ACS抗凝治疗基础与临床电子教案

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1、ACS抗凝治疗基础与临床,首都医科大学同仁医院心脏中心 史旭波,视点一:对凝血机制与抗凝治疗的新认识 视点二:关注LMWH的出血风险 视点三:对ACS抗栓策略的反思,Fibrin,Platelets,RBCs,血栓的构成,RBCs, red blood cells.,血小板的作用,Brass, L. F. Chest 2003;124:18-25S,血小板的作用,血栓的形成,凝血酶是血管损伤、凝血激活和血小板激活的纽带,胶原,组织 因子,凝血酶IIa,血小板 激活,凝血酶原II,ADP,TXA2,凝血 瀑布,纤维蛋白原,纤维蛋白,血小板 聚集,Thrombin is a critical me

2、diator in coagulation Elicits multiple responses in platelets,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统,外源性凝血系统,对传统凝血模式的质疑,XIIa,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统,外源性凝血系统,凝血机制的新认识,XIIa,血小板 激活,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统 (接触性血栓途径),外源性凝血系统 (自身血栓

3、途径),修订的凝血模式,XIIa,血小板 激活,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,抗凝系统,XIIa,抗凝血酶III,蛋白C/蛋白S,组织因子途径抑制物,研发中的抗凝药物,TFPI (tifacogin),FondaparinuxIdraparinux,RivaroxabanApixabanLY517717YM150 DU-176bPRT-054021,XimelagatranDabigatran,口服制剂,静脉制剂,DX-9065aOtamixaban,AT,APC sTM (ART-123),Adapted from Weitz 1

4、48:76475,30-day 时 疗效和安全性结果,non-inferiority; superiority,Stone GW et al. NEJM 2006;355:2203-16,视点一:对凝血机制与抗凝治疗的新认识 视点二:关注LMWH的出血风险 视点三:对ACS抗栓策略的反思,基于出血的30天死亡事件OASIS 、 OASIS-2及CURE研究 (n=34 146),Eikelboom Circulation 2006;114: 774 - 782; published online August 14 2006,非ST段抬高型MI(NSTEMI) 患者大出血的多变量模型,Mosc

5、ucci. Eur Heart J 2003;24:1815,OASIS-5研究: 肌酐清除率 与9天大出血发生率之间的关系,肌酐清除率(ml/min),大出血,50,100,150,200,0.02,0.04,0.06,0.08,依诺肝素 磺达肝癸钠,正确评估肾功能,同位素检测肾小球滤过率(GFR) 金标准 价格昂贵,污染 24小时尿标本测内生肌苷清除率(Ccr) 留样复杂,误差大 适用于特殊人群(特殊身材、肌肉疾病等) Ccr按CG公式计算(Cockcroft Gault) 男性 Ccr = (140-年龄)体重 1.2/ Scr(umol/l) 女性 Ccr= 男性Ccr0.85,公式法

6、计算eGFR61:477-87. 2. Barrett JS, et al. Thromb Res 2001;101:243-54.,肾功能受损时,LMWH分子量越小, 清除率越低,蓄积效应越明显 Wendy Lim, et al.Thrombosis Research 2005,达肝素在肾损害患者的应用,研究目的: 评估达肝素应用中患者肾功能受损与 达肝素抗 Xa 活性的关系 试验设计: 开放、前瞻性、对照研究 治疗药物: 达肝素100 U/kg,皮下注射,每12 h 入选标准: Clcr 80 ml/min. a calculated Clcr ( by using the C-G met

7、hod) 研究结论: 两组抗 Xa 活性峰值无显著性差异 肾功能受损未透析患者应用达肝素时,并不需要通过监测抗Xa来调整达肝素剂量,Adam R. Shprecher, Pharm.D., Pharmacotherapy 2005;25(6):817822),研究中达肝素组患者年龄偏大而且肾功能状态差,Adam R. Shprecher, Pharm.D., Pharmacotherapy 2005;25(6):817822),入选患者基线:,FDA批准达肝素可安全用于老年患者,包括2765名65岁患者和897名75岁患者的研究结果 中显示:达肝素应用于老年人的安全性与年轻人无差 异 因此,F

