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1、.,1,护理药理 综合测试一,.,2,一、名词解释：（3*5）,1、药物 2、副作用 3、治疗量 4、首关消除 5、肠肝循环,.,3,二、填空题（1*10）,1、药物的体内过程包括 ， 和 。 2、有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称 。 3、弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出。,.,4,4、某药在单位时间内按恒定比例消出，此为级动力学消除； 某药在单位时间内消出的药量不变，此为级动力学消除。 5、最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围称为。,.,5,三、单项选择：（0.5*40）,1药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A极量 B治疗量 C最小中毒量 D特异质病人
2、 E半数致死量,.,6,2受体激动剂与受体,A只具有内在活性 B只具有亲和力 C有亲和力没有内在活性 D既有亲和力也有内在活性 E以上皆否,.,7,3药物最常用的给药方法是 A口服给药 B舌下给药 C直肠给药 D肌肉注射 E皮下注射,.,8,4影响药物吸收的因素不包括 A给药途径 B药物理化性质 C剂型 D药物与血浆蛋白的结合力 E给药局部的酸碱度,.,9,5对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A在一定范围内，剂量越大，作用越强 B对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 C用于妇女时效应可能与男人有别 D成人应用时，年龄越大，用量应越大 E小儿应用时，体重越重，用量应越大,.,10,6酸化
3、尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A解离、再吸收、排出 B解离、再吸收、排出 C解离、再吸收、排出 D解离、再吸收、排出 E解离、再吸收、排出,.,11,7药物的肝肠循环可影响 A药物作用发生的快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间 D药物的分布 E药物的代谢,.,12,8当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A1次 B2次 C3次 D4次 E5次,.,13,9老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为为成人的 A2倍 B13 C23 D14 E15,.,14,10药物的半衰期长，则说明该药 A作用快 B作用强 C吸收少 D消除慢 E消除快,.,15,11对同一药物而言，五
4、者中的最大剂量是 A最小有效量 B最小中毒量 C常用量 D极量 E治疗量,.,16,12作用产生最快的给药途径是 A直肠给药 B肌注 C舌下给药 D静脉注射 E口服,.,17,13药物与血浆蛋白结合率高时，则药物 A显效快，作用时间短 B显效快，作用时间长 C显效慢，作用时间长 D显效慢，作用时间短 E以上皆否,.,18,14A药比B药安全，正确的依据是 AA药的LD50/ED50比B药大 BA药的LD50比B药大 CA药的LD50比B药大 DA药的ED50比B药大 EA药的ED50比B药大,.,19,15药物排泄的主要途径是 A肝脏 B肾脏 C肠道 D腺体 E呼吸道,.,20,16药物作用强
5、度随时间变化的动态过程是 A时效关系 B最小有效量 C时量关系 D. 治疗量 E量效关系,.,21,17下列对药物副作用的叙述，正确的是 A危害多较严重 B多因剂量有关 C属于一种与遗传有关的特异质反应 D不可预知 E与防治作用可相互转化,.,22,18下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A治疗量时产生 B多与剂量有关 C多对机体有明显损害甚至危及生命 D临床用药时应尽量避免毒性反应出现 E分为急性毒性反应和慢性毒性反应,.,23,19下列有关变态反应有尽有的叙述，错误的是 A严重时可引起过敏性休克 B是一种病理性免疫反应 C与剂量无关 D常发生于过敏体质的人 E与用药时间有关,.,24,20下
6、列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A精神依赖性又称习惯性 B分为身体依赖性和精神依赖性 C多在连续应用时产生 D身体依赖性又称心理依赖性 E一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状,.,25,21药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点 A暂时失去药理活性 B药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 C不易透过生物膜转运 D结合是可逆的 E使药物毒性增加,.,26,22使药物作用时间缩短的因素是 A肝肾功能降低 B形成肝肠循环 C药酶活性降低 D与血浆蛋白结合 E弱酸性药和碱化尿液的药物合用,.,27,23刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这
