罗帕酮 顿服600mg或静脉缓慢注射105140mg，本药可使心房率明显减慢，从而导致房室呈1:1传导，故宜同时并用小剂量阻滞剂或钙拮抗剂。,注：电复律或快速心房起搏前，酌量使用钙拮抗剂、 阻滞剂或洋地黄类药物，可提高转复成功率并使窦性心律得以长期维持。c、伊布替胺（Ibutilide），转复成功率60%，副作用主要为过
15、度延长复极时间，而导致尖端扭转型室速（TDP），但因本药半衰期短，故TDP常为自限性，即使如此，仍应备用硫酸镁制剂与电除颤器。剂量：1mg稀释后静脉注射10min，如无效，15后可重复给1mg。,三、宽型QRS心动过速,室性心动过速的特征与诊断步骤,室速心电图特征性表现： （1）V4-V6导联QRS波主波均向下。 （2）V2-V6中1个或多个导联呈QR形态。 （3）V1-V6导联QRS波均呈负向波。 注：V1-V6均呈正向R波既可是室速亦可为旁道前传的AVRT。 （4）任何呈RS波的胸导联QRS波间距100ms。 （5）房室分离，P波与QRS波无固定关系，且心房率慢、心室率快。,宽型QRS心动
16、过速处理原则： 1、所有诊断不明的宽型QRS波规则性心动过速均应按室速处理。 2、诊断不明的宽型QRS波心动过速严禁试用维拉帕米（异搏定），因它可导致低血压、休克等严重后果。 3、持续性室速的急诊处理。 器质性心脏病伴持续性室速为恶性心律失常，一旦发生易转化为室颤，故应尽快转复为窦性心律。,如患者不伴血液动力学障碍（清醒，无低血压，无心功不全，无心绞痛，末梢循环良好）。可首选： （1）利多卡因，用法为1mg/kg，1分钟静脉注入，若无效亦无低血压等不良反应，510分钟后可用同剂量重复给药1次，若室速终止，则需立即开始静脉滴注维持量24mg/min，以防复发，一般应用24小时（注意本药可产生头晕、意识障碍、惊厥等神经系统不良反应）。心衰，肝功不全，老年人剂量应酌减。,（2）如利多卡因无效，且仍无血流动力学障碍亦无电复律条件时，可试用普罗
