家族性结肠息肉病PPT课件

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1、.,1,家族性结肠息肉病(FAP),西安交通大学第一附属医院 普通外科 赵伟,.,2,肠息肉、肠息肉病及分类,肠息肉及肠息肉病是一类从黏膜表面突出到肠腔内的隆起状病变。是一种常染色体显性遗传性疾病,有高度癌变倾向,为癌前病变之一。 按病理分类: 腺瘤性息肉 炎性息肉 错构瘤性息肉 其他,.,3,临床表现,肠道刺激症状 便血 肠梗阻及肠套叠 有腹部闷胀不适,隐痛或腹痛症状,.,4,诊断及治疗,直肠指诊 钡剂灌肠 纤维结肠镜 内镜下切除 经腹手术 经肛门切除,.,5,FAP概念,家族性结肠息肉病(familial intestinal polyposis)又称家族性腺瘤性息肉病 (familial

2、 asenomatous polyposis,FAP)是一种常染色体显性遗传性疾病,有高度癌变倾向,为癌前病变之一。,.,6,特点,以结肠和直肠存在大量腺瘤性 息肉为特征,极少累及小肠。,.,7,特点,婴幼儿期并无息肉, 10-30岁之间长出成百上千颗结直肠腺瘤性息肉; 随着年龄的增长,息肉数目增多,体积增 大,癌变危险性逐年增高,癌变通常转移早、预后差; 临床诊断标准就是结直肠范围内超过100颗的腺瘤性息肉。,.,8,特点,患者不仅表现为结直肠多发息肉,同时还有一系列肠外表现,包括硬纤维瘤、骨瘤、牙齿发育不良、先天性视网膜色素细胞肥大、脂肪瘤、表皮样囊脾、上消化道息肉,还有甲状腺、脑、肝胆管

3、恶性肺瘤等。,.,9,病因,是一种常染色体APC突变,显性遗传性疾病。 另外一种 MUTYH 双等位基因突变,以常染色体隐 性遗传为主,故而称为衰 减型家族性腺瘤性息肉病。,.,10,诊断 结肠镜,结肠腺瘤性息肉超过100个,对于腺瘤少于100个患者可结合家族史进行诊断。,.,11,治疗首选手术,手术方式 全结肠切除术+回肠造口术 结肠次全切、结直肠或回肠结肠吻合术 结直肠次全切、回肠直肠吻合术 结直肠全切、回肠肛管吻合术 全结肠直肠切除术、回肠储袋肛管吻合术 全结肠切除、直肠部分切除、残余直肠黏膜剥脱、回肠储袋直肠吻合术,.,12,治疗首选手术,结肠、直肠全切除、回肠储袋-肛管吻合 适应证:严重的结肠和或直肠病变 回直肠吻合术后直肠功能不稳定 可治愈的结肠或直肠癌 回直肠吻合术后不能保证随访,.,15,术前准备,心理准备 肠道准备 造口定位 禁食 静脉输入 胃管、尿管,.,16,并发症,吻合口瘘 肠穿孔 肠梗阻 囊袋阴道瘘 造口并发症 囊袋炎 吻合口狭窄 腹泻,.,17,谢谢聆听!,/10/29,.,18,

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