7、是利用药物的哪种作用类型 A选择作用 B局部作用 C吸收作用 D预防作用 E对因治疗,.,28,24刘某，男，43岁，患冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为 A可使毒性反应降低 B防止耐药性产生 C可使副作用减小 D避开首关消除 E防止产生耐受性,.,29,25朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓解，但患者感视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应 A毒性反应 B依赖性 C耐受性 D副作用 E变态反应,.,30,26 药效学是 A研究药物的临床疗效的科学 B.研究药物与机体之间相
8、互作用和作用规律的科学 C研究药物对机体的作用和作用规律的科学 D.研究药效发生的机制的科学 E.研究药物在体内动态变化的科学,.,31,27 部分激动剂是 A与受体有亲和力，无内在活性的药物 B. 与受体无亲和力，无内在活性的药物 C与受体有亲和力，有较弱的内在活性的药物 D.与受体有部分亲和力，无内在活性的药物 E.与受体亲和力弱，有内在活性的药物,.,32,28关于药物的描述，错误的是 A药物均有一定的生物活性 B.临床用药均有一定的剂量范围 C多数药物作用于受体 D.毒物不能成为药物 E. 药物均有一定的不良反应,.,33,29 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了
9、迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量 A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍,.,34,30 多数药物的每天给药次数取决于 A吸收的快慢 B.作用的强弱 C体内分布的速度 D.体内转化的速度 E.体内消除的速度,.,35,31 药物产生副作用的药理学基础是 A用药剂量过大 B.药物作用的选择性低 C病人对药物高度敏感 D.用药时间过久 E.病人的肝肾功能差,.,36,32 治疗指数最大的药物是 A. A药的LD50=50mg， ED50=100mg B. B药的LD50=100mg， ED50=50mg C. C药的LD50=400mg， ED50=200mg D.
10、 D药的LD50=500mg， ED50=100mg E. E药的LD50=500mg， ED50=250mg,.,37,33 药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用,.,38,34 属于后遗效应的是： A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象,.,39,35 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应,.,40,36 药物
11、作用的基本表现是是机体器官组织： A.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 E.A和D,.,41,37 已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100g/L，晚上6时测其血药浓度为12.5g/L，这种药物的t1/2为 A2小时 B. 4小时 C. 3小时 D. 5小时 E. 9小时,.,42,38 药物半数致死量（LD50）是指： A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量,.,43,39 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争
12、肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对,.,44,40长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为： A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性,.,45,四、多项选择题 (3*5),1口服给药的缺点是 A可被消化酶破坏 B可能对胃肠道有刺激作用 C药物与食物结合后可影响药物的吸收 D可发生首过消除而降低药物的疗效,.,46,2一个较为安全的药物应该是 A半数致死量小 B安全范围大 C半数有效量大 D治疗指数大,.,47,3有关肝药酶的正确叙述是 A它是肝脏微粒体中所含的药物代谢酶体系 B.对药物的代谢作用有高度的专一性 C其活性
13、可受药物的诱导或抑制 D.不存在个体差异,.,48,4. 联合应用两种以上药物的目的在于： A.减少单味药用量 B.减少不良反应 C.增强疗效 D.延缓耐药性发生,.,49,5. 有关主动转运的错误叙述是 A从低浓度侧向高浓度侧转运 B.不消耗能量 C具有饱和与竞争抑制现象 D.转运不需要载体,.,50,五、简答题（共40分）,1、什么是药物的半衰期，有何临床意义？（7分） 2、试述静脉途径给药的特点和用药护理要点。（7分） 3、受体激动药与受体拮抗药是如何区分的？受体部分激动药有何特点？（7分） 4、简述药物的不良反应有哪些？（7分） 5、论述影响药物作用的因素有哪些？（12分）,.,51,Transitional Page,.,52,Your Topic Goes Here,Your subtopic goes here,.,53,Elements,/10/29,.,54,
