《2017高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传课件2 沪科版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传课件2 沪科版（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、遗传和变异 伴性遗传,女性,男性,1.性别决定,（1）染色体组成,性染色体,常染色体,性别是由性染色体来决定的。,（2）性别决定系统,XY型性别决定,ZW型性别决定,染色体组成的表述方式,1对,雌性性纯合体（XX） 只产生一种配子,雄性性杂合体（XY） 产生两种配子,少数生物的性别和受精与否、基因作用、环境影响等因素有关。,人类、 全部哺乳动物,鸟类,卵细胞：16,16,直接发育,体细胞染色体数,32 32,第五次人口普查结果:(2000、11、1),为什么男女的比例是1:1?,（2）性别决定系统,1.性别决定,性别是由性染色体来决定的。,（1）染色体组成,（3）人的性别决定过程,22+X,2
2、2+Y,22+X,子 代,1 : 1,1 : 1,雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，雄性个体产 生数量相等的两种分别含X、Y染色体的雄配子。 雌配子X与雄配子X、Y受精的机会均等。 XX型合子发育成雌性个体，XY型合子发育成雄性个体。,不会。样本数量太少缺乏普遍性。,生男生女是由女方决定的吗？为什么？,不是。子女的性别决定于和卵结合的精子的类型。,2.伴性遗传,（1）实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等,（2）定义,（3）红绿色盲的遗传,特点： 父亲的致病基因只能传递给女儿； 女性患者的父亲和儿子一定患病； 男性患者多于女性。,（4）遗传病的类型,伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴
3、Y染色体遗传,问题讨论,课堂练习,X染色体,Y染色体,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X、Y染色体是同源染色体吗?,位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？,毛耳基因,红绿色盲基因 血友病基因 抗VD佝偻病基因,染色体组成的表述：,果蝇：8条染色体 雌性：6+XX 雄性：6+XY,人：46条染色体（体细胞） 女性： 男性：,44+XX,44+XY,数字：常染色体, X、Y：性染色体,请写出人和果蝇的配子中的染色体组成。,在色盲患者的眼里，1-5的背景色是相同的，10-15的情况也是如此。,女性的基因型及表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,男性的基因型及表现型,
4、正 常,携带者,色 盲,正 常,色 盲,0,1/4,1/2,0,1/2,1,子代患者中，性别上有什么特点？,注意： 伴性遗传基因型的写法： XB表示正常基因 Xb表示色盲基因,子代发病率,配子,P,XbXb,XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图,XbXb,色盲遗传系谱图,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 11 12,XbY,XbY,XbY,原因：P19,致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，只限雄性遗传。（外耳道多毛症）,女性患者多于男性患者；男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常；
5、女性患病，其父母至少有一方患病。（抗维生素D佝偻病）,1、人的性别决定发生在( ) A、胎儿出生时 B、胎儿发育时 C、合子形成时 D、合子卵裂时 2、与男性的X染色体一定没有关系的是( ) A、母亲 B、外祖父 C、祖父 D、外祖母 3、下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A、人的精子 B、人的体细胞 C、生物的体细胞 D、生物的卵细胞 4、一个人的卵细胞中，在正常情况下所含的染色体是 ( ) A. 44+XX B. 22+X C. 22+XX D. 44+XY,C,C,B,B,5、人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴 性遗传，褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传，
6、有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中: (1)男子的基因型是_. (2)女子的基因型是_ (3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是_.,aaXBXb,1/8,6、右图是某遗传病谱系图。如果6与有病女性 结婚,则生育有病男孩的概率是( ) A.1/4B.1/3 C.1/8D.1/6,D,系谱图中遗传病类型的辨别方法,7、下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是 （ ） A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传,B,8、下图是某种遗传病的家系谱，该病由一对基因
7、控制（A、a)分析回答： （1）该致病基因位于_染色体上，是_性遗传 （2）II4和II5再生一个患病男孩的几率是_。 （3）III1与III2近亲婚配，生出病孩的几率是_。,5,常,显,3/8,2/3,4,9、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示)， 6不携带 乙病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色 体上；乙病属于_性遗传病，致病基因在 _染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/2
8、4,1/12,遗传系谱分析“三步曲”,Step1:显性遗传和隐性遗传的初步识别,Step2:常/性染色体遗传的初步识别,Step3:验证,伴Y染色体遗传：传男不传女； 伴X显性遗传：患者女多男少； 伴X隐性遗传：患者男多女少； 否则：常染色体遗传。,否,否,人类遗传病系谱图类型判断流程,无中生有,隐性病,女病， 其父其子皆患病？,是,伴X 隐性病,常染色体 隐性病,有中生无,显性病,男病， 其母其女皆患病？,是,伴X 显性病,常染色体 显性病,人类遗传病系谱图类型判断口诀,复习提问,1.性染色体,概念：,2.人染色体组成的表述,3.性别决定系统及其差别,4.为什么自然情况下，男女比例是1：1？,5.什么是伴性遗传,