8、DA2003年批准达肝素可应用于老年人,并且 无须调整剂量,FDA Approves New Label information Supporting Use of Fragmin in Geriatric Patients.2003,达肝素ACS研究荟萃分析 主要出血发生率与安慰剂相似,研究目的: 评估肾功能受损时enoxaparin对抗 Xa 活性的影响 入选患者肾功能水平: 轻度 (Clcr 50 but 30 but 50 ml/min), 重度(Clcr 30 ml/min). 治疗:Enoxaparin 预防剂量,qd X 4 d. 主要结论: 抗 Xa因子清除随肾功能受损程度的加

9、重而降低. 与正常对照组比较,用药第四天时,肾功能严重受损患者抗 Xa因子清除显著性降低 (39% ),依诺肝素在肾功能不全患者中的应用,Sanderink GJ,. Thromb Res 2002;105:22531,不同治疗组患者肾功能与疗效及安全性终点的关系,对肾功能不全患者使用LMWH的建议,1 .监测抗Xa水平: 皮下注射LMWH 4小时后监测: LMWH一日两次:抗Xa水平目标值为0.6- 1.0IU/mL LMWH一日一次:抗Xa水平目标值为1.0- 2.0IU/mL 抗凝治疗后第二或三天进行监测,避免过渡抗凝。对于严重肾功能不全(GFR30ml/min)患者 尤为重要 2.其他

10、方法: 患者入院时记录体重并计算GFR,避免LMWH剂量不当 确认患者是否具有出血危险因素(如近期胃肠道出血、活动性溃疡,血小板减少症),对高危患者进行密切监测 避免使用影响凝血的药物(如抗血小板药、非甾体消炎药) 3.使用“蓄积效应”风险较低的LMWH,Wendy Lim, et al. Thrombosis Research 2005,ESC关于慢性肾脏疾病(CKD)患者的建议(1),应该对每位NSTE-ACS住院患者计算CrCl和/或GFR(I-B)。需要特别关注老年、女性和低体重患者,因为即使接近正常的血清肌酐水平,也可能伴有低于预期的CrCl和GFR水平(I-B)。 无禁忌征的情况下

11、,CKD患者应该接受与其他患者相同的一线治疗(I-B)。 对于CrCl30 ml/min或GFR 30 ml/min/1.73m的患者,建议小心使用抗凝药物,有些药物必须进行调整剂量,有些药物则禁忌使用(I-C)。,ESC关于慢性肾脏疾病(CKD)患者的建议(2),CrCl30 ml/min或 GFR 30 ml/min/1.73m 时,建议使用UFH,根据aPTT调整剂量 (I-C)。 肾功能衰竭患者可以使用糖蛋白IIb/IIIa受体抑制剂。依替巴肽和替罗非班需要调节剂量,应用阿昔单抗时建议进行出血风险的仔细评估 (I-B)。 CrCl60 ml/min的CKD患者发生缺血事件的风险很高,因此无论何时应该尽可能进行侵入性评估和血运重建术(IIa-B)。 建议采用适当的措施降低造影剂肾病的风险(I-B)。,准确评价肾功能 减少出血风险,正确判断预后 合理用药,改善预后,降低死亡率 个体化地平衡抗凝与出血 eGFR: 90 正常 60-90监测 30-6075%监测 30 50%严密监测,视点一:对凝血机制与抗凝治疗的新认识 视点二:关注LMWH的出血风险 视点三:对ACS抗栓策略的反思,ACS 患者有着很高的死亡风险,入住CCU 1143 ACS 患者 STEMI 39% (GRACE研究) non-STEMI 39%

